林晓静
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：川北医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大剂量维生素C对急性髓系白血病细胞增殖、凋亡的影响被引量：6
- 2020年
- 目的:探讨大剂量维生素C对急性髓系白血病细胞株HL-60、U937及原代急性髓系白血病细胞增殖及凋亡的影响。方法:采用免疫磁珠的方法分选CD34^+细胞,体外培养CD34^+细胞及急性髓系白血病细胞株HL-60、U937。给予不同浓度的维生素C处理各组细胞,采用MTT法检测细胞存活率,Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率,并通过Western blot检测凋亡相关蛋白cleaved caspase-3、cleaved caspase-9及cleaved PARP的表达情况。结果:大剂量维生素C可以抑制HL-60及U937细胞的增殖,且呈浓度依赖性(r=-0.9664;r=-0.9796)。采用不同浓度维生素C(8及20 mmol/L)分别处理HL-60、U937细胞24 h的结果显示,随着维生素C浓度的增加,细胞凋亡率明显增加(r=0.9905;r=0.9971),且凋亡相关蛋白cleaved caspase-3、cleaved caspase-9及cleaved PARP的表达也明显增加。无论有无TET2基因的突变,大剂量维生素C均可抑制原代CD34^+急性髓系白血病细胞的增殖(r=-0.9719;r=-0.9699)、促进其凋亡(r=0.9998;r=0.9901),且呈浓度依赖性。但是却对正常的CD34^+细胞的增殖(r=-0.2032)及凋亡(r=0.1912)无影响。结论:大剂量维生素C能够抑制急性髓系白血病细胞的增殖、促进其凋亡,并且具有选择性杀伤原代CD34^+急性髓系白血病细胞的作用。
- 林晓静邹兴立赵臻怡王静杨竹倪勋魏锦
- 关键词：急性髓系白血病大剂量维生素C抗坏血酸细胞增殖细胞凋亡
- 沉默血红素加氧酶-1对急性单核细胞白血病小鼠模型的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨沉默血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)的表达对急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia, French-American-British classification M5)小鼠模型白血病疾病的影响。方法通过慢病毒转染U937细胞株沉默HO-1的表达,采用不同处理组的U937细胞皮下注射NOD/SCID小鼠的腋下,建立模型,分为空白组及实验组(U937组、沉默HO-1组、空载体组)。鉴定模型构建成功后,比较不同组小鼠的肿块形成时间、肿块体积的大小、肿瘤对周围组织的浸润、外周血白细胞及血小板计数、血红蛋白含量及生存时间。结果荧光显微镜及Western blot证实慢病毒转染成功。与空白组相比,实验组小鼠腋下形成肿块,外周血白细胞计数明显升高、涂片见白血病细胞,且骨髓液中发现一群细胞表达CD13、CD14、CD64,证实造模成功。与U937及空载体组相比,沉默HO-1组M5小鼠模型出现皮下肿块所需时间明显延长(P<0.05)、肿块生长的速度较慢(P<0.05)、外周血白细胞数升高及血小板下降的速度更慢(P<0.05)、且生存时间显著延长(P<0.05)。结论沉默HO-1的表达可减缓M5小鼠模型的白血病进展,HO-1有望成为M5的治疗靶点之一。
- 林晓静赵臻怡陈舒雅方琴王季石
- 关键词：血红素加氧酶-1急性髓系白血病小鼠模型NOD/SCID小鼠
- 国产仿制硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的近期疗效及安全性观察被引量：5
- 2021年
