班瑞
- 作品数：35 被引量：14H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- MELAS临床、病理及分子生物学相关性研究
- 目的线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidemia and stroke like episodes,MELAS)是线粒体脑...
- 班瑞蒲传强石强陈婷牛军伟毛燕玲刘洁晓
- 文献传递
- 糖原累积性肌病的临床、病理和基因研究
- 目的 总结分析糖原累积性肌病的临床、病理及基因突变特点,探讨临床和病理之间的关系及GAA基因型和表型的相关性.材料与方法回顾性分析2005年1月至2013年8月在解放军总医院神经内科经肌肉活检确诊的29例MGSD患者的临...
- 刘华旭蒲传强石强陈婷牛军伟丛璐班瑞汪茜
- 慢性多发性肌炎合并局灶性系膜增生性IgA肾病
- 目的 报告一例慢性多发肌炎合并IgA肾病的特点.病人资料:患者,女性,28岁.主因间断声音嘶哑3年半,尿蛋白2年半,间断发热1年,全身乏力伴肌痛1周.2011年出现间断声音嘶哑.2012年1月出现双下肢肿胀.2012年9...
- 王慧芳蒲传强石强陈婷牛军伟刘华旭李艳娜丛璐班瑞刘洁晓
- 9例老年性颅内静脉和静脉窦血栓形成临床特点分析
- ＜正＞目的探讨9例老年性颅内静脉和静脉窦血栓形成患者临床特点。方法回顾性的分析9例患者临床资料,对其临床表现、影像学、治疗效果及短期预后等进行分析总结。结果 9例患者男4例,女5例,年龄范围60-72岁,平均为63.4岁...
- 陈婷蒲传强尹西牛军伟班瑞田成林
- 文献传递
- 脂质沉积性肌病临床与病理学分析
- 2014年
- 目的分析脂质沉积性肌病（lipid storage myopathy,LSM）临床和病理学特点。方法对采用肌肉酶组织化学染色方法诊断的53例LSM患者,收集临床资料、归纳分析其临床与病理特点。结果 53例患者中男性37例,平均发病年龄26.64±10.37岁;女性16例,平均发病年龄23.99±15.03岁,64.15%患者于冬春季节发病,以肢体近端无力（52.83%）、不耐受疲劳（22.64%）及肌痛（7.55%）为首发表现,血清CK波动于39.8-4609.6 U/L之间,平均1311.20±1147.50 U/L;乳酸脱氢酶（LDH）波动于94-5027.8 U/L,平均1286.30±2579.6 U/L;CK、LDH值与年龄、病程及起病年龄均无相关性（P〉0.05）。70.59%的患者肌电图呈肌源性损害;4.88%肌源性合并神经源性损害;24.53%肌电图正常。肌肉酶组织化学染色结果提示12例为重度LSM;13例为中度;28例为轻度。病理下肌纤维内大量空泡形成,两型纤维均可受累,以Ⅰ型为主。结论本组肌活检的LSM检出率为2.73%,男性占多数,散发为主,发病年龄及病程跨度较大,半数以上合并颈肌及球部肌无力,病理脂滴沉积现象越重肌酶水平越高。
- 牛军伟蒲传强汪茜尹西班瑞陈婷毛燕玲刘洁晓
- 关键词：脂质沉积性肌病电生理病理特点肌肉活检
- 肌肉病CPC病例:皮疹23年,四肢无力8年余,双手遇冷变色1年余
- 杨XX,女,40岁,汉族,患者于23年前(1992年)无明显诱因出现左下肢片状红色皮疹,伴瘙痒、脱发,无发热,无关节疼痛,无口眼干燥,上述情况反复发作,就诊于当地多家医院,均考虑'皮炎',予口服及外用药物治疗(具体不详)...
- 班瑞蒲传强
- 慢性多发性肌炎合并局灶性系膜增生性IgA肾病
- 目的报告一例慢性多发肌炎合并IgA肾病的特点。病人资料:患者,女性,28岁。主因间断声音嘶哑3年半,尿蛋白2年半,间断发热1年,全身乏力伴肌痛1周。2011年出现间断声音嘶哑。2012年1月出现双下肢肿胀。2012年9月...
