石强
- 作品数：116 被引量：186H指数：7
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金解放军总医院临床科研扶持基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程政治法律更多>>
- 调节性T细胞治疗多发性肌炎的实验研究
- 建立豚鼠骨骼肌匀浆诱导实验性小鼠自身免疫性肌炎模型，观察实验性小鼠自身免疫性肌炎(EAM)外周血及脾脏单个核细胞中CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg所占CD4+T细胞的比例,探讨调节性T细胞与自身免疫性肌炎的关...
- 石强蒲传强
- 关键词：多发性肌炎发病机制调节性T细胞
- 文献传递
- 加巴喷丁治疗不安腿综合征的疗效观察被引量：12
- 2008年
- 目的:探讨加巴喷丁治疗不安腿综合征(RLS)的疗效。方法:回顾性分析10例应用加巴喷丁治疗RLS患者的临床资料,以RLS病情严重程度评定量表(IRLS)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估疗效。结果:RLS患者用药前后IRLS及PSQI评分差异有统计学意义(P<0.05);在主观睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、日间功能障碍及总分评定差异有统计学意义(P<0.05),疗效与病程成正相关(P<0.05)。结论:加巴喷丁用于治疗RLS有效。
- 石强黄旭升崔芳刘若卓潘龙云
- 关键词：加巴喷丁不安腿综合征
- 糖原累积性肌病的临床、病理和基因研究
- 目的 总结分析糖原累积性肌病的临床、病理及基因突变特点,探讨临床和病理之间的关系及GAA基因型和表型的相关性.材料与方法回顾性分析2005年1月至2013年8月在解放军总医院神经内科经肌肉活检确诊的29例MGSD患者的临...
- 刘华旭蒲传强石强陈婷牛军伟丛璐班瑞汪茜
- 貌似蛛网膜下腔出血的自发性低颅压综合征被引量：3
- 2007年
- 目的探讨临床貌似蛛网膜下腔出血（SAH）的自发性低颅压综合征（SIH）患者的临床、脑脊液及影像学特征及鉴别要点。方法回顾性分析14例SIH住院病例，观察其临床表现、脑脊液压力、常规生化指标及头颅影像学特点。结果所有SIH病例均有直立性头痛，多数病人伴随有恶心等症状，可出现脑神经受累及脑膜刺激征，腰穿脑脊液均有不同程度的细胞数和蛋白增高，头颅MRI加强扫描有广泛脑膜强化。结论了解SIH临床、脑脊液及影像学特点对于鉴别SIH与SAH至关重要，直立性头痛、腰穿压力、病程、头颅MRI加强扫描等是鉴别SIH与SAH的有效方法。
- 黄德晖徐全刚石强刘若卓吴卫平
- 关键词：自发性低颅压综合征蛛网膜下腔出血脑脊液磁共振成像
- MATR3基因新发点突变致散发性肌萎缩侧索硬化患者临床分析并文献复习
- 2022年
- 目的:对MATR3基因新发点突变致散发性肌萎缩侧索硬化(sALS)患者临床资料及相关文献进行分析。方法:收集2021年4月就诊于解放军总医院第一医学中心神经内科MATR3基因突变的1例sALS患者的临床资料,并对其行生化、肌电图、头颅磁共振成像(MRI)及基因检测。应用全外显子测序对先证者进行致病基因筛查,并应用Sanger测序技术对其进行突变位点的验证,通过SIFT Pred、Polyphen-2 HVAR Pred、MutationTaster Pred软件进行基因有害性预测。通过数据库检索,总结MATR3基因不同突变位点致ALS的临床特点。结果:先证者为69岁女性,以球肌力弱起病,逐渐累及颞肌、咬肌等颜面肌和四肢肌,体检除有上、下运动神经元受累外,还存在明显的颜面部肌肉萎缩。患者无ALS家族史。血清肌酸激酶、风湿免疫、肿瘤标志物等均正常,头颅MRI未见结构性病变和锥体束走行处异常信号,肌电图提示广泛神经源性损害、重复刺激波幅递减、瞬目反射和皮肤交感反应测定结果异常。基因筛查发现患者MATR3基因存在杂合突变c.1472A>G(p.Y491C),为错义突变,经软件预测为有害突变。结论:MATR3基因c.1472A>G(p.Y491C)位点变异可能为该患者的致病性突变,其临床表现除与经典ALS表现相似外还存在颜面部肌肉受累,肌电图提示皮肤交感反应和瞬目反射异常。
- 李杨石强孙爽
- 关键词：肌萎缩侧索硬化肌电描记术
- 慢性多发性肌炎合并局灶性系膜增生性IgA肾病
- 目的 报告一例慢性多发肌炎合并IgA肾病的特点.病人资料:患者,女性,28岁.主因间断声音嘶哑3年半,尿蛋白2年半,间断发热1年,全身乏力伴肌痛1周.2011年出现间断声音嘶哑.2012年1月出现双下肢肿胀.2012年9...
