王先玉
- 作品数：4 被引量：23H指数：3
- 供职机构：湖南省儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测在地中海贫血早期诊断中的价值被引量：14
- 2019年
- 目的探讨血红蛋白(Hb)电泳联合地中海贫血基因检测在地中海贫血早期诊断中的应用价值。方法选取2017年1月-2019年3月湖南省儿童医院收治的地中海贫血儿童作为地中海贫血组,另选本院同期参加体检的健康儿童作为健康对照组。对地中海贫血组进行Hb电泳联合地中海贫血基因检测,对健康对照组仅进行Hb电泳诊断,对比两组的HbA、HbA2和HbF的浓度以及不同类型地中海贫血的有效检测率。结果共纳入205例受检者,包括地中海贫血组患儿155例(α-地中海贫血组87例,β-地中海贫血组68例)和健康对照组儿童50例。健康对照组、α-地中海贫血组、β-地中海贫血组的HbA呈逐步降低趋势,HbF呈逐步升高趋势;α-地中海贫血组和β-地中海贫血组患儿的HbA、HbA2和HbF与健康对照组比较差异均有统计学意义〔HbA(%):95.85±2.94、94.35±2.45比97.81±1.76, HbA2(%):1.65±0.61、4.03±1.09比2.76±0.55, HbF(%):1.42±0.40、2.69±1.38比0.85±0.24,均P<0.05〕;与α-地中海贫血组比较,β-地中海贫血组患儿的HbA明显降低(%:94.35±2.45比95.85±2.94,P<0.05),HbA2和HbF明显升高〔HbA2(%):4.03±1.09比1.65±0.61,HbF(%):2.69±1.38比1.42±0.40,均P<0.05〕。Hb电泳联合地中海贫血基因检测对α-地中海贫血和β-地中海贫血的检出率〔98.95%(86/87)和92.65%(63/68)〕以及地中海贫血的总检出率〔96.13%(149/155)〕,均明显高于单一Hb电泳检测〔分别为25.29%(22/87)、22.06%(15/68)和23.87%(37/155),均P<0.05〕。结论 Hb电泳联合地中海贫血基因检测地中海贫血效果明显,可作为早期诊断的有效指标。
- 王先玉邹爱军
- 关键词：血红蛋白电泳地中海贫血基因检测
- 宝宝特别白 当心有贫血
- 2014年
- 前几天,琪琪妈妈带着10个月大的琪琪到儿童医院体检,做完血常规后竟发现琪琪有贫血。琪琪妈妈很纳闷,小家伙长得白白胖胖,看上去挺健康的,怎么会有贫血呢？造成婴幼儿贫血的原因很多,而最常见的还是营养性贫血,主要见于6~12个月大的婴幼儿。究其原因,是因为人们对于营养的认识还存在很多误区。
- 王先玉
- 关键词：营养性贫血医院体检日常饮食体格发育脑发育
- 湖南地区302例儿童β-地中海贫血基因突变型分析被引量：4
- 2015年
- 【目的】探讨湖南地区儿童B地中海贫血的基因表型特征。【方法】通过血常规检查、红细胞渗透脆性分析初筛可疑地中海贫血患儿500例，用血红蛋白电泳分析做进一步筛查，最后用PCR和膜杂交法进行确诊。【结果】确诊的302例儿童β-地中海贫血中基因突变型共有10种，分别为纯合子11例（占3．6％），基因型以CD41-42、IVS-2—654和CD17为主；杂合子261例（占86．4％），常见的基因型是IVS-2—654、CD41—42、CD17、-28、CD71-72、CD43等；双重杂合子30例（占1．0％），基因型以CD41—42／IVS-2—654、IVS-2—654／CD17、CD41—42／-28为主。【结论】湖南地区p地中海贫血患儿基因突变型呈现多样性。最常见的p地中海贫血突变基因型为IVS2—654、CD41—42、CD17，发现了Cap、CD14-15、BE三种新的突变型，且首次在湖南发现CD14—15和Cap突变。
- 王先玉邹爱军郑敏翠李梨平李婉丽
- 关键词：突变儿童
- 脑脊液EV71抗体检测在重症手足口病合并脑炎中的意义被引量：5
- 2017年
- 目的分析脑脊液肠道病毒71(EV71)抗体在早期预测重症手足口病(HFMD)并发脑炎中的价值。方法选取我院2015年3月至2017年3月收治的224例重症HFMD患儿,按照其并发脑炎情况与类型将其纳入未合并脑炎对照组(n=72)、合并细菌性脑炎组(n=86)和合并病毒性脑炎组(n=66),对其血清、脑脊液EV71抗体水平进行检测,运用受试者工作特征曲线(ROC)计算EV71抗体早期预测HFMD并发脑炎的灵敏度、特异度,并运用Logistic多因素回归分析,评价血清EV71抗体对重症HFMD并发脑炎的影响。结果细菌性脑炎组、病毒性脑炎组血清及脑脊液EV71抗体水平均高于未合并脑炎对照组[血清EV71抗体(μg/L):403.5±19.6、397.1±20.8比115.9±32.4,脑脊液EV71抗体(μg/L):427.6±48.4、430.8±49.1比125.9±31.3],差异有统计学意义(均P<0.05),而细菌性脑炎组、病毒性脑炎组血清及脑脊液EV71抗体水平比较差异无统计学意义(均P>0.05)。ROC曲线显示,脑脊液、血清EV71抗体预测重症HFMD并发脑炎的灵敏度(87.83%、85.16%)、特异度(90.52%、89.33%)均较高(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,以并发脑炎为因变量,脑脊液与血清EV71抗体的影响因子均具有统计学意义(均P<0.05)。结论重症HFMD并发脑炎可损伤患儿脑组织,并引发脑脊液、血清EV71抗体水平明显上升,血清EV71抗体检测具有简便、创伤小的优势,有望在重症HFMD并发脑炎的早期预测中发挥重要作用。
- 刘娜王先玉何谢玲覃亚斌
- 关键词：重症手足口病脑炎
