陈安军
- 作品数：17 被引量：40H指数：3
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- 染色体平衡易位t(5;10)一家系三例
- 2001年
- 马晓丽孙海基陈安军陈君
- 关键词：染色体平衡易位家系细胞遗传学病例报告习惯性流产胎儿畸形
- 46,XY,del(8)(p22)一例
- 2002年
- 病例:患者,男,8岁,因智力迟钝前来我院就诊。患者为第1胎,第1产,足月顺产,出生时未见异常。患者临床表现为成长迟缓,缩颌,“双弓形”上唇,智力略迟钝,其母身体健康,在怀孕期间无服药史及有害物质接触史;其父右腿略瘸,其它正常。 细胞遗传学检查:患者及其父母均取外周血,进行细胞培养、制片及G显带染色体分析。分析30个中期分裂相,患者父母核型正常,患者核型为46,XY,del(8)(p22→qter)。 讨论:8p-综合征临床表现为生长迟缓,小头。
- 马晓丽孙海基陈安军
- 关键词：染色体分析服药史细胞遗传学检查P22
- 维生素A对癌高发家族高危人群SCE率的影响被引量：2
- 1996年
- 维生素Ａ对癌高发家族高危人群ＳＣＥ率的影响赵艳青，陈安军，蒋晓璇，顾元亮，娄海玲维生素Ａ及其衍生物可以有效地预防和治疗多种化学致癌剂诱发的肿瘤，并可将癌前期细胞逆转为正常细胞，已被许多学者从不同侧面所证实［１］．在我们以前研究中，已经将癌高发家族中现...
- 赵艳青陈安军蒋晓璇顾元亮娄海玲
- 关键词：维生素A肿瘤高危人群SCE
- 无创伤性产前基因诊断X-连锁隐性遗传病Duchenne型肌营养不良(DMD)技术的建立
- 2001年
- 采用ZFY 2对引物及DMD 9对引物 ,多重PCR反应体系 ,根据性别、基因缺失及连锁分析的结果 ,对 3例进行性肌营养不良DMD患者家系进行无创伤性产前基因诊断 ,结果表明一例女性胎儿 ,两例男性胎儿 ,男性胎儿中一例与其先证者哥哥同为外显子 48缺少 ,另一例同为基因突变型。结论 :无创伤性产前基因诊断X
- 马晓丽陈安军孙海基
- 关键词：无创伤性产前诊断产前基因诊断DUCHENNE型肌营养不良
- 原发闭经患者的细胞遗传学分析被引量：12
- 2000年
- 陈安军马晓丽陈君
- 关键词：原发闭经细胞遗传学
- 唐氏综合征(Down′s)产前筛查及诊断被引量：20
- 2002年
- 目的 通过产前筛查、基因的诊断的方法预防唐氏综合征患儿的出生。方法 对 30例孕 14w～ 17w的孕妇使用AFP和hCG作为唐氏综合征的筛查指标进行产前筛查 ,阳性孕妇羊水应用FISH技术进行诊断。结果 有 1例孕 14w的孕妇AFP和hCG二联法筛查为阳性 ,FISH证实为 2 1三体综合征。结论 产前筛查、诊断对降低唐氏综合征的出生率有重大意义。
- 马晓丽孙海基陈安军陈君
- 关键词：唐氏综合征FISH技术儿童遗传病
- 非损伤性定量法产前诊断唐氏综合征(Down’s)
- 唐氏综合征是一种严重的先天性智力障碍,又称“先天性痴呆”、“先天愚型”。是由于受各种因素影响所致的临床常见的常染色体数目异常遗传病。我国每年大约有26600个唐氏综合征患儿出生,该病患者与正常人相比多一条21号染色体,又...
- 马晓丽陈安军黄海士
- 文献传递
- Duchenne肌营养不良(DMD)的无创伤性产前基因诊所
- 2001年
- 目的 :对DMD进行无创伤性产前基因诊断。方法 :采用孕妇外周血 ,ZFY基因及DMD基因多重PCR反应体系 ,对 3例进行性肌营养不良DMD患者的母亲再次怀孕时的胎儿进行无创伤性产前基因诊断。结果 :1例女性胎儿 ,两例男性胎儿。男性胎儿中 1例与其先证者哥哥同为外显子 48缺少 ,另 1例同为基因突变型。结论 :无创伤性产前基因诊断X -连锁隐性遗传病DMD是可行的。
- 马晓丽孙海基陈安军克丙申陈君
- 关键词：DMD无创伤性产前基因诊断
- 维生素A对癌高发家族高危人群SCE率的影响
- 1996年
- 本实验将43个癌高发家族中67例高SCE率的易患个体随机分为两组,服维生素A组47例,对照组20例,其结果,服维生素A3个月后SCE率明显下降,与对照组比较差异非常显著,P值<0.01。有报道认为SCE的形成与基因突变有密切的关系,SCE的长期升高可作为癌变的警告信号。维生素A类药物对多种化学致癌剂诱发的肿瘤均有预防和治疗作用,血清中维生素A水平低下,癌症的发生率增高。本实验用维生素A对癌家族高危人群SCE率的影响,结果是显著的,这种小剂量维生素A使细胞SCE率下降的原理可能与维生素A类药物对细胞基因表达的调节作用有关。
- 赵艳青陈安军顾元亮娄海玲
- 关键词：肿瘤维生素ASCE
- 迟发性常染色体显性遗传性聋一家系
- 1997年
- 迟发性常染色体显性遗传性聋一家系吴晶陈安军庄惠学梁树新周苏萍我们发现一家系五代中３６人于中年后出现进行性感音性聋，报告如下。一、先证者及家系调查先证者，男，３８岁。双耳进行性聋３年，于１９９０年１月初诊。患者以往无听觉障碍，２０岁入伍体检听力正常。２...
- 吴晶陈安军庄惠学梁树新周苏萍
- 关键词：耳聋遗传性常染色体显性遗传
