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李江文

作品数：5 被引量：10H指数：2
供职机构：大连医科大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇肝病
  • 3篇脂肪
  • 3篇脂肪性
  • 3篇脂肪性肝病
  • 3篇酒精
  • 3篇酒精性
  • 3篇酒精性脂肪性...
  • 3篇基因
  • 3篇非酒精性
  • 3篇非酒精性脂肪
  • 3篇非酒精性脂肪...
  • 3篇非酒精性脂肪...
  • 3篇非酒精性脂肪...
  • 2篇脂肪肝
  • 2篇位点
  • 2篇位点多态性
  • 2篇汉族
  • 2篇汉族人

机构

  • 5篇大连医科大学
  • 4篇青岛市市立医...
  • 3篇中国海洋大学

作者

  • 5篇李江文
  • 4篇辛永宁
  • 4篇宣世英
  • 3篇初蕾蕾
  • 3篇林中华
  • 3篇许新

传媒

  • 2篇临床肝胆病杂...
  • 2篇中国肝脏病杂...

年份

  • 4篇2015
  • 1篇2014
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
青岛地区汉族人群190例NAFLD患者IL28B基因rs12979860及rs8099917多态性研究被引量：1
2015年
目的探讨青岛地区汉族人群IL28B基因rs12979860、rs8099917多态性与NAFLD的相关性。方法收集190例青岛地区汉族NAFLD患者和183例正常人的血液标本,采用多重高温连接酶检测反应技术（i MLDR）进行IL28B的基因分型。计数资料比较进行χ2检验,计量资料进行t检验,非条件Logistic回归模型计算比值比（OR）及其95%可信区间（CI）。结果IL28B基因rs12979860、rs8099917位点基因型及等位基因在NAFLD组与对照组中的分布频率差异无统计学意义（P〉0.05）。相对于野生型rs12979860 CC型、rs8099917 TT型,含突变位点基因型未增加NAFLD的发病风险,经多变量Logistic回归分析计算后,含等位基因rs12979860 T、rs8099917 G的基因型携带者发生NAFLD的比值比（OR及95%CI）分别为0.958（95%CI：0.517~1.776,P=0.892）及0.959（95%CI：0.490~1.876,P=0.903）。结论 在青岛地区汉族人群中,IL28B基因rs12979860、rs8099917两位点基因多态性与NAFLD的发生无明显相关性。
李江文许新董全勇林中华初蕾蕾辛永宁宣世英
关键词：单核苷酸多态性
IL28B基因rs12979860、rs8099917多态性与NAFLD的相关性研究
目的：　　探讨IL28B基因rs12979860、rs8099917两位点基因多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的相关性。　　方法：　　收集190名NAFLD患者和183名正常人的血液标本，采用多重高温连接酶检测反...
李江文
关键词：非酒精性脂肪性肝病基因多态性
文献传递
IL-28B基因多态性与慢性肝脏疾病的研究进展被引量：3
2014年
慢性肝脏疾病是由机体的遗传因素和环境因素相互作用,经过多个阶段的发展而产生的。随着全基因组关联研究（genome-wide association study,GWAS）在近年来的迅速发展,为探寻遗传易感基因的复杂性以及为临床肝病治疗提供相应理论依据及科学指导方面提供了有力的保障,因而可以在复杂性肝病鉴定基因的常见变异中发挥至关重要的作用。
李江文辛永宁宣世英
关键词：慢性肝脏疾病肝病治疗遗传易感基因ALCOHOLIC慢性肝病患者
过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因rs3856806位点多态性与非酒精性脂肪性肝病的相关性分析被引量：3
2015年
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ基因rs3856806位点多态性与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的相关性。方法随机收集2013年5月-2014年5月收治的189例经B超证实为NAFLD患者和184例对照组健康者的血液标本,应用多重高温连接酶检测反应技术（i MLDR）检测PPARγ基因rs3856806位点基因型。计数资料及计量资料分别采用Pearsonχ2检验和t检验进行比较,Logistic回归分析用于计算比值比（OR）及其95%可信区间（95%CI）。结果 NAFLD组体质量、腰围、臀围、ALT、AST、GGT、空腹血糖（FPG）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及低密度脂蛋白（LDL）均高于正常对照组,差异均有统计学意义（P值均〈0.05）;高密度脂蛋白（HDL）低于对照组,差异亦有统计学意义（P值均〈0.01）。NAFLD组与对照组两者rs3856806位点的等位基因及基因型分布频率差异无统计学意义（P值均〉0.05）;等位基因T携带者患NAFLD的风险是等位基因C的1.068倍（OR=1.068,95%CI：0.748~1.525,P〉0.05）。非条件Logistic回归分析结果表明,与CC携带者相比,TT的基因型携带者的NAFLD发生风险高（OR=1.077,95%CI：0.706~1.643,P〉0.05）。结论 PPARγ基因rs3856806位点多态性与NAFLD的发生无明显相关性。
许新姜曼李江文董全勇林中华初蕾蕾辛永宁宣世英
关键词：脂肪肝过氧化物酶体增殖物激活受体
青岛地区汉族人群葡萄糖激酶调节蛋白基因rs780094(C>T)位点多态性与非酒精性脂肪性肝病的相关性分析被引量：2
2015年
目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因rs780094(C>T)位点多态性与青岛地区汉族人群非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的相关性。方法采用病例-对照分析对160例NAFLD患者和172例正常人的血液标本进行分析,采用PCR及基因型检测方法对变异位点进行基因检测,比较各组临床资料、基因型频率、等位基因频率等。计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用χ2检验,非条件Logistic回归模型计算rs780094位点多态性与NAFLD发生的相对风险度。结果两组间年龄差异具有统计学意义(P=0.000),各等位基因频率及基因型频率分布差异均无统计学意义(P值均>0.05);T等位基因携带者患NAFLD的风险是C等位基因的1.068倍,差异无统计学意义(P>0.05)。经混杂因素校正后,Logistic回归模型分析结果显示与CC纯合子携带者相比,携带等位基因T的TT+CT基因型未增加NAFLD的发生风险(P>0.05)。结论青岛地区汉族人群中GCKR基因rs780094 T等位基因未增加患NAFLD的风险性。
董全勇许新李江文姜曼林中华初蕾蕾辛永宁宣世英
关键词：脂肪肝汉族
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