- 王慧芳蒲传强石强陈婷牛军伟刘华旭李艳娜丛璐班瑞刘洁晓
- 文献传递
- 成人晚发的线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作一例被引量：3
- 2017年
- 线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作（ MELAS）综合征是线粒体病的亚型之一,以卒中样发作、偏头痛样发作、抽搐、身材矮小、心肌病、听力丧失和糖尿病为主要表现.MELAS以青少年发病多见,50岁之后发病的非常少见 , 60岁以上发病者更为罕见,仅国外有个案报道,国内尚未见相关报道. 现报道1例我院收治的62岁发作的MELAS患者的临床资料,以供参考.
- 班瑞蒲传强刘华旭张羽彤石强魏妙妙宋海文
- 关键词：卒中样发作乳酸血症青少年发病晚发成人MELAS
- 单纯血清肌酶升高患者肌活检病理分析被引量：1
- 2015年
- 目的通过分析单纯血清肌酶升高患者的肌肉病理诊断,了解单纯血清肌酶升高患者的病因。方法采用归纳分析法分析了24例单纯血清肌酶升高患者的人口学资料、血清肌酶水平、肌电图及病理特点。结果男性16例,女性8例,年龄3岁～54岁,平均年龄（32.56±15.93）岁。血清CK波动于577.40～17720.00 U/L之间,平均（8081.83±6065.50）U/L,LDH波动于150.20～1643.80 U/L之间,平均（415.30±324.90）U/L。20例患者肌电图检查提示,15例为肌源性损害,3例正常,1例可疑肌源性损害,1例仅表现为运动单位时限偏短。肌肉病理提示2例为正常（8.33%）、5例（20.83%）为非特异性散在肌萎缩以及17例为肌病（70.83%）,肌病包括肌营养不良13例（54.17%）,炎性肌病组3例（12.50%）和Danon病1例（4.17%）。结论无症状性单纯血清肌酶升高患者的病因较多,肌肉酶组织化学和免疫组织化学可以协助多数患者的病因诊断。
- 牛军伟蒲传强汪茜尹西班瑞陈婷毛燕玲刘洁晓
- 关键词：肌病肌酶肌酸激酶肌活检肌肉病理
- 老年肌肉病临床及病理学分析
- 2016年
- 目的探讨老年肌肉病的特点。方法采用酶组织化学和免疫组织化学方法观察62例60岁以上患者的肌肉病理,同时收集相关临床资料,进行统计学分析。结果在1924例肌肉活检患者中,62例为老年患者,占3.22%;其中男性27例,女性35例。男性患者平均年龄为68.26±7.003岁,女性患者平均年龄为66.63±5.621岁,二者无统计学差异(P=0.313)。48例(77.42%)患者慢性起病,57例(91.94%)患者病情缓慢进展。首发症状以双下肢无力18例(29.03%)最多见,其次为四肢无力6例(9.68%)。主要临床表现以肌无力57例(91.94%)最多见,肌萎缩、肌肉疼痛、吞咽困难均有23例(37.10%)。经肌肉酶组织化学和免疫组织化学染色显示,在62例患者中肌源性改变者24例(38.71%)、神经源性改变者7例(11.29%)、正常者3例(4.84%)和非特异性改变者28例(45.16%),前三者明确诊断共34例(54.84%),而非特异性改变者的病理结果,不能明确诊断。在24例肌源性改变者中21例为炎性肌病,其包括多发性肌炎(8例)、皮肌炎(2例)、包涵体肌炎(1例)、坏死性肌病(6例)和其他免疫性肌病(4例);还有3例代谢性肌病。60例患者行血清肌酸激酶(CK)检查,升高者43例(71.67%)。在21例炎性肌病患者中有17例(80.95%)CK高于正常;在28例的非特异性改变者中,有21例(75%)的CK高于正常。58例患者行肌电图(EMG)检查,有37例(63.80%)为肌源性受损,9例(15.52%)为神经源性受损,2例(3.45%)为肌源性受损合并神经源性受损,5例(5/58=8.62%)未见特征性改变,其余5例提示其他异常情况。在21例炎性肌病患者中有20例(95.24%)为肌源性受损;而在27例的非特异性改变者中有16例(59.26%)为肌源性受损;在6例神经源性改变者中有5例(83.33%)为神经源性受损。结论老年肌肉病发病隐袭,临床表现无特异性,肌活检技术结合临床是诊断关键,炎性肌病占多数,可有些少见肌病;但仍有部分患者未能明确诊断。
- 李艳娜蒲传强石强尹西班瑞陈婷刘华旭牛军伟毛燕玲刘洁晓
- 关键词：老年肌病肌肉活检肌肉病理