- 目的:探讨国产仿制蛋白酶体抑制剂硼替佐米治疗多发性骨髓瘤(MM)的近期疗效及安全性。方法:回顾性分析本中心2017年12月-2019年7月采用以国产仿制硼替佐米为基础的化疗方案并至少完成了2个周期化疗的MM患者共62例,其中初诊患者47例,疾病复发/进展的患者15例,中位年龄62岁。结果:诱导治疗后患者的贫血、肾功能、白蛋白及β2-微球蛋白水平迅速得到改善;至少完成4个周期化疗的患者共56例,总体有效率(ORR)为85.7%,达到非常好的部分缓解(VGPR)及以上治疗反应的患者为64.3%,完全缓解(CR)率为28.6%;完成全部诱导及巩固治疗的患者(9个周期化疗或4-6周期化疗+自体造血干细胞移植)共19例,其中疗效达VGPR以上的患者为84.2%,CR或者严格意义的完全缓解(sCR)的患者为57.9%。截止至2019年9月20日,本研究患者中位随访时间为300d,18个月的无进展生存(PFS)率和总生存(OS)率分别为62.1%和85.3%。与硼替佐米可能有关的不良反应以1-2级为主,最常见的血液学不良反应为血小板减少(27.4%),最常见的非血液学不良反应为周围神经病变(43.5%),其次为乏力(37.1%)。结论:以国产仿制硼替佐米为基础的联合化疗治疗多发性骨髓瘤,疾病缓解迅速,近期疗效、生存情况及安全性总体良好,远期疗效及生存情况将进一步随访观察。
- 廖荣琼林晓静李向龙倪勋罗文丰赵攀陈静魏锦邹兴立
- 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米仿制药疗效安全性
- 改良儿童方案治疗年轻成人费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病疗效评价
- 2017年
- 目的:评估改良儿童方案治疗年轻成人费城染色体(Ph)阴性急性淋巴细胞白血病的疗效。方法:纳入2013年1月至2014年9月年轻成人Ph阴性急性淋巴细胞白血病35例,患者均采用改良儿童方案化疗,随访并评估患者疗效。结果:32例(91%)达到完全缓解(complete remission,CR),其中24例维持CR,7例复发,4例死于疾病复发,1例死于感染;24个月无病生存率(disease-free survival,DFS)为68.6%,24个月总生存率(overall survival,OS)为77.1%。结论:适当减低化疗强度的儿童方案治疗年轻成人Ph阴性急性淋巴细胞白血病有较好的疗效和安全性。
- 倪勋邹兴立赵攀林晓静王静罗文丰魏锦
- 关键词：急性淋巴细胞白血病化疗疗效
- 一种血液内科用骨髓穿刺抽取装置
- 本实用新型公开的属于医疗器械技术领域，具体为一种血液内科用骨髓穿刺抽取装置，其包括：刺入针、压力传感器、凹槽和吸入管,所述刺入针顶端安装有压力传感器，所述刺入针内部设置有管道，且所述管道贯穿刺入针顶端和底端，所述刺入针外...
- 林晓静邹兴立殷兰赵臻怡
- 文献传递
- 重组人促血小板生成素与丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗重症ITP的疗效比较被引量：8
- 2021年
- 目的:比较重组人促血小板生成素(rhTPO)与静脉注射丙种球蛋白(IVIG)联合糖皮质激素治疗初治重症原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性及安全性。方法:将66例初治重症ITP患者分为观察组(n=32)和对照组(n=34)。观察组采用rhTPO联合糖皮质激素治疗,对照组采用IVIG联合糖皮质激素治疗,比较两组治疗后血小板计数的变化、总反应率、起效及疗效维持时间、不良反应发生率。结果:治疗第15天,观察组中位血小板计数高于对照组(P=0.02),治疗第30天,观察组总有效率高于对照组(P=0.031);观察组起效时间长于对照组(P=0.001),但两组患者出血控制时间、疗效维持时间及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rhTPO联合激素可提高初治重症ITP患者的总有效率。
- 林晓静邹兴立赵小蓉魏锦
- 关键词：RHTPOIVIG糖皮质激素
- 利妥昔单抗诱导的血清病一例并文献复习
- 2020年
- 目的提高对利妥昔单抗诱导的血清病的认识。方法回顾性分析2018年7月川北医学院附属医院1例利妥昔单抗诱导的血清病患者的临床资料,并复习相关文献。结果该患者明确诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤,给予4个疗程含利妥昔单抗的方案化疗后,出现关节炎、皮疹等表现,再次使用利妥昔单抗后,关节炎进一步加重,最终诊断为利妥昔单抗诱导的血清病。给予激素治疗,并停用利妥昔单抗,未再出现关节症状。结论对于有利妥昔单抗输注史,出现关节炎、皮疹、发热等临床表现的患者,需警惕利妥昔单抗诱导的血清病,该病对激素反应佳,但再次使用利妥昔单抗时应谨慎。