- 王慧芳蒲传强石强陈婷牛军伟刘华旭李艳娜丛璐班瑞刘洁晓
- 三例神经梅毒的临床特征与诊断被引量：15
- 2006年
- 目的分析神经梅毒的临床特征及提供早期诊断依据。方法回顾性分析经临床和实验室检查确诊的3例神经梅毒患者的有关临床资料。结果神经梅毒的临床特征包括:(1)急性、亚急性起病多,少数慢性起病;(2)临床以间质型,尤其脑卒中最常见;(3)荧光螺旋体抗体吸收(FTA-ABS)试验及梅毒快速血浆反应素试验(RPR)阳性率极高;(4)脑脊液检查表现为蛋白含量增加、细胞数增多(以淋巴细胞为主);(5)头颅CT或MRI表现与高血压、糖尿病所致常见的脑梗死不同,病灶多发,可分布在脑的所有部位。结论神经梅毒误诊率高,临床表现、实验室及影像学检查是其诊断的重要依据。
- 石强黄旭升黄德晖于生元管维平吴卫平蒲传强
- 关键词：神经梅毒
- 1个未知分型遗传性包涵体肌病家系临床、病理及基因分析研究
- 目的遗传性包涵体肌病是一组临床和基因异质性的疾病,往往具有一定的遗传背景,肌肉病理上以具有镶边空泡和包涵体,而极少伴炎症细胞浸润为主要特点。该组疾病包括GNE肌病、眼咽型远端肌病等等,尚有较多类型未明确致病基因。本研究就...
- 张羽彤陈婷陈曦鲁向辉石强刘洁晓蒲传强
- 文献传递
- 90例多发性肌炎和皮肌炎预后影响因素随访研究被引量：5
- 2010年
- 目的研究多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)的预后及其影响因素。方法根据Bohan和Peter诊断标准,选择2000-2008年本院DM(n=60)和PM(n=30)住院患者作为研究对象。患者随访至2009年8月或死亡时。性别、发病年龄、病程、血清肌酸激酶、肺病、心脏受累、伴发结缔组织病、恶性肿瘤、强的松、丙种球蛋白及免疫抑制剂治疗作为评估预后的指标。分析20例行肌活检检查的特点。结果90例患者平均51岁(6～74岁),其中男性29例,女性61例。四肢近端肌肉为最常见受累肌(83.3%),其次依次为颈肌(25.6%)、咽喉肌(12.2%)和咀嚼肌(2.2%)。42例(46.7%)并发肺部疾患,其中29例(32.2%)确诊为肺间质病变。13例(14.4%)合并心脏受累。13例合并其他结缔组织病,其中DM合并结缔组织病9例,PM合并4例。PM和DM各合并恶性肿瘤2例。20例行肌活检示11例有典型炎性细胞浸润,4例有皮肌炎病理学改变,未见明显异常2例。随访期间死亡18例,其中PM死亡5例(16.67%),DM死亡13例(21.67%)。发病1年生存率为90.0%,5年生存率为84.4%,9年生存率为80.0%。痊愈率为22.2%,部分缓解率36.7%,复发率为20.0%。发病年龄较大(P=0.003 8)、合并间质性肺炎(P=0.013 3)和恶性肿瘤(P=0.004 9)是主要死因。恶性肿瘤(RR=6.34,P=0.001 2)是预后差的预测因素,持续激素治疗(RR=0.05,P=0.004 7)和持续免疫抑制治疗(RR=0.10,P=0.027 6)则是PM和DM的保护因素。结论58.9%的患者可获得痊愈或部分缓解。发病年龄较大,合并间质性肺炎、恶性肿瘤是PM和DM预后差主要因素,而持续激素治疗及免疫抑制剂治疗则是保护因素。
- 骆文静蒲传强石强
- 关键词：多发性肌炎皮肌炎随访预后间质性肺病
- 遗传性包涵体肌病Ⅱ型的临床、病理及致病基因研究
- 陈曦蒲传强陈婷张羽彤鲁向辉石强刘洁晓
