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缺血性脑卒中二级预防中的非药物干预研究进展被引量：2: 2020年; 缺血性脑卒中是由于颈内动脉或椎基底动脉系统狭窄或闭塞引起脑部血液供应障碍及脑血管灌注不足,导致局灶性或完全性脑组织缺血坏死的总称。缺血性脑卒中在我国脑血管病中占约70%,其发病率、致残率、复发率及病死率较高,严重危害着人类的生命和健康[1]。由于医疗水平的提高,首次缺血性卒中病死率呈现逐年下降趋势,但缺血性卒中复发率逐年上升,给家庭和社会造成了沉重的经济负担[2]。因此,有效落实缺血性脑卒中二级预防相关举措尤为重要。; 谭经陈青孔渝菡余和平; 关键词：缺血性脑卒中非药物干预

光敏剂MPPa介导光动力诱导人乳腺癌细胞MCF-7的内质网应激途径凋亡被引量：1: 2015年; 目的探讨光敏剂MPPa(pyropheophorbide-a methyl ester)介导的光动力作用于人乳腺癌细胞MCF-7,诱导内质网应激途径凋亡的机制。方法给予不同浓度光敏剂MPPa(0、0.5、1、2、4μmol/L),以及不同能量光照(0、0.9、1.8、2.7、3.6 J/cm2)处理MCF-7细胞,用CCK-8法检测细胞活力。确定2μmol/L MPPa及1.8 J/cm2光能量为实验剂量。激光共聚焦显微镜观察光敏剂MPPa(2μmol/L)内质网亚细胞器定位。将MCF-7细胞进行完全随机化分组,分为MPPa-PDT组(给予2μmol/L MPPa及1.8 J/cm2光能量)、空白对照组、单纯MPPa组(2μmol/L MPPa)和单纯光照组(1.8 J/cm2光能量)。应用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测细胞的凋亡率。Flou-3/MA流式细胞仪检测细胞内Ca2+浓度变化。Western blot检测内质网应激标志蛋白BIP和内质网应激途径相关凋亡蛋白caspase-12、CHOP的表达。结果 MPPa介导光动力对MCF-7细胞有显著杀伤作用,抑制其生长,且抑制作用呈明显的剂量效应关系(P<0.05);MPPa可富集在内质网上;MPPa-PDT组凋亡率显著高于各对照组(P<0.05);MPPa-PDT组细胞内Ca2+荧光强度较对照组增高(P<0.05);Western blot检测发现BIP、caspase-12、CHOP蛋白在MPPa-PDT组中各时间点表达升高,而在各对照组中表达较低。结论 MPPa介导的光动力可诱导MCF-7细胞发生内质网应激途径凋亡。; 朱江陈青田思贾功伟白定群虞乐华; 关键词：内质网应激凋亡光动力治疗

光化学转染对肿瘤治疗的研究进展被引量：3: 2015年; 在癌症治疗过程中,大分子物质作为一种治疗剂具有很大的潜力,因其难以被有效而特异的传递到细胞内而使其治疗作用受到限制。目前发现一种叫光化学转染的技术可以有效而特异的把不同种类的分子如基因,药物,核糖体钝化蛋白,传递到胞浆中。光化学转染(Photochemical internalization PCI)是利用不同载体将大分子物质转入胞内后,光照激活分布在内吞泡上的光敏剂,产生多种种类活性氧(ROS),其中最重要的是单态氧去破坏膜的脂质双分子层发生氧化反应而使膜破裂释放内吞的物质的一种方法。; 陈青白定群; 关键词：肿瘤治疗光敏剂

