刘广洋
- 作品数：21 被引量：63H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 金属框架印迹材料及其制备方法
- 一种金属框架印迹材料及其制备方法，涉及纳米材料技术领域。一种金属框架印迹材料的制备方法，包括以下步骤：将由对苯二甲酸与磁性Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>纳米粒子原位反应制备的磁性金属有机骨架化合物...
- 王珊珊王静戚燕佘永新金芬金茂俊邵华刘广洋曹晓林
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- 分子印迹搅拌棒及其制备方法
- 一种分子印迹搅拌棒及其制备方法，涉及分析化学技术领域。一种分子印迹搅拌棒的制备方法，本发明提出一种分子印迹搅拌棒的制备方法，包括：制备表面修饰有丙烯基的磁性二氧化硅类石墨相氮化纳米材料；将印迹溶液和表面修饰有丙烯基的磁性...
- 王珊珊王静佘永新戚燕曹晓林金芬金茂俊邵华赵风年江泽军郑鹭飞刘广洋
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- 基于普鲁士蓝仿生标记检测小分子化合物的方法
- 本发明涉及电化学免疫技术领域，是一种基于普鲁士蓝仿生标记检测小分子化合物的方法。包括以下步骤：以一种具有类过氧化氢酶催化活性的普鲁士蓝微粒子标记待测物的类似物作为标记抗原；将磁性四氧化三铁微粒固定抗体，并将其分散在反应液...
- 王静王淼佘永新李腾飞刘广洋杜欣蔚于海龙金芬邵华金茂俊王珊珊
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- 液相色谱-串联质谱法测定21种植物源性食品中茚虫威残留被引量：11
- 2015年
- 建立了玉米、花生、核桃、大豆油、绿茶、葡萄、韭菜、香菇以及花椒等21种植物源性食品中茚虫威残留的液相色谱-串联质谱检测方法。样品经乙腈（植物油经正己烷-乙腈）提取,谷物、油料、坚果和植物油采用凝胶渗透色谱（GPC）净化,茶叶采用固相萃取（SPE）净化,水果、蔬菜、食用菌和香辛料采用N-丙基乙二胺（PSA）、十八烷基键合硅胶（C18）、石墨化碳黑（GCB）分散固相萃取剂（dSPE）净化,C18色谱柱分离,0.1%甲酸-乙腈（30∶70）作为流动相进行等度洗脱,质谱采用电喷雾正离子（ESI＋）模式电离,多离子监测模式（MRM）定性,基质标准曲线外标法定量。茚虫威的响应值与其浓度呈良好的线性关系,相关系数（r2）大于0.993。在3个加标浓度下,茚虫威的平均回收率为73.7%-115.2%,相对标准偏差不大于13.1%,方法的定量下限为1.5-9.5μg/kg,该方法可满足茚虫威残留分析的要求。
- 江泽军石梦琪刘广洋李腾飞李永飞邵华金芬金茂俊佘永新王珊珊郑鹭飞王静
- 关键词：茚虫威液相色谱-串联质谱法植物源性食品
- 高效液相色谱-三重四极杆质谱法同时测定番茄中水杨酸和赤霉酸被引量：16
- 2016年
- 建立番茄中植物激素——水杨酸和赤霉酸的高效液相色谱-三重四极杆质谱检测方法。样品经乙酸-乙腈提取,采用C_(18)固相萃取柱净化,C_(18)色谱柱分离,0.5%甲酸-甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾负离子模式电离,多反应监测模式定性,基质标准曲线外标法定量。水杨酸的响应值在1.25~20.00 ng/m L范围内具有良好的线性关系,相关系数(R^2)为0.998 4;赤霉酸的响应值在10~1000 ng/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数(R^2)为0.993 3,在3个加标含量条件下,水杨酸(1.25、2.50、5.00μg/kg)、赤霉酸(10.0、50.0、100.0μg/kg)的回收率分别为87.6%~95.3%和83.8%~96.5%,相对标准偏差不高于6.9%,方法的检出限分别为0.01、0.15ng/m L。
- 李腾飞赵风年张超江泽军刘广洋王静刘海金徐平金茂俊金芬邵华王珊珊郑鹭飞佘永新
