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金津

作品数:6 被引量:62H指数:4
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金天津市中医药管理局中医、中西医结合科研课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇META分析
  • 1篇单抗
  • 1篇低分
  • 1篇低分子
  • 1篇低分子肝素
  • 1篇多西他赛
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓栓塞
  • 1篇血栓栓塞症
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸氨溴索
  • 1篇盐酸氨溴索注...
  • 1篇药物
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇治疗2型糖尿...
  • 1篇治疗基因
  • 1篇栓塞症

机构

  • 6篇天津医科大学...

作者

  • 6篇金津
  • 5篇袁恒杰
  • 4篇杨洋
  • 4篇王丽亮
  • 3篇李正翔
  • 1篇任荣
  • 1篇王彦
  • 1篇孟冲
  • 1篇张文军

传媒

  • 3篇重庆医学
  • 2篇中国药房
  • 1篇天津医科大学...

年份

  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
德谷胰岛素对比甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效与安全性的Meta分析被引量:32
2019年
目的系统评价德谷胰岛素和甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效与安全性,为临床提供循证参考。方法计算机检索PubMed、EMBASE、The Cochrane Library、Web of Science、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库及维普信息资源系统(VIP),收集比较德谷胰岛素与甘精胰岛素治疗T2DM的疗效与安全性的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2018年9月。对符合纳入标准的文献进行资料提取,并对纳入研究进行质量评价,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果共纳入10项RCTs,共13119例患者。Meta分析结果显示,德谷胰岛素降低空腹血糖(FPG)水平优于甘精胰岛素[WMD=-0.30,95%CI(-0.47^-0.13),P=0.0006],但对糖化血红蛋白(HbA1c)达标(<7%)影响,二者差异无统计学意义[RR=0.97,95%CI(0.91~1.03),P=0.36]。甘精胰岛素与德谷胰岛素在低血糖发生率[RR=0.93,95%CI(0.86~1.01),P=0.08]、主要不良心血管事件(MACE)发生率[RR=0.92,95%CI(0.80~1.06),P=0.23]方面比较,差异均无统计学意义;德谷胰岛素的夜间低血糖发生率[RR=0.79,95%CI(0.71~0.87),P<0.01]、严重低血糖发生率[RR=0.73,95%CI(0.62~0.85),P=0.0001]均低于甘精胰岛素。结论德谷胰岛素治疗T2DM的疗效与安全性优于甘精胰岛素。
金津杨洋王丽亮袁恒杰
关键词:甘精胰岛素安全性META分析
利伐沙班对比低分子肝素预防髋骨骨折患者发生静脉血栓的有效性和安全性的Meta分析被引量:17
2019年
目的:系统评价利伐沙班对比低分子肝素预防髋骨骨折患者发生静脉血栓栓塞(VTE)的有效性和安全性,为临床应用提供循证参考。方法:计算机检索自建库起至2018年6月收录于Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国期刊全文数据库、维普网、万方数据的文献,收集利伐沙班(试验组)对比低分子肝素(对照组)预防髋骨骨折患者发生VTE的随机对照试验(RCT),对符合标准的文献进行资料提取,并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价后,采用Rev Man 5.3统计软件对深静脉血栓形成(DVT)发生率、术后引流量、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平、凝血酶原时间(PT)及药品不良反应(ADR)发生率进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT,合计949例患者。Meta分析结果显示,与低分子肝素相比,利伐沙班能显著降低患者的DVT发生率[RR=0.55,95%CI(0.36,0.83),P=0.004];两组患者的术后引流量[MD=-0.24,95%CI(-5.27,4.8),P=0.93]、APTT[MD=0.56,95%CI(-0.75,1.86),P=0.40]、PT[MD=0.04,95%CI(-0.03,0.11),P=0.25]及ADR发生率[RR=1.73,95%CI(0.15,20.48),P=0.66]比较,差异均无统计学意义。结论:利伐沙班对髋骨骨折患者发生VTE的预防效果优于低分子肝素,且安全性相当。
王丽亮金津杨洋李正翔袁恒杰
关键词:利伐沙班低分子肝素髋骨骨折静脉血栓栓塞症META分析
基于索磷布韦的直接抗病毒药物治疗基因1型慢性丙型肝炎疗效与安全性的Meta分析被引量:3
2020年
