张家燕
- 作品数：8 被引量：11H指数：3
- 供职机构：川北医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方木芙蓉涂鼻软膏联合抗感颗粒治疗婴幼儿急性鼻炎的临床疗效分析被引量：3
- 2019年
- 目的探索复方木芙蓉涂鼻软膏联合抗感颗粒治疗婴幼儿急性鼻炎的临床疗效,并研究其安全性。方法收集本院2018年9月~2018年12月收治的150例急性鼻炎患者的临床资料,按随机方法将150例患者分为治疗组①、治疗组②及对照组;治疗组①单用抗感颗粒,治疗组②在治疗组①的基础上联用复方木芙蓉涂鼻软膏;对照组采用复方福尔可定口服溶液,疗程5d,观察治疗效果。结果单用抗感颗粒的治疗组①总有效率为90.0%(45/50),加用复方木芙蓉涂鼻软膏的治疗组②总有效率为98.0%(49/50),而采用复方福尔可定口服溶液的对照组总有效率只有72.0%(36/50),两组治疗组治疗效果显著,差异有统计学意义(P<0.05),均无明显副反应发生。结论复方木芙蓉涂鼻软膏联合抗感颗粒对婴幼儿急性鼻炎有较好改善,并且安全有效,值得在临床上推广使用。
- 张家燕易志刚
- 关键词：急性鼻炎抗感颗粒临床疗效
- 肺功能潮气检测诊治儿童喘息性疾病的临床价值及药物干预有效性分析
- 2020年
- 目的分析肺功能潮气检测诊治儿童喘息性疾病的临床价值及药物干预有效性。方法选取四川省南充市第四人民医院儿科2017年1月至2020年5月收治的儿童喘息性疾病患儿300例,按治疗方法不同分为氟替卡松气雾剂+孟鲁司特钠组(观察组)和氟替卡松气雾剂组(对照组),以及不给予任何措施组(空白组),各100例。结果观察组的达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)、呼吸比(Ti/Te)、潮气量(VT)水平均明显高于对照组和空白组(P<0.05),但呼吸频率(RR)水平明显低于对照组和空白组(P<0.05)。观察组的肺部哮鸣音、咳嗽频率、呼吸不畅消失时间、住院时间均明显低于对照组和空白组(P<0.05)。结论肺功能潮气检测诊治儿童喘息性疾病的临床价值高,能很好地反映婴幼儿喘息性疾病的治疗效果。儿童喘息性疾病药物干预有效,氟替卡松气雾剂+孟鲁司特钠干预有效性更显著。
- 刘一波张家燕刘崇海
- 关键词：儿童喘息性疾病诊治价值药物干预有效性
- 川东北地区川崎病患者并发冠状动脉病变的预测因素
- 2024年
- 目的 探讨川东北地区川崎病(KD)并发冠状动脉病变(CAL)的预测因素。方法 收集川北医学院附属医院2015年1月-2018年12月收治的279例川崎病患儿临床资料行回顾性分析。将其分为冠脉损伤组(79例,CAL组)和无冠脉损伤组(200例,NCAL组),对比两组患儿临床数据,采用Logistic回归分析KD并发CAL的独立危险因素,构建ROC曲线以确定危险因素的最佳预测界值及敏感度、特异度。结果 79例(28.32%)KD患儿伴发CAL。CAL组持续发热时间较NCAL组更长,CAL组中发热>10 d的患儿比例较NCAL组更高(均P<0.05)。CAL组的心包积液发生率较NCAL组更高(P<0.05)。CAL组PLT计数、纤维蛋白原(FIB)浓度显著高于NCAL组(均P<0.05)。多因素分析结果显示,FIB浓度增加、PLT计数增加、心包积液是KD伴发CAL的独立危险因素。通过ROC曲线分析显示FIB>4.54 g/L预测KD伴发CAL的灵敏度和特异度分别为80.0%、63.6%;PLT>459×10^(9)/L预测KD伴发CAL的灵敏度和特异度分别为44.2%、86.5%。结论 KD患儿急性期PLT计数、FIB浓度、心包积液对于预测KD伴发CAL具有一定的临床价值。
- 何永莫国梁康迁皮光环张家燕邓斌
- 关键词：川崎病冠状动脉病变心包积液血浆纤维蛋白原
- 川崎病患儿首次静脉注射免疫球蛋白耐药的预测因素
- 2021年
- 目的探讨川崎病(KD)患儿首次静脉注射免疫球蛋白(IVIG)耐药的预测因素。方法回顾分析2015年1月~2018年12月川北医学院附属医院儿科诊断明确的279例川崎病患儿临床资料,根据首次使用IVIG后的效果将患儿分为IVIG耐药组和IVIG敏感组。对比两组患儿的一般资料、实验室检查指标、起病至首次输注IVIG的时间等。采用多因素Logistic回归分析IVIG耐药的独立危险因素,构建ROC曲线以确定危险因素的最佳预测界值及灵敏度、特异度。结果两组起病至首次输注IVIG的时间、中性粒细胞比例、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度、白蛋白(ALB)水平及心包积液发生率比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素分析显示,起病至初次输注IVIG的时间、ALB浓度、中性粒细胞比例是川崎病患者初次使用IVIG后发生耐药的独立危险因素。ROC曲线分析显示中性粒细胞百分比≥77.4%预测KD患者IVIG耐药的灵敏度和特异度分别为72.7%、75.7%,白蛋白≤26.7 g/L预测KD患者IVIG耐药的灵敏度和特异度分别为36.4%、92.8%,发热后5.5 d内首次使用IVIG预测KD患者IVIG耐药的灵敏度和特异度分别为89.9%、40.9%。结论起病至首次输注IVIG的时间、ALB浓度、中性粒细胞比例对预测KD患儿初次使用IVIG后耐药具有一定价值。
- 何永康迁郑小艳皮光环邓斌张家燕
- 关键词：川崎病静脉注射免疫球蛋白耐药
- 清热利湿导滞免煎颗粒对湿热蕴脾型急性肠系膜淋巴结炎患儿临床症状及腹部彩色多普勒指标的影响被引量：4
- 2020年
- 目的观察清热利湿导滞免煎颗粒对湿热蕴脾型急性肠系膜淋巴结炎患儿临床症状及腹部彩色多普勒指标的影响。方法将2018年1月—2019年2月川北医学院附属医院收治的76例湿热蕴脾型急性肠系膜淋巴结炎患儿随机分为2组,对照组38例给予酪酸梭菌活菌片+头孢克肟颗粒+布洛芬混悬液口服治疗,观察组38例在对照组治疗基础上给予清热利湿导滞免煎颗粒口服治疗,2组均连续治疗7 d。对比2组治疗前后临床症状(腹痛、食少纳呆、大便异常、脘腹胀满、恶心呕吐)、腹部彩色多普勒超声指标,评估2组临床疗效及不良反应发生情况,统计2组随访2个月腹痛复发情况。结果2组治疗后腹痛、食少纳呆、大便异常、脘腹胀满、恶心呕吐积分和淋巴结横径、淋巴结纵经均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05);观察组总有效率为89.5%(34/38),对照组为68.4%(26/38),观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组腹痛复发率为23.5%(8/34),对照组为53.8%(14/26),观察组明显低于对照组(P<0.05);2组患儿均未出现严重的药物不良反应。结论清热利湿导滞免煎颗粒有助于明显缩小湿热蕴脾型急性肠系膜淋巴结炎患儿肠系膜淋巴结体积,改善患儿临床症状,降低腹痛复发率,且安全。
- 鄢玲李伟田洪鹏张家燕
- 关键词：急性肠系膜淋巴结炎
