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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇脂肪
  • 4篇脂肪性
  • 4篇脂肪性肝病
  • 4篇酒精
  • 4篇酒精性
  • 4篇酒精性脂肪性...
  • 4篇非酒精性
  • 4篇非酒精性脂肪
  • 4篇非酒精性脂肪...
  • 4篇非酒精性脂肪...
  • 4篇非酒精性脂肪...
  • 4篇肝病
  • 3篇位点
  • 3篇位点多态性
  • 2篇药物性
  • 2篇药物性肝损伤
  • 2篇影响因素
  • 2篇脂肪肝

机构

  • 10篇大连医科大学
  • 7篇青岛市市立医...
  • 3篇中国海洋大学

作者

  • 10篇许新
  • 6篇辛永宁
  • 6篇宣世英
  • 3篇初蕾蕾
  • 3篇纪莉莎
  • 3篇林中华
  • 3篇李江文
  • 2篇陈丽丽
  • 1篇芦琳琳
  • 1篇张楠楠
  • 1篇李晓琳

传媒

  • 3篇临床肝胆病杂...
  • 3篇中国肝脏病杂...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2016
  • 5篇2015
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非酒精性脂肪性肝病与动脉粥样硬化关联性的研究进展被引量:4
2015年
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是与遗传易感性和胰岛素抵抗(IR)密切相关的代谢应激性肝病,目前亦认为是代谢综合征(MS)的肝脏表现,常常与肥胖、2型糖尿病、高血压病、高脂血症以及MS等合并存在。近年来,NAFLD的患病率逐年增高,并且在2型糖尿病、肥胖患者中其患病率更高。动脉粥样硬化(AS)是心血管疾病(CVD)的基础,而目前研究发现NAFLD与CVD关系密切,NAFLD患者主要死亡原因是CVD和恶性肿瘤,NAFLD与AS关系亦密切,其机制目前仍不明确,可能涉及到胰岛素抵抗、血脂代谢紊乱、氧化应激、炎症反应、脂肪激素水平变化和肝功能等方面。本文就NAFLD和AS间的相关性及可能机制进行综述。
许新辛永宁宣世英
关键词:非酒精性脂肪性肝病动脉粥样硬化胰岛素抵抗代谢综合征心血管疾病
青岛地区汉族人群190例NAFLD患者IL28B基因rs12979860及rs8099917多态性研究被引量:1
2015年
目的探讨青岛地区汉族人群IL28B基因rs12979860、rs8099917多态性与NAFLD的相关性。方法收集190例青岛地区汉族NAFLD患者和183例正常人的血液标本,采用多重高温连接酶检测反应技术(i MLDR)进行IL28B的基因分型。计数资料比较进行χ2检验,计量资料进行t检验,非条件Logistic回归模型计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI)。结果IL28B基因rs12979860、rs8099917位点基因型及等位基因在NAFLD组与对照组中的分布频率差异无统计学意义(P〉0.05)。相对于野生型rs12979860 CC型、rs8099917 TT型,含突变位点基因型未增加NAFLD的发病风险,经多变量Logistic回归分析计算后,含等位基因rs12979860 T、rs8099917 G的基因型携带者发生NAFLD的比值比(OR及95%CI)分别为0.958(95%CI:0.517~1.776,P=0.892)及0.959(95%CI:0.490~1.876,P=0.903)。结论 在青岛地区汉族人群中,IL28B基因rs12979860、rs8099917两位点基因多态性与NAFLD的发生无明显相关性。
李江文许新董全勇林中华初蕾蕾辛永宁宣世英
关键词:单核苷酸多态性
药物性肝损伤的临床特征及影响因素分析
目的 分析药物性肝损伤的临床特征及影响因素,加深对药物性肝损伤的了解及为临床合理用药提供参考.方法 查阅2012年1月至2014年12月期间收治入院确诊为药物性肝损伤的190例患者的病历,对患者的临床资料进行回顾性分析....
许新纪莉莎陈丽丽董全勇李晓琳张楠楠辛永宁宣世英
关键词:药物性肝损伤影响因素
PPAR-γ基因rs3856806位点多态性与非酒精性脂肪性肝病的相关性研究
背景:  非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)发病率逐年升高,其发病的具体机理尚不明确,被认为是代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)的...
许新
关键词:非酒精性脂肪性肝病基因多态性发病机理
文献传递
药物性肝损伤发病机制的研究进展被引量:21
2016年
近年来,随着用药种类和不合理用药的日益增多,药物性肝损伤(DILI)发病率及病死率日益增高。DILI发病机制复杂,可能涉及药物的直接肝毒性作用、免疫介导性的肝损伤、线粒体损伤、胆道损伤等方面。探讨及了解其发病机制对预防及治疗DILI尤为重要。综述了DILI发病机制的研究进展。
许新纪莉莎芦琳琳陈丽丽辛永宁宣世英
关键词:肝疾病
药物性肝功能损伤的临床特征及影响因素分析被引量:10
2016年
