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一种三价钴Salen催化剂、合成方法及其在末端环氧化物拆分中的应用: 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种三价钴Salen催化剂及其合成方法与在末端环氧化物拆分中的应用。本发明提供的三价钴Salen催化剂，由廉价易得的原料经简单反应制备得到，是一种双核大环催化剂；用于催化末端环氧化物的水...; 陈芬儿姚进熊方均吴妍陶媛万正勇; 文献传递

一种哌啶-4-胺基二芳基嘧啶衍生物及其制备方法和用途: 本发明属于医药技术领域，具体为涉及通式Ⅰ的哌啶-4-胺基二芳基嘧啶衍生物及其药用盐，其水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物，其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗艾滋病等相关药物中的...; 陈芬儿万正勇; 文献传递

一种含嘧啶环的喹诺酮类衍生物及其制备方法和用途: 本发明属于医药技术领域,具体为一种含嘧啶环的喹诺酮类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为含嘧啶环的喹诺酮类衍生物，还包括其药用盐，水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法...; 陈芬儿何秋琴毛天绮万正勇; 文献传递

S-DAPYs类似物的分子设计、合成及抑制HIV-1的活性研究被引量：2: 2015年; 我们以已上市的etravirine和正在临床研究的VRX-480773两个逆转录酶抑制剂为模板，通过杂交这两个化合物的药效团，获得含酰胺片段的S—DAPYs类似物，该类似物对野生型HIV-1病毒株具有中等强度抑制活性．而Maurizio所发现的另一类无酰胺片段的S．DAPYs类似物却表现出优异的抑制活性．为了考察酰胺片段对S-DAPYs类似物抑制HIV-1活性的影响，本文合成了一系列无酰胺片段的S—DAPYs类似物．生物活性结果表明，3个化合物（6g、6m和6s）对野生型HIV-1具有中等强度抑制活性（EC50在6．5～15．4μmol／L范围内），弱于相应的具有酰胺片段的类似物．此外，分子模拟还揭示了酰胺片段可与K103形成至关重要的氢键作用，这为新型非核苷类逆转录酶抑制剂的设计奠定了理论基础．; 万正勇陈芬儿Erik De ClercqDirk DaelemansChristophe Pannecouque; 关键词：逆转录酶抑制剂分子杂交氢键分子模拟

一种三价钴Salen催化剂、合成方法及其在末端环氧化物拆分中的应用: 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种三价钴Salen催化剂及其合成方法与在末端环氧化物拆分中的应用。本发明提供的三价钴Salen催化剂，由廉价易得的原料经简单反应制备得到，是一种双核大环催化剂；用于催化末端环氧化物的水...; 陈芬儿姚进熊方均吴妍陶媛万正勇

一种二芳醚类衍生物及其制备方法和应用: 本发明属于医药技术领域，具体涉及如通式Ⅰ的二芳醚类衍生物及其药用盐，其水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物，其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗艾滋病等相关药物中的应用。药理实验结...; 陈芬儿万正勇; 文献传递

一种含嘧啶环的喹诺酮类衍生物及其制备方法和用途: 本发明属于医药技术领域,具体为一种含嘧啶环的喹诺酮类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为含嘧啶环的喹诺酮类衍生物，还包括其药用盐，水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法...; 陈芬儿何秋琴毛天绮万正勇; 文献传递

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万正勇