Mppa介导的光动力疗法诱导人卵巢癌细胞凋亡: 2015年; 目的探讨焦脱镁叶绿酸甲酯(methyl pyropheophorbide-a,Mppa)介导的光动力疗法(Mppa-PDT)抑制人卵巢癌SKOV3细胞活性、触发其凋亡的机制。方法将处于对数生长期的人卵巢癌SKOV3细胞随机分为Mppa-PDT处理组(加光敏剂Mppa和LED光照处理)和对照组(空白对照、仅加光敏剂Mppa单药对照、仅接受LED单光对照)。Mppa-PDT作用于人卵巢癌SKOV3细胞后,CCK-8法检测细胞活性;AnnexinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率;DAPI染色观察细胞凋亡的核的形态学改变;DCFH-DA染色观察细胞内活性氧(ROS)的产生;单细胞凝胶电泳观察DNA损伤情况;蛋白质印迹法检测p53、Caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白的表达变化。结果 (1)Mppa-PDT能显著抑制人卵巢癌SKOV3细胞的活性,其抑制作用具有一定的剂量依赖性;(2)Mppa-PDT诱导的人卵巢癌SKOV3细胞凋亡率高于空白对照、单药对照和单光对照组(P<0.05),且空白、单药、单光3组对照组间凋亡率差异无统计学意义(P>0.05);(3)Mppa-PDT作用于人卵巢癌SKOV3细胞后,DAPI细胞核荧光染色可见细胞核深染的凋亡细胞;DCFH-DA荧光染色发现Mppa-PDT组细胞内ROS水平高于3个对照组;单细胞凝胶电泳显示Mppa-PDT组的DNA损伤情况高于3个对照组;蛋白质印迹法检测发现p53、Caspase-3、Bax蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05)。结论 Mppa介导的光动力疗法能够抑制人卵巢癌SKOV3细胞活性并诱发其凋亡,且伴随有DNA损伤及线粒体凋亡途径的激活。; 田思雍敏朱江陈青白定群虞乐华于廷和; 关键词：光动力疗法活性氧 DNA损伤线粒体凋亡途径

芦荟大黄素复合光动力处理对人乳腺癌细胞抑制增殖和促进凋亡的体外观测被引量：9: 2014年; 目的探讨芦荟大黄素(aloe emodin,AE)介导的光动力对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法 AE介导的光动力(PDT)作用于人乳腺癌细胞株MCF-7,采用CCK-8法检测细胞增殖状态;Hoechst细胞核染色观察细胞凋亡的形态学变化;Anne-V/PI双染流式细胞技术检测细胞的凋亡率;DCFH-DA染色检测活性氧物质(ROS)产生;JC-1染色检测线粒体膜电位变化情况;Western blot检测Caspase-3、Bcl-2蛋白表达的变化。结果 AE介导的光动力作用显著抑制人乳腺癌MCF-7细胞的生长,其抑制作用呈一定的剂量效应关系(P<0.05);AE介导的光动力作用人乳腺癌MCF-7细胞发生凋亡和继发性坏死的比率均显著高于单纯光照射组、单纯AE光敏剂处理组和空白对照组(P<0.05),而后3组间无明显差异(P>0.05);AE介导的光动力在能量密度为12 J/cm2(药物浓度10μmol/L,光功率密度40 mW/cm2持续照射时间为300 s)作用后Hoechst细胞核荧光染色可观察到细胞核固缩、碎裂,可见凋亡小体;DCFHDA荧光染色发现PDT组细胞内ROS水平升高;JC-1荧光染色发现PDT实验组较对照组细胞膜电位下降;Western blot检测发现Caspase-3蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达略有降低。结论 AE介导的光动力能有效抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长并诱导其发生凋亡,且线粒体通路参与了AE介导的光动力诱导人乳腺癌细胞凋亡的过程。; 陈青李开庭田思白定群于廷和虞乐华; 关键词：光动力治疗芦荟大黄素凋亡线粒体膜电位

芦荟大黄素介导的光动力诱导骨肉瘤MG63细胞自噬被引量：5: 2014年; 目的探讨芦荟大黄素(aloe emodin,AE)介导的光动力(aloe emodin-photodynamic therapy,AE-PDT)诱导骨肉瘤MG63细胞产生自噬,并探讨自噬和凋亡的关系。方法将细胞分为AE-PDT对照组(Control组、AE组、LED组)和AE-PDT实验组。AE-PDT作用于人骨肉瘤MG63细胞后,采用CCK-8法检测细胞活性,2’,7’-二氯荧光二乙酸盐(2’,7’-dichlorofluorescin diacetate,DCFH-DA)荧光检测细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,单丹磺酰尸胺(monodansylcadaverin,MDC)染色检测细胞的自噬小体,透射电镜观察细胞的自噬体,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western印迹检测自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)和Beclin-1的表达。结果 AE-PDT能明显抑制人骨肉瘤MG63细胞的活性,且其抑制作用呈芦荟大黄素浓度-光动力能量剂量依赖性。AE-PDT实验组细胞内ROS水平和自噬小体均较3个对照组增高;透射电镜下可见典型自噬体;AE-PDT能诱导细胞产生自噬和凋亡,3-甲基腺嘌呤抑制自噬后能增加细胞的凋亡率(P<0.05);Western印迹检测LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ和Beclin-1/β-actin的表达高于阴性对照组。结论 AE-PDT能诱导骨肉瘤MG63细胞产生自噬。AE-PDT作用早期,自噬能延缓凋亡的发生可能起保护性作用。; 涂平华李开庭陈青欧云生白定群; 关键词：芦荟大黄素光动力疗法骨肉瘤自噬

