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人类免疫缺陷病毒膜蛋白变异与广谱中和抗体产生关系的研究进展被引量：2: 2014年; 自人类免疫缺陷病毒（ HIV）被确定为获得性免疫缺陷综合症（ AIDS）的病原体以来，艾滋病疫苗研发已有近30年的历史，先后已对上百种疫苗进行了临床试验。最初的疫苗研究以诱导gp120膜蛋白抗体为主，该类疫苗不能有效预防HIV-1感染或延迟疾病进程［1-2］。之后疫苗研究转至以诱导细胞免疫为主，默克公司以5型重组腺病毒（ Ad5）为载体的疫苗曾被给予厚望，虽然该疫苗诱导了特异性CD8＋T细胞反应，但不能有效预防病毒感染，甚至疫苗免疫组的感染率高于对照组［3］。最近，研究人员重新将目光聚焦于最大限度地诱导强效、广谱中和抗体的疫苗研究上。2009年，泰国开展的RV144Ⅲ期临床试验，在受试的高危异性恋人群中取得了约31％的保护作用［4］，让人们看到了艾滋病疫苗研究的希望。但是，鉴于该疫苗较低的保护效率，是否推广应用还存在较大争议，还需要极大的努力去改进这类疫苗和研发新疫苗。; 赵娟聂建辉黄维金王佑春; 关键词：人类免疫缺陷病毒抗体产生获得性免疫缺陷综合症 HIV-1感染疫苗研发

HIV-1患者体内膜蛋白序列变异与广谱中和抗体产生关系的研究: 背景：描述HIV 自然感染过程中，病毒进化与中和抗体成熟的相关性可为HIV 疫苗免疫原的设计提供线索。然而，许多研究仅对HIV 中和抗体的进化进行了深入分析，对广谱中和抗体(BrNAb)压力下病毒的逃逸机制却研究很少。; 赵娟聂建辉焦艳梅李岚张彤刘强黄维金吴昊王佑春; 关键词：HIV-1 假病毒中和表位

HIV-1患者体内膜蛋白序列变异与广谱中和抗体产生关系的研究: 自1981年HIV-1被首次发现，并于1984年确定为获得性免疫缺陷综合症的病原体以来，艾滋病已成为严重威胁人类健康的公共卫生问题。真正控制乃至消除艾滋病的理想途径是有效疫苗的研发和应用。目前大多数成功疫苗都是通过诱导有...; 赵娟; 关键词：获得性免疫缺陷综合症膜蛋白疫苗设计; 文献传递

基于假病毒的高通量人类免疫缺陷病毒表型耐药性检测方法的建立和优化被引量：2: 2014年; 目的：建立一种高通量人类免疫缺陷病毒表型耐药性检测方法。方法通过酶切连接方式失活荧光素酶基因，用LacZ基因替代原有的蛋白酶和逆转录酶基因。通过PCR方法从含耐药基因的pSG3△env质粒中扩增pol基因，用infusion定向克隆技术连接入酶切后的pNL4-3.Lac，对该表型耐药性检测方法的主要影响因素进行优化。结果构建了用于高通量耐药性检测的pNL4-3.Lac，确定了检测方法中细胞加入量为10000细胞/孔（96孔板），病毒加入量为200 TCID 50/孔，DEAE-dextran的最佳工作浓度为15μg/ml。用12种抗病毒药物检测两种假病毒8次，确定方法具有良好的重复性（CV值在4.32％～28.46％之间）。构建了6种不同的假病毒与基于pSG3△env的耐药性检测方法进行比较，两者之间具有良好的一致性。结论基于pNL4-3.Lac的表型耐药性检测方法结合了pSG3△env和pNL4-3检测系统的优点，能高通量评价HIV病毒对药物的耐受性，可用于感染者耐药性分析和抗病毒药物的筛选。; 聂建辉许四宏宋爱京赵娟陈晴晴马建黄维金王佑春; 关键词：人类免疫缺陷病毒耐药性表型检测

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赵娟