- 林晓静邹兴立倪勋魏锦
- 关键词：淋巴瘤血清病利妥昔单抗关节炎
- 急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏合并感染患者临床特征及血清免疫因子检测临床意义
- 2024年
- 目的:分析急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏合并感染患者临床特征及血清免疫因子检测的临床意义。方法:选取接受化疗治疗的132例急性白血病中性粒细胞缺乏患者,根据是否合并感染分为感染组和未感染组,另取同期体检健康者为对照组,比较三组受试者一般资料,分析感染患者的临床特征,检测三组受试者的血清免疫因子[免疫球蛋白A(IgA)、IgG、IgM]、炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-8(IL-8)]水平,采用ROC曲线分析IgA、IgG及IgM对急性白血病中性粒细胞缺乏合并感染的诊断价值。结果:74例中性粒细胞缺乏合并感染的急性白血病患者主要感染部位为呼吸道(71.62%),感染类型以细菌性感染为主(90.54%);74例感染患者共培养出87株病原菌,以革兰阴性菌为主(60.92%);感染组的IgA、IgG、IgM水平明显高于未感染组和对照组,且未感染组高于对照组(均P<0.05);感染组的CRP、PCT、IL-8水平明显高于未感染组和对照组,且未感染组高于对照组(均P<0.05);IgA、IgG、IgM水平诊断急性白血病患者中性粒细胞缺乏合并感染的AUC和截断值分别为0.827、2.31 g/L,0.921、13.87 g/L,0.834、1.56 g/L。结论:急性白血病中性粒细胞缺乏合并感染患者主要感染部位为呼吸道,并以革兰阴性菌占大多数;血清免疫因子IgA、IgG、IgM对急性白血病患者化疗后中性粒细胞缺乏合并感染有良好的诊断价值。
- 张海燕唐岚廖春淑罗源林晓静
- 关键词：急性白血病化疗中性粒细胞缺乏免疫因子
- 慢性淋巴细胞白血病化疗过程中并发利妥昔单抗相关肺疾病一例并文献复习被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨利妥昔单抗相关肺疾病的临床特点、诊断及治疗.方法 回顾性分析1例慢性淋巴细胞白血病（CLL）化疗过程中并发利妥昔单抗相关肺疾病患者的临床资料,并复习相关文献.结果 该例CLL患者在利妥昔单抗联合冲击剂量甲泼尼龙治疗后第11天发生利妥昔单抗相关肺疾病,以发热、呼吸困难、双肺弥漫性毛玻璃样变为主要表现,对大剂量激素治疗反应良好.结论 利妥昔单抗相关肺疾病是利妥昔单抗应用中较为严重的并发症,可能导致患者死亡,当患者出现呼吸道症状或出现肺部影像学改变时需警惕该病.
- 倪勋林晓静谭竞魏锦
- 关键词：利妥昔单抗肺疾病
- Hyper-CVAD／MA方案联合晚期强化治疗对年轻成年人费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病的疗效被引量：2
- 2015年
- 目的评估Hyper-CVAD／MA方案联合晚期强化治疗对年轻成年人费城染色体阴性（Ph-）急性淋巴细胞白血病的疗效。方法回顾性分析2010年6月至2013年1月25例年轻成年的Ph-急性淋巴细胞白血病患者的临床资料，所有患者均采用Hyper-CVAD／MA方案治疗，在维持化疗期间行晚期强化治疗，第4、8、12、18、24个月分别为DVLD方案、EAL方案、大剂量甲氨蝶呤、DVLD方案、EAL方案，随访并评估患者的长期疗效。结果23例（92％）达到完全缓解（CR），其中15例维持CR，8例复发，6例死亡，34个月无病生存率为67．7％，34个月总生存率为72．2％，晚期强化治疗过程中无治疗相关死亡。结论Hyper-CVAD／MA方案联合晚期强化治疗对年轻成年人Ph-急性淋巴细胞白血病有较好的疗效。
- 倪勋林晓静赵攀谭竞邹兴立罗文丰魏锦
- 关键词：白血病淋巴细胞急性药物疗法