目的系统评价基于索磷布韦的直接抗病毒药物(DDAs)治疗基因1型慢性丙型肝炎的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、EMBASE、The Cochrane Library、Web of Science、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台和维普中文期刊服务平台,收集索磷布韦治疗基因1型慢性丙型肝炎疗效与安全性的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2018年9月。对符合纳入标准的文献进行资料提取,并对纳入研究进行质量评价,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果共纳入8项RCT,共计2541例患者。Meta分析结果显示,索磷布韦+直接抗病毒药物与索磷布韦+直接抗病毒药物+利巴韦林在快速病毒学应答(RVR)获得率(RR=1.01,95%CI:0.99~1.02,P=0.310)、12周持续病毒学应答(SVR12)获得率(RR=1.01,95%CI:0.99~1.02,P=0.380)方面比较,差异均无统计学意义。索磷布韦+直接抗病毒药物总不良反应发生率(RR=0.89,95%CI:0.85~0.92,P<0.001)、一般不良反应发生率(疲劳(RR=0.63,95%CI:0.51~0.77,P<0.001)、头痛(RR=0.82,95%CI:0.72~0.94,P=0.004)、恶心(RR=0.61,95%CI:0.50~0.74,P<0.001)均低于索磷布韦+直接抗病毒药物+利巴韦林。索磷布韦+直接抗病毒药物与索磷布韦+直接抗病毒药物+利巴韦林在严重不良反应发生率(RR=1.58,95%CI:1.01~2.46,P=0.050)方面比较,差异无统计学意义,但索磷布韦+直接抗病毒药物血红蛋白降低发生率(<100g/L)显著低于索磷布韦+直接抗病毒药物+利巴韦林(RR=0.11,95%CI:0.06~0.22,P<0.001)。结论索磷布韦+直接抗病毒药物治疗基因1型慢性丙型肝炎与索磷布韦+直接抗病毒药物+利巴韦林疗效相当,但安全性更高。
杨洋金津王丽亮袁恒杰
关键词:慢性丙型肝炎META分析
PD-1抑制剂对晚期非小细胞肺癌治疗的有效性和安全性的meta分析被引量:5
2020年
目的通过meta分析探讨PD-1抑制剂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的有效性和安全性,为临床应用提供循证参考。方法检索自建库起至2019年7月收录于Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库、CNKI的文献,全面收集PD-1抑制剂(试验组)对比多西他赛(对照组)治疗晚期NSCLC的临床随机对照试验(RCT),对符合标准的文献进行资料提取,并采用Cochrane系统评价手册5.1.0进行文献质量评价,采用RevMan 5.3软件对晚期NSCLC治疗的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、总体药物不良反应(ADR)发生率、3~5级ADR发生率进行meta分析。结果共纳入4个RCT,包括2299例晚期NSCLC患者。meta分析结果显示:与对照组比较,试验组患者OS[HR=0.67,95%CI:0.61~0.74,P<0.01]和PFS[HR=0.80,95%CI:0.73~0.88,P<0.01]提高;试验组总体ADR发生率[RR=0.77,95%CI:0.74~0.81,P<0.01]和3~5级ADR发生率[RR=0.25,95%CI(0.17,0.39),P<0.01]均明显低于对照组,差异有统计学意义。结论PD-1抑制剂对晚期NSCLC患者治疗的有效性和安全性均优于多西他赛。
王丽亮金津杨洋姚璐李正翔袁恒杰
关键词:多西他赛随机对照试验
正交试验优选复方红藤颗粒的制备工艺及质量标准研究被引量:4
2014年
目的:优选复方红藤颗粒的制备工艺,并建立其质量标准。方法:以总固体量、绿原酸含量、大黄素含量、综合评分为评价指标,加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验优选复方红藤颗粒的制备工艺。采用薄层色谱法鉴别绿原酸,高效液相色谱法同时测定绿原酸和大黄素的含量。结果:筛选的最优提取方案为加8倍量水,提取3次,每次提取2 h;薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;绿原酸、大黄素的进样量分别在0.103~4.120、0.040~0.520μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性平均加样回收率试验的RSD均小于2%。结论:该试验科学地筛选了复方红藤颗粒提取工艺,所建立的质控方法操作简便、结果准确,可以作为复方红藤颗粒的质量控制标准。
任荣金津王彦孟冲李正翔
关键词:绿原酸大黄素
盐酸氨溴索注射液与全肠外营养液的配伍稳定性考察被引量:1
2020年
目的:考察盐酸氨溴索注射液与全肠外营养液的配伍稳定性。方法:按照无菌操作规程配制盐酸氨溴索注射液与全肠外营养液的配伍液后,考察其在室温下放置0、2、4、6、8、10、24 h后的微生物限度、外观,同时采用高效液相色谱法测定各时间点盐酸氨溴索的含量。结果:24 h内配伍液无菌落发育,外观无显著性变化,且盐酸氨溴索在全肠外营养液中的含量也未发生变化。结论:24 h内室温条件下盐酸氨溴索注射液在全肠外营养液中稳定。
金津张文军袁恒杰
关键词:盐酸氨溴索全肠外营养液配伍稳定性
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