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李晓杨

作品数：11 被引量：3H指数：1
供职机构：山东大学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇抑制剂
  • 7篇制剂
  • 6篇蛋白
  • 6篇乙酰化
  • 6篇乙酰化酶
  • 6篇去乙酰化
  • 6篇去乙酰化酶
  • 6篇组蛋白
  • 6篇组蛋白去乙酰...
  • 6篇组蛋白去乙酰...
  • 6篇酰化
  • 5篇活性
  • 4篇去乙酰化酶抑...
  • 4篇肿瘤
  • 4篇组蛋白去乙酰...
  • 4篇酶抑制剂
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇靶点
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇瘤活性

机构

  • 11篇山东大学

作者

  • 11篇李晓杨
  • 8篇徐文方
  • 7篇张颖杰
  • 6篇江余祺
  • 2篇吴敬德
  • 2篇王雪林
  • 2篇侯金宁
  • 2篇曲颖
  • 2篇丁永正
  • 1篇张剑

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
以组蛋白去乙酰化酶为靶标的小分子抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是一类催化组蛋白去乙酰化作用的蛋白酶，它能使核染色质变得更加紧密，从而抑制基因转录。目前，已经发现的人源的HDACs共有18个亚型，被分为4个亚族。HDACs通过对组蛋白和非组蛋白的去乙酰化...
李晓杨
关键词：组蛋白去乙酰化酶药物设计抗肿瘤活性
一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂
本发明公开了一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂，化学名称为1‑(2‑氨基)乙基‑3‑(3‑(4‑甲氧基)苯基)丙烯基吲哚‑2‑酮盐酸盐，具有结构式(Ⅰ)的化合物：<Image file="...
吴敬德王雪林曲颖江余祺李晓杨
文献传递
多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用。更具体的说，本发明提供了将维甲酸受体(RAR)激动剂他米巴罗汀与已上市的抗肿瘤药物羟基脲、氟尿嘧啶和来那度胺分别通过酯键或酰胺键连接得到的三个多靶点协同前药，本发明...
张颖杰徐文方江余祺李晓杨侯金宁丁永正
一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂
本发明公开了一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂，化学名称为1-(2-氨基)乙基-3-(3-(4-甲氧基)苯基)丙烯基吲哚-2-酮盐酸盐，具有结构式(Ⅰ)的化合物：<Image file="...
吴敬德王雪林曲颖江余祺李晓杨
文献传递
Romidepsin合成路线图解被引量：2
2013年
Romidepsin（商品名Istodax）化学名称为（1S，4S，7Z，10S，16E，21R）-7-乙叉基4，21-二异丙基-2-氧杂-12，13-二硫-5，8，20，23-四氮杂双环[8，7，6]二十三碳-16-烯-3，6，9，19，22-五酮，
江余祺张剑李晓杨徐文方
关键词：合成路线图解化学名称氮杂双环商品名
含有色氨酸基本骨架的邻苯二胺类选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种含有色氨酸基本骨架的邻苯二胺类选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂。该系列化合物具有通式(Ⅰ)的结构，活性筛选实验显示本发明化合物具有很好的HDACs抑制活性，亚型选择性和体内抗肿瘤活性。因此本发明还涉及含有式(I...
张颖杰李晓杨徐文方
一种含有吲哚的肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种含有吲哚的肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。该系列化合物具有通式（Ⅰ）结构，活性筛选实验显示具有良好的体内外活性，适合治疗组蛋白去乙酰化酶活性异常表达的疾病，如恶性肿瘤。本发明还涉及含有式...
徐文方李晓杨张颖杰
文献传递
含有色氨酸基本骨架的邻苯二胺类选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种含有色氨酸基本骨架的邻苯二胺类选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂。该系列化合物具有通式(Ⅰ)的结构，活性筛选实验显示本发明化合物具有很好的HDACs抑制活性，亚型选择性和体内抗肿瘤活性。因此本发明还涉及含有式(I...
张颖杰李晓杨徐文方
文献传递
一种含有吲哚的肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种含有吲哚的肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。该系列化合物具有通式（Ⅰ）结构，活性筛选实验显示具有良好的体内外活性，适合治疗组蛋白去乙酰化酶活性异常表达的疾病，如恶性肿瘤。本发明还涉及含有式...
徐文方李晓杨张颖杰
文献传递
多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用。更具体的说，本发明提供了将维甲酸受体(RAR)激动剂他米巴罗汀与已上市的抗肿瘤药物羟基脲、氟尿嘧啶和来那度胺分别通过酯键或酰胺键连接得到的三个多靶点协同前药，本发明...
张颖杰徐文方江余祺李晓杨侯金宁丁永正
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