目的分析药物性肝功能损伤的临床特征及影响因素,为临床合理用药提供参考。方法查阅2012年1月至2014年12月期间收治入院并确诊为药物性肝功能损伤的178例患者的病历,对患者的临床资料进行回顾性分析。结果多数患者出现不同程度乏力、食欲不振、恶心、呕吐、腹胀等临床症状(89.9%),少数患者出现发热(20.2%)、皮肤瘙痒(16.8%)和皮疹(1 3.5%),肝功能损伤发生在用药2周内最多(65.9%),以肝细胞型最多见(49.7%)。致病药物多为中药、抗肿瘤药、抗结核药、抗生素、解热镇痛药等。以口服药物途径最常见。经保肝、降酶、退黄等治疗后患者恢复良好,治愈好转率为87.6%。结论影响药物性肝功能损伤因素众多,有年龄、药物种类、用药时间、联合用药、基础肝病等,临床上应对其引起足够重视,加强用药安全意识,以减少药物性肝功能损伤的发生。
许新纪莉莎陈丽丽董全勇李晓琳张楠楠辛永宁宣世英
关键词:影响因素
女性MFPP患者盆底电生理和影像学改变特征及临床意义分析
目的:  慢性盆腔痛(Chronic Pelvic Pain,CPP)是一种会对女性产生严重影响的妇科疾病,然而,盆腔疼痛对于不同患者具有不同的临床表现及意义,是包括消化、泌尿、生殖、肌肉骨骼、神经精神系统、肿瘤因素、发...
许新
关键词:影像学特征
复方精油及蝎毒耐热合成肽对PM2.5暴露所致脑损伤的保护作用探讨
目的:  研究表明PM2.5与神经系统疾病密切相关,但是PM2.5诱导神经性疾病的机制仍不清楚且有效治疗这类疾病的药物较少。本实验研究PM2.5暴露诱导脑损伤的机制以及复方精油和蝎毒耐热合成肽对脑损伤的保护作用。探讨复方...
许新
关键词:脑损伤细颗粒物
文献传递
过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因rs3856806位点多态性与非酒精性脂肪性肝病的相关性分析被引量:3
2015年
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ基因rs3856806位点多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的相关性。方法随机收集2013年5月-2014年5月收治的189例经B超证实为NAFLD患者和184例对照组健康者的血液标本,应用多重高温连接酶检测反应技术(i MLDR)检测PPARγ基因rs3856806位点基因型。计数资料及计量资料分别采用Pearsonχ2检验和t检验进行比较,Logistic回归分析用于计算比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI)。结果 NAFLD组体质量、腰围、臀围、ALT、AST、GGT、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL)均高于正常对照组,差异均有统计学意义(P值均〈0.05);高密度脂蛋白(HDL)低于对照组,差异亦有统计学意义(P值均〈0.01)。NAFLD组与对照组两者rs3856806位点的等位基因及基因型分布频率差异无统计学意义(P值均〉0.05);等位基因T携带者患NAFLD的风险是等位基因C的1.068倍(OR=1.068,95%CI:0.748~1.525,P〉0.05)。非条件Logistic回归分析结果表明,与CC携带者相比,TT的基因型携带者的NAFLD发生风险高(OR=1.077,95%CI:0.706~1.643,P〉0.05)。结论 PPARγ基因rs3856806位点多态性与NAFLD的发生无明显相关性。
许新姜曼李江文董全勇林中华初蕾蕾辛永宁宣世英
关键词:脂肪肝过氧化物酶体增殖物激活受体
青岛地区汉族人群葡萄糖激酶调节蛋白基因rs780094(C>T)位点多态性与非酒精性脂肪性肝病的相关性分析被引量:2
2015年
目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因rs780094(C>T)位点多态性与青岛地区汉族人群非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的相关性。方法采用病例-对照分析对160例NAFLD患者和172例正常人的血液标本进行分析,采用PCR及基因型检测方法对变异位点进行基因检测,比较各组临床资料、基因型频率、等位基因频率等。计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用χ2检验,非条件Logistic回归模型计算rs780094位点多态性与NAFLD发生的相对风险度。结果两组间年龄差异具有统计学意义(P=0.000),各等位基因频率及基因型频率分布差异均无统计学意义(P值均>0.05);T等位基因携带者患NAFLD的风险是C等位基因的1.068倍,差异无统计学意义(P>0.05)。经混杂因素校正后,Logistic回归模型分析结果显示与CC纯合子携带者相比,携带等位基因T的TT+CT基因型未增加NAFLD的发生风险(P>0.05)。结论青岛地区汉族人群中GCKR基因rs780094 T等位基因未增加患NAFLD的风险性。
董全勇许新李江文姜曼林中华初蕾蕾辛永宁宣世英
关键词:脂肪肝汉族
共1页<1>
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