- 关键词：水杨酸赤霉酸高效液相色谱-串联质谱法番茄
- 类特异性分子印迹固相萃取/高效液相色谱法分析马尿泡果实中4种托烷类生物碱被引量：9
- 2016年
- 以樟柳碱（ASD）为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TRIM）为交联剂,乙腈为致孔剂,采用沉淀聚合法,合成了对4种托烷类生物碱（樟柳碱、东莨菪碱、山莨菪碱、阿托品）具有类特异性识别能力的聚合物。通过紫外光谱预测法筛选了最佳功能单体与配比。采用振荡平衡吸附实验对印迹和非印迹聚合物进行了吸附性能表征,结果表明,印迹聚合物对4种生物碱的饱和吸附量分别为7.53,10.90,24.27,11.04μg/mg,相对选择性系数分别为3.58,1.49,1.62,2.25。以该分子印迹聚合物为固相萃取柱填料,采用分子印迹固相萃取/高效液相色谱法实现了藏药马尿泡中4种托烷类生物碱的高效富集和快速分离。该方法在2-250μg/m L范围内具有较好的线性关系,相关系数（r^2）为0.999 9,检出限为0.26-0.39μg/m L,在10,50,100μg/g加标浓度下的平均回收率为70.0%-96.3%,相对标准偏差（RSD）≤5.7%。该固相萃取柱重复使用率高,分离效果良好,有效去除了样品中杂质的干扰,大大提高了马尿泡果实中4种托烷类生物碱的萃取效率。
- 曾绍梅焦必宁刘广洋王珊珊赵风年张超王静金茂俊金芬邵华郑鹭飞马兴斌吴金措姆苏学素佘永新
- 关键词：分子印迹聚合物高效液相色谱固相萃取
- 核壳型识别材料及其制备方法
- 一种核壳型识别材料及其制备方法，涉及纳米材料技术领域。一种核壳型识别材料的制备方法，包括以下步骤：制备具有核壳结构的Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>@SiO<Sub>2</Sub>纳米粒子；改性得到...
- 王珊珊佘永新王静金芬金茂俊邵华曹晓林刘广洋
- 文献传递
- 基于酞菁钴标记电化学检测有机小分子的方法
- 本发明涉及电化学检测技术领域，具体而言，特别涉及一种基于酞菁钴标记检测有机小分子的电化学方法。该基于酞菁钴标记电化学检测有机小分子的方法，包括以下步骤：a)、以一种具有类过氧化氢酶催化活性的酞菁钴标记待测物的类似物作为标...
- 王静王淼佘永新李腾飞刘广洋杜欣蔚于海龙金芬邵华金茂俊王珊珊
- 文献传递
- 顶空/气相色谱-质谱法同时测定蔬菜和水中5种挥发性农药助剂残留被引量：11
- 2015年
- 建立了同时测定蔬菜和水样品中甲醇、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯等5种挥发性农药助剂残留量的顶空/气相色谱—质谱分析方法（HS/GCM S）。对溶剂种类、Na Cl溶液浓度、平衡温度、平衡时间以及GC-M S等分离检测条件进行优化。当顶空平衡温度为80℃,平衡时间为20 min,采用DB-624毛细管柱（30 m×0.25 mm×1.4μm）进行分离,选择离子监测模式（SIM）进行检测,可获得良好的分离效果和定量结果。甲醇和苯系物分别在0.12～80 mg/L,0.0003～0.20 mg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.9993,检出限分别为0.04 mg/kg和0.0001 mg/kg。5种挥发性农药助剂在不同添加水平下的平均回收率为63.5%～115.4%,相对标准偏差为1.2%～9.4%。方法适用于西红柿、黄瓜等蔬菜和水中挥发性有机溶剂类农药助剂的残留检测。
- 王珊珊刘广洋杜欣蔚佘永新王静金芬邵华金茂俊郑鹭飞
- 关键词：农药助剂
- 一种分子印迹材料的制备方法及由其制备的分子印迹材料
- 本发明提供了一种分子印迹材料的制备方法及由其制备的分子印迹材料。在制备方法中，首先采用共沉淀法在类石墨相氮化碳表面沉积Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>得到Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4<...
- 王珊珊刘广洋王静金芬邵华金茂俊佘永新郑鹭飞