虚拟现实技术在脑卒中领域的研究与发展: 2024年; 目的梳理虚拟现实(virtual reality,VR)技术用于脑卒中的发展历程,识别研究热点,探索该领域发展潜力,为研究人员及临床工作者的工作提供依据和指导。方法检索建库至2022年11月Web of Science数据库核心合集,获得虚拟现实在脑卒中领域研究的相关文献,利用CiteSpace软件R6.1.R6版本分析了该领域出版物的外部特征,包括作者和机构的国家/地区分布、基金支持,以及共被引文献和关键词的变化。结果研究发现文献发表量和被引频次逐年递增,近5年的研究热点是VR联合机器人辅助脑卒中运动康复,而在非运动康复中的效果证据不足。结论虚拟现实技术在脑卒中运动康复的研究热度逐年上升并持续至今。未来VR技术的临床推广还需要进一步拓宽应用场景,多方面满足患者的功能康复需求。; 喻安琦杨力凝陈青陈大为白定群; 关键词：虚拟现实 VR 脑卒中文献计量学数据可视化知识图谱

胶质瘤对MPPa-PDT敏感性研究中ABCG2的作用被引量：1: 2017年; 背景与目的:三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(adenosine triphosphate-binding cassette superfamily G member 2,ABCG2)在多种肿瘤细胞中表达,能通过外排抗癌药物参与肿瘤耐药。本研究的目的旨在探讨人胶质瘤细胞对焦脱镁叶绿酸甲酯(pyropheophorbide-a methyl ester,MPPa)介导的光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)杀伤效应的敏感性及其与ABCG2的关系。方法:选取处于对数生长期的胶质瘤细胞株U87、A172,分别经MPPa-PDT或MPPa-PDT+烟曲霉毒素C(fumitremorgin C,FTC)处理后,采用CCK-8法检测细胞活性;采用蛋白[质]印迹法(Western blot)检测细胞内ABCG2的表达;流式细胞技术法检测未光照前各组细胞内MPPa的含量;AnnexinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率;DCFH-DA染色观察细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生。结果:MPPa-PDT能抑制A172、U87细胞的活性,且呈一定的光能量依赖性,A172达到半数致死量所需光能量密度为U87的8倍;A172较U87细胞对MPPa-PDT不敏感;A172细胞内高表达的ABCG2影响MPPa在细胞内的聚集;抑制ABCG2后,不仅可以增强MPPa-PDT对A172细胞的杀伤作用,同时可增加MPPa-PDT触发产生的ROS的量及细胞对MPPa的摄取。结论:人胶质瘤细胞株A172对MPPa-PDT相对不敏感,并且产生这种现象的机制可能是ABCG2外排MPPa,减少MPPa的细胞内聚集,进而减弱光敏剂活化后对肿瘤细胞的杀伤作用。; 潘黎田思张利林海丹苟慧陈青李开庭白定群孔渝菡欧云生虞乐华; 关键词：三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2 光动力疗法胶质瘤

康复机器人辅助步行训练对不完全性脊髓损伤患者步行能力的影响被引量：19: 2016年; 为探讨康复机器人辅助步行训练(Robot-assisted gait training,RAGT)对不完全性脊髓损伤(Incomplete spinal cord injury,ISCI)患者步行能力的影响,将16例ISCI患者随机分配至对照组(常规康复治疗+地面步行训练)及试验组(常规康复治疗+RAGT).治疗前及治疗4周、8周、12周后,分别进行下肢运动功能评分(Low extremity motor score,LEMS)及脊髓损伤步行指数II(Walking index for spinal cord injury II,WISCI II)评定.治疗后,两组患者LEMS均有提高(P<0.05),但试验组LEMS与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组治疗后各时间点WISCI II均较治疗前改善(P<0.05),试验组在治疗8周及12周后WISCI II较治疗前改善(P<0.05),但试验组WISCI II在训练12周后较对照组有明显提高(P<0.05).RAGT与地面步行训练在提高肌力上比较无明显差异,但在改善步行能力上RAGT优于地面步行训练.; 林海丹张韬陈青李宏伟白定群; 关键词：脊髓损伤

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陈青

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