陈斌辉
- 作品数：34 被引量：1H指数：1
- 供职机构：浙江大学更多>>
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- 4,5-二取代-2-氨基噻唑化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种4,5-二取代-2-氨基噻唑化合物，其结构式为：<Image file="DDA0000533958040000011.GIF" he="86" imgContent="undefined" imgFor...
- 章国林陈斌辉倪航程俞永平
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- 3,5-二取代-4-氨基噻吩-2-甲醛化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种3,5-二取代-4-氨基噻吩-2-甲醛化合物，其结构式为：<Image file="DDA0000503450090000011.GIF" he="88" imgContent="undefined" i...
- 章国林陈斌辉倪航程俞永平
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- 2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯的制备方法
- 本发明公开了一种2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯的制备方法：以2-叠氮基丙烯酸乙酯、硫氰酸钾为原料，在有机溶剂中，以无机盐为催化剂，反应生成2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯；2-叠氮基丙烯酸乙酯、硫氰酸钾、无机盐的摩尔比为1：2：0...
- 章国林陈斌辉俞永平
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- 一种多取代4-羟基吡唑类衍生物的制备方法
- 本发明提供一种4-羟基-1,3,5-三取代吡唑类衍生物的制备方法，将易化学合成的烯基叠氮类衍生物和肼类化合物在室温条件下生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与、操作简单方便，所述的多取代4-...
- 黄卫刘燊陈斌辉郭晓俞永平
- 1,4,5-三取代-2-氨基咪唑类化合物的制备方法
- 本发明提供一种1,4,5?三取代的2?氨基咪唑类化合物的制备方法，将易化学合成的2,3?二取代?2?硝基环氧乙烷类化合物与胺类化合物和单氰胺在室温下反应生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与...
- 郭晓陈文腾齐维兴陈斌辉黄卫俞永平
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- 4-取代-5-硫氰基-2-氨基噻唑化合物的制备方法
- 本发明公开了一种4-取代-5-硫氰基-2-氨基噻唑化合物的制备方法：在溶剂中，烯烃叠氮类化合物在三溴化铁的催化下与硫氰酸钾发生反应生成4-取代-5-硫氰基-2-氨基噻唑化合物，烯烃叠氮类化合物、硫氰酸钾、三溴化铁的摩尔比...
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- 3,5-二取代-4-氨基噻吩-2-甲醛化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种3,5-二取代-4-氨基噻吩-2-甲醛化合物，其结构式为：<Image file="DDA0000503450090000011.GIF" he="23" imgContent="undefined" i...
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- 一种多取代4‑羟基吡唑类衍生物的制备方法
- 本发明提供一种4‑羟基‑1,3,5‑三取代吡唑类衍生物的制备方法，将易化学合成的烯基叠氮类衍生物和肼类化合物在室温条件下生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与、操作简单方便，所述的多取代4‑...
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- 4-取代-5-硫氰基-2-氨基噻唑化合物的制备方法
- 本发明公开了一种4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物的制备方法：在溶剂中，烯烃叠氮类化合物在三溴化铁的催化下与硫氰酸钾发生反应生成4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物，烯烃叠氮类化合物、硫氰酸钾、三溴化铁的摩尔比...
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- 4,5,6‑多官能团化‑2‑氨基烟腈衍生物及制备方法
- 一种4,5,6‑多官能团化‑2‑氨基烟腈衍生物，通过在有机溶剂和碱条件下，用2‑（1‑芳基亚乙基）丙二腈或2‑（1‑叔丁基亚乙基）丙二腈与烯烃叠氮类化合物为原料，加热反应后生成。本发明提供的4,5,6‑多官能团化‑2‑氨...
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