邹爱军
- 作品数：21 被引量：79H指数：5
- 供职机构：湖南省儿童医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测在地中海贫血早期诊断中的价值被引量：12
- 2019年
- 目的探讨血红蛋白(Hb)电泳联合地中海贫血基因检测在地中海贫血早期诊断中的应用价值。方法选取2017年1月-2019年3月湖南省儿童医院收治的地中海贫血儿童作为地中海贫血组,另选本院同期参加体检的健康儿童作为健康对照组。对地中海贫血组进行Hb电泳联合地中海贫血基因检测,对健康对照组仅进行Hb电泳诊断,对比两组的HbA、HbA2和HbF的浓度以及不同类型地中海贫血的有效检测率。结果共纳入205例受检者,包括地中海贫血组患儿155例(α-地中海贫血组87例,β-地中海贫血组68例)和健康对照组儿童50例。健康对照组、α-地中海贫血组、β-地中海贫血组的HbA呈逐步降低趋势,HbF呈逐步升高趋势;α-地中海贫血组和β-地中海贫血组患儿的HbA、HbA2和HbF与健康对照组比较差异均有统计学意义〔HbA(%):95.85±2.94、94.35±2.45比97.81±1.76, HbA2(%):1.65±0.61、4.03±1.09比2.76±0.55, HbF(%):1.42±0.40、2.69±1.38比0.85±0.24,均P<0.05〕;与α-地中海贫血组比较,β-地中海贫血组患儿的HbA明显降低(%:94.35±2.45比95.85±2.94,P<0.05),HbA2和HbF明显升高〔HbA2(%):4.03±1.09比1.65±0.61,HbF(%):2.69±1.38比1.42±0.40,均P<0.05〕。Hb电泳联合地中海贫血基因检测对α-地中海贫血和β-地中海贫血的检出率〔98.95%(86/87)和92.65%(63/68)〕以及地中海贫血的总检出率〔96.13%(149/155)〕,均明显高于单一Hb电泳检测〔分别为25.29%(22/87)、22.06%(15/68)和23.87%(37/155),均P<0.05〕。结论 Hb电泳联合地中海贫血基因检测地中海贫血效果明显,可作为早期诊断的有效指标。
- 王先玉邹爱军
- 关键词：血红蛋白电泳地中海贫血基因检测
- 先天性急性单核细胞性白血病一例被引量：1
- 2011年
- 颜卫群黄瑞文肖艾青李军邹爱军
- 关键词：急性单核细胞性白血病先天性窒息缺氧近亲结婚全身瘀斑
- 长沙地区婴幼儿G6PD基因突变与急性溶血性贫血关系的研究
- 2005年
- 目的 了解湖南长沙地区葡萄糖- 6 -磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的基因突变类型,探讨G6PD缺乏基因突变与婴幼儿急性溶血性贫血的关系。方法 采用突变特异性扩增系统方法对10 3例G6PD缺乏引起的急性溶血性贫血患儿进行G6PD基因突变检测,并对其临床表现进行分析。结果 10 3例G6PD缺乏引起的急性溶血性贫血患儿中检出G1388A2 1例(2 0 .4 % ) ,G1376T4 1例(39.8% ) ,A95G32例(31.1% ) ,未知型9例(8.7% )。各基因型的酶活性比较无显著性差异(P >0 .0 5 ) ,溶血持续天数比较差异无显著性(P >0 .0 5 ) ,各基因型的血红蛋白含量及红细胞数比较差异有显著性(P <0 .0 1) 。结论 G1388A、G1376T、A95G基因突变型是湖南长沙地区最常见的G6PD缺乏基因突变类型,且均可引起婴幼儿急性溶血性贫血,进食蚕豆是重要的诱发因素。三种基因型引起的急性溶血性贫血溶血程度有差异。
- 邹爱军李梨平祝兴元
- 关键词：溶血性贫血G6PD婴幼儿急性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶红细胞数G基因
- CCLG-2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病的疗效、长期生存与危险因素的关系
- ：探讨中国儿童白血病协作组CCLG-2008方案治疗儿童ALL的疗效、长期生存与危险因素的关系.方法：收集2008年6月至2012年12月本院诊治的儿童ALL,采用中国儿童白血病协作组CCLG-2008方案治疗,对患儿的...
