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曲颖

作品数：14 被引量：6H指数：2
供职机构：山东大学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇双硫仑
  • 5篇肿瘤
  • 4篇药物
  • 4篇靶点
  • 3篇托法
  • 3篇枸橼酸
  • 3篇抗肿瘤
  • 2篇多靶点
  • 2篇衍生物
  • 2篇药物分子设计
  • 2篇药物稳定性
  • 2篇药物组合物
  • 2篇依从
  • 2篇依从性
  • 2篇原位凝胶
  • 2篇乳液
  • 2篇三乙胺
  • 2篇双通道
  • 2篇替莫唑胺
  • 2篇凝胶

机构

  • 14篇山东大学

作者

  • 14篇曲颖
  • 6篇赵忠熙
  • 6篇吴敬德
  • 4篇李楠
  • 2篇江余祺
  • 2篇王雪
  • 2篇王雪林
  • 2篇何峰
  • 2篇李晓杨
  • 1篇李玮
  • 1篇马德东
  • 1篇宋福永
  • 1篇王雪
  • 1篇何峰

传媒

  • 2篇中国药物化学...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种载替莫唑胺和双硫仑的离子敏感型鼻用原位凝胶剂及其制备方法和应用
本发明提供一种载替莫唑胺和双硫仑的离子敏感型鼻用原位凝胶剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明同时显著提高替莫唑胺和双硫仑的水溶性，增加两种药物稳定性，促进两种药物在鼻腔吸收，实现两种药物的缓慢释放，促进两种药物...
赵忠熙曲颖李楠
一种枸橼酸托法替尼的合成方法
本发明公开了一种高效、安全的方法合成枸橼酸托法替尼。以N‑[(3R,4R)‑1‑苄基‑4‑甲基哌啶‑3‑基]‑N‑甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺为原料，经Pd/C、HCOOH还原脱苄基，与氰基乙酸在EDCI...
吴敬德何峰虞成功曲颖王雪
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一种从样本中提取PM2.5的方法及其应用
本发明涉及PM2.5提取技术领域，尤其涉及一种从样本中提取PM2.5的方法及其应用，包括：1)改性铝膜的制备：将未经使用的滤膜进行高温处理以去除滤膜的表面杂质，即得改性铝膜；2)滤膜收集PM2.5：将所述改性滤膜放入空气...
李玮董蕾蕾宋福永马德东陈财曲颖李希元马志祥
文献传递
一种多靶点型双硫仑衍生物、药物组合物及其抗肿瘤应用
本发明属于肿瘤抑制活性化合物技术领域，具体涉及一种多靶点型双硫仑衍生物、药物组合物及其抗肿瘤应用。现有研究表明，在DSF的结构片段上引入ROS清除剂NAC活性基团的新型衍生物设想与DSF通过产生ROS而发挥其抗肿瘤的作用...
赵忠熙曲颖李楠
基于氧化石墨烯为载体的肝靶向纳米转运体系的构建及研究
癌症即恶性肿瘤,是由控制细胞生长增殖机制失常而引起的的疾病。它与心脑血管疾病、糖尿病并称为危害人类健康的三大杀手。肝癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一,据美国癌症协会统计,肝癌的死亡率逐年增加,而存活率仅为18%。目前癌症的...
曲颖
关键词：氧化石墨烯SIRNA甘草次酸靶向性抗肿瘤
文献传递
一种载双硫仑的纳米乳原位凝胶剂的制备方法及其应用
本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种载双硫仑的纳米乳原位凝胶剂的制备方法及其应用，包括：(1)将油相、乳化剂和助乳化剂混合后加入聚乙二醇修饰的磷脂，混合均匀，得第一混合液；(2)在第一混合液中加入双硫仑，待双硫仑完全溶解...
赵忠熙曲颖
一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂
本发明公开了一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂，化学名称为1‑(2‑氨基)乙基‑3‑(3‑(4‑甲氧基)苯基)丙烯基吲哚‑2‑酮盐酸盐，具有结构式(Ⅰ)的化合物：<Image file="...
吴敬德王雪林曲颖江余祺李晓杨
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一种多靶点型双硫仑衍生物、药物组合物及其抗肿瘤应用
本发明属于肿瘤抑制活性化合物技术领域，具体涉及一种多靶点型双硫仑衍生物、药物组合物及其抗肿瘤应用。现有研究表明，在DSF的结构片段上引入ROS清除剂NAC活性基团的新型衍生物设想与DSF通过产生ROS而发挥其抗肿瘤的作用...
赵忠熙曲颖李楠
恩格列净合成路线图解被引量：3
2017年
恩格列净（empagliflozin，1），又名艾帕列净、艾格列净、依帕列净等，化学名为（1S）-1，5-脱水-1-c-[4-氯-3-[[4-[[（3s）-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-葡萄糖醇，
曲颖吴敬德
关键词：合成路线图解化学名
一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂
本发明公开了一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂，化学名称为1-(2-氨基)乙基-3-(3-(4-甲氧基)苯基)丙烯基吲哚-2-酮盐酸盐，具有结构式(Ⅰ)的化合物：<Image file="...
吴敬德王雪林曲颖江余祺李晓杨
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