何燕琼
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
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- 靶向EGFRvⅢ包裹液态氟碳的高分子纳米球的制备及其体外靶向能力的评价被引量：4
- 2017年
- 目的制备靶向表皮细胞生长因子受体突变体Ⅲ(EGFRvⅢ)并包裹液态氟碳高分子纳米球,评价其性质和体外靶向结合能力。方法采用Western Blot和流式细胞术验证抗EGFRvⅢ单克隆抗体(4G1)的特异性;双乳化溶剂挥发法制备包裹液态氟碳的高分子纳米球(P-NPs),光镜和扫描电镜观察其形态及分布;激光粒径仪检测其粒径及电位;碳二亚胺法耦联4G1制备P-NPs-4G1,流式细胞术观察二者连接情况;超声观察其体外经低强度聚焦超声(LIFU)致相变后的表现;流式细胞术和共聚焦显微镜检测P-NPs-4G1体外靶向结合能力。结果 P-NPs-4G1粒径为(563.8±60.3)nm,Zeta电位为(-32.4±3.37)mV;4G1与P-NPs的连接率为(97.37±1.57)%;P-NPs-4G1在体外经LIFU辐照后可增强其显像效果;体外靶向实验证实P-NPs-4G1可与F98__(npEGFRvⅢ)(EGFR-/EGFRvⅢ+)细胞特异性结合,且不与F98EGFR(EGFR+/EGFRvⅢ-)细胞结合。结论本研究成功制备P-NPs-4G1,经体外LIFU辐照后可显著增强超声显像效果,同时可与F98npEGFRvⅢ细胞特异性结合。
- 何燕琼刘双景珅何雨佳张娜刘旭杰王志刚彭志平
- 关键词：超声学造影剂液态氟碳纳米球
- 靶向EGFRvIII并包裹液态氟碳高分子纳米球的制备及其性质研究
- 目的： 制备以EGFRvIII为靶点，EGFRvIII的单抗4G1为靶向分子的靶向高分子纳米超声造影剂，并对其性质及体外靶向能力进行研究。 第一部分表皮生长因子受体突变体III（EGFRvIII）单抗4G1的特异性验...
- 何燕琼
- 关键词：液态氟碳胶质瘤
- 文献传递
- X射线增强CD133^-鼻咽癌细胞干样能力的研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨CD133^-鼻咽癌细胞经X射线处理后,其干样相关潜能是否得到增强。方法采用免疫磁珠法分选人鼻咽癌CNE-1细胞株,采用流式细胞仪检测分选后细胞CD133的表达率,并通过侵袭能力分析及体内成瘤实验鉴定其干性。采用4 Gy的X射线照射非肿瘤干细胞的CD133^-鼻咽癌细胞,通过侵袭能力分析及体内成瘤实验观察照射前后其干性特征变化,采用RT-PCR检测其CD133、SOX2及OCT4 mRNA表达变化。结果流式细胞仪检测结果提示CD133^+细胞及CD133^-细胞亚群,其CD133表达分别为97.72%±0.82%和1.63%±0.66%。CD133^+细胞亚群其侵袭能力及体内成瘤能力明显强于CD133^-细胞亚群。经电离辐射后,CD133^-细胞亚群其侵袭能力及体内成瘤能力明显增加。RT-PCR结果显示,照射后CD133、SOX2及OCT4 mRNA的表达水平明显上调。结论在体外,X射线可通过上调干样相关基因表达,从而增强CD133^-鼻咽癌细胞的干样相关潜能。
- 刘双唐敏甘生敏何燕琼李少林刘旭杰彭志平
- 关键词：X射线肿瘤干细胞鼻咽癌CD133
- 靶向EGFRvⅢ并包裹液态氟碳高分子纳米球的制备及其性质研究
- 目的:制备以EGFRvⅢ为靶点,EGFRvⅢ的单抗4G1为靶向分子的靶向高分子纳米超声造影剂,并对其性质及体外靶向能力进行研究。第一部分表皮生长因子受体突变体III(EGFRvⅢ)单抗4G1的特异性验证方法:培养胶质瘤细...
- 何燕琼
- 关键词：131I靶向超声造影剂
- 文献传递
- mdr1反义寡核苷酸增强多药耐药肝癌细胞HepG2/ADM化疗敏感性的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨在体外实验条件下mdr1反义寡核苷酸对多药耐药肝癌细胞株化疗敏感性的影响。方法以肝癌细胞Hep G2/ADM为研究对象,设立mdr1反义寡核苷酸组和空白试剂组作对照,利用脂质体包载肿瘤耐药基因mdr1的反义寡核苷酸进行细胞转染,通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹实验(Western blotting)分别检测mdr1基因m RNA和P-gp蛋白表达,通过MTT实验检测细胞转染前后对阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)和5-氟尿嘧啶(5-FU)的化疗敏感性。结果 Hep G2/AMD肝癌细胞经反义寡核苷酸处理后,mdr1m RNA、P-gp蛋白表达水平均明显降低,对ADM、DDP和5-FU的化疗敏感性明显增强。结论反义寡核苷酸能在体外有效增加肝癌细胞Hep G2/ADM对化疗药物的敏感性。
- 廖奎刘双何燕琼蒋明东李少林彭志平
- 关键词：药物耐受性
- 汉黄芩素逆转卵巢癌SKOV3细胞对顺铂的耐药性被引量：5
- 2016年
- 目的 :研究汉黄芩素是否可以逆转顺铂(cisplatin,DDP)耐药性卵巢癌SKOV3/DDP细胞对DDP的耐药性,并探讨其可能的分子机制。方法 :用终浓度为20μmol/L的汉黄芩素作用SKOV3/DDP细胞24 h,同时以SKOV3细胞和未经汉黄芩素作用的SKOV3/DDP细胞作为对照。然后,采用CCK-8法检测各组细胞的增殖能力,细胞划痕愈合实验和Transwell侵袭实验检测不同组细胞的侵袭和迁移能力,蛋白质印迹法检测不同组细胞中P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达水平。结果:汉黄芩素处理后,SKOV3/DDP细胞对DDP的敏感性明显提高(P<0.05),迁移能力和侵袭能力均明显降低(P值均<0.01),N-cadherin和vimentin表达水平均明显下调(P值均<0.01),而E-cadherin表达水平明显上调(P<0.01),P-gp水平则无明显变化(P>0.05)。结论:汉黄芩素能增加SKOV3/DDP细胞对DDP的敏感性,其作用机制可能与逆转细胞的上皮-间质转化有关。
- 张娜周琦陆松梅吴顺龙刘双何燕琼李少林
- 关键词：卵巢肿瘤汉黄芩素顺铂上皮-间质转化