- 郑敏翠旷文勇李婉丽杨海霞蒋小梅张本山吴攀顾艳艳邹爱军
- 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童患者临床疗效
- 郎格罕细胞组织细胞增生症患者可溶性CD154与可溶性NFKL激活受体及骨保护素水平临床意义的研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨血清中可溶性CD154(sCD154)、可溶性NF-KL激活受体(sRANKL)、骨保护素(OPG)水平与郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)发病机制关系。方法应用ELISA方法分别检测12例LCH患者(包括5例单系统多部位患者和7例多系统多部位患者)初诊及在治疗6周后血清sCD154、sRANKL和OPG水平,并对研究结果进行统计学分析。结果12例LCH患儿组与对照组比较,sCD154、sRANKL和OPG显著增高,而sRANKL/OPG比率明显降低。MM型组与SM型组相比较,血清sCD154、sRANKL、OPG水平以及sRANKL/OPG比率均无明显变化,但是OPG水平以及sRANKL/OPG比率与骨损害的数目相关。治疗前后比较,sCD154、sRANKL、OPG水平在治疗后有明显下降。结论血清sCD154、sRANKL、OPG可能与LCH的发病有关,而血清sRANKL/OPG比率是LCH患者发生溶骨性损害的标志。
- 蒋小梅郑敏翠邹爱军李婉丽杨海霞吴攀张本山
- 关键词：骨保护素郎格罕细胞组织细胞增生症
- 儿童白血病患者血浆循环DNA检测及临床意义
- 2008年
- 目的:通过对儿童白血病患者血浆循环DNA定量检测,分析血浆循环DNA含量用于儿童白血病诊断的价值。方法:用血液微量DNA抽提试剂盒提取血浆循环DNA,以SYBR GreenⅠ荧光染色法分别检测46例儿童急性白血病患者、20例健康对照标本血浆循环DNA含量;利用受试者工作特征(ROC)曲线评价血浆循环DNA对儿童白血病的诊断价值。结果:儿童白血病患者血浆循环DNA含量为(30.04±15.13)ng/mL,高于对照组(12.22±7.10)ng/mL,二者差异有统计学意义(P<0.05);循环DNA含量16.3l ng/mL为诊断儿童白血病最佳临界值,敏感性和特异度分别为86.96%和75.00%, ROC曲线下面积(AUC)为0.879。结论:血浆循环DNA定量检测有可能成为一种新的用于儿童白血病诊断方法。
- 孙开胜邹爱军李子博左雅婵王留杰吴安山
- 关键词：儿童白血病循环DNAROC曲线
- 93例小儿感染相关性噬血细胞综合征的临床研究被引量：4
- 2017年
- 【目的】探讨小儿感染相关性噬血细胞综合征（IAHS）的临床特征、诊断、治疗及预后。【方法】回顾性分析2009年5月至2016年7月本院收治的93例IAHS的临床资料。【结果】①年龄分布：3个月至14岁；②男55例，女38例；③病因特点：EB病毒（EBV）感染46例，巨细胞病毒（CMV）感染10例，腺病毒感染3例，其他病毒感染3例，支原体感染5例，真菌感染3例，细菌感染23例；④临床主要表现：发热占100％，肝肿大占96．77％，脾肿大占91．40％，淋巴结肿大占49．46％，呼吸道症状占47．31％，皮疹占18．28％，黄疸占51．61％，腹水占22．58％，泌尿系统受累占17．20％，神经系受累占12．90％；⑤实验室检查：表现不同程度的血细胞减少占100％，肝功能异常占96．8％，低纤维蛋白原血症占86．02％，高三酰甘油血症占70．97％，血清铁蛋白〉1500ffg／L占94．62％，NK细胞比例减少占84．70％，骨髓象检查提示噬血组织细胞占91．40％。93例患儿中9例放弃治疗，其中7例死亡，1例失访，1例存活；84例接受HLH-2004治疗，随访时间2～86个月，痊愈55例，继续化疗中12例，失访2例，死亡15例。死亡组患儿血小板（PLT）、白蛋白（A）、纤维蛋白原明显低于存活组（P〈O．05）。【结论】①儿童IAHS以病毒感染多见，其中以EBV感染为主，其次细菌感染；②白蛋白、血小板、纤维蛋白原减低提示预后不好；③早期应用HLH-2004方案有较好疗效并可改善预后。
- 杨海霞郑敏翠李婉丽张本山旷文勇吴攀邹爱军
- 关键词：组织细胞增多症预后
- 儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症预后危险因素分析
- 目的：探讨儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的预后相关危险因素.方法：采用回顾性分析,对2008年12月-2013年5月我院收治的101例HLH患儿的临床表现、实验室检查资料及预后资料进行系统分析,按随访患儿生存...
- 杨海霞郑敏翠李婉丽蒋小梅张本山吴攀顾艳艳旷文勇邹爱军
- 关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症儿童患者预后因素
- 新生儿红细胞G-6-PD缺陷症65例临床分析被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨G - 6 -PD缺陷症及其与新生儿黄疸的关系。方法 对新生儿进行G - 6 -PD筛查 ,测定患儿血清总胆红素 ,血红蛋白、GT和GDT。结果 6 5例G - 6 -PD缺陷症患儿均出现黄疸 ,血清总胆红素升高者达 6 4 .6 % ,核黄疸发生率为 2 7.7%。无诱因黄疸发生率 15 .4 %。感染、窒息缺氧、空内窒迫及新生儿颅内出血等是黄疸的重要诱因。结论 G - 6 -PD缺陷是新生儿黄疸的主要原因 ,积极合理治疗可治愈。
- 李梨平邹爱军祝兴元
- 关键词：G-6-PD缺陷症新生儿黄疸新生儿血清总胆红素诱因核黄疸
- 尼曼匹克病3例报告并文献复习被引量：4
- 2011年
- 目的提高对尼曼匹克病的认识。方法报道3例尼曼匹克病的发病及诊断经过,并复习文献。结果 3例尼曼匹克病均出现肝脾肿大、不同程度的贫血以及肝功能损害,骨髓检查发现尼曼-匹克细胞而确诊。结论尼曼匹克病是少见疾病,临床有疑似病例时应尽快完善骨髓检查。
- 杨海霞郑敏翠李婉丽蒋小梅张本山吴攀旷文勇顾艳艳邹爱军
- 关键词：尼曼-皮克病病例报告
