王嵩
- 作品数：32 被引量：60H指数：4
- 供职机构：吉林大学化学学院理论化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学政治法律医药卫生更多>>
- Exendin-4中13号残基的分子动力学模拟被引量：2
- 2009年
- Exendin-4作为胰腺GLP-1受体上的一种有效的激活剂,是一种含有39个氨基酸残基的多肽,其第13号氨基酸Gln突变为Tyr,使活性增强.应用分子动力学模拟方法,分别优化了突变前后,Exendin-4与蛋白的复合物结构,并对整体结构的性质、静电势、相互作用模式及能量进行了分析.阐明了Gln突变为Tyr的活性增强的内在原因,结果表明,突变的Exendin-4能够通过改变自身结构的局部柔性调整与蛋白受体相互作用,从而可以改善Exendin-4与其蛋白受体的结合能力.
- 王嵩赵熹郑清川黄旭日孙家锺
- 关键词：EXENDIN-4分子动力学模拟复合物静电作用
- 关于高校女性研究生就业问题的思考被引量：3
- 2018年
- 阐述了研究生尤其是女性研究生就业难问题;分析了产生该问题的主客观原因;提出应努力从政策上、制度上、财政上和具体实施上入手,引导就业市场的良性发展,消除就业市场的性别歧视现象,为逐步解决高校女性研究生就业难问题提供思路。
- 王利群王嵩魏臻
- 关键词：女性研究生就业问题
- 新媒体网络环境中创新高校学生党建工作研究被引量：4
- 2013年
- 当前,网络技术突飞猛进。在新媒体网络环境中,高校学生党建工作面临着新的机遇和挑战。高校学生党务工作者要积极应对,实现高校学生党建工作的创新和突破。本文以微博和手机为例,分析了高校创新学生党建工作平台的措施,并指出了在复杂的网络环境中,高校党务工作者需要坚持的原则。
- 王利群王嵩赵晓杰
- 关键词：网络高校党建
- 极光激酶A抗癌抑制剂的高通量筛选及对接研究被引量：1
- 2011年
- 极光激酶(aurora kinases)A是负责调控细胞有丝分裂的一类重要的丝氨酸/苏氨酸激酶.用极光激酶A的一种抑制剂H-89作为先导化合物,通过AutoDock vina软件进行虚拟筛选,选取能量打分最低的抑制剂(命名为H-89-1)做进一步的深入研究.理论对接研究揭示H-89-1是一种比H-89更好的抑制剂,并且Thr217和Arg137是H-89-1和酶作用中的重要残基,因为它们和H-89-1形成了氢键.我们的研究将为极光激酶A专有抑制剂的设计提供可靠的理论线索.
- 杨锐韩葳葳王嵩
- 关键词：分子对接抑制剂
- H＋HCNO反应势能面的理论研究被引量：1
- 2008年
- 在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE水平下,对反应H+HCNO进行了研究.建立了反应势能面,揭示了该反应的反应机理,通过H迁移、N—O键或C—N键断裂等多步反应,得到4种产物,其中最主要产物为P1(HCN+OH).
- 王嵩于健康丁大军孙家锺
- 关键词：势能面反应机理
- 高校党员队伍建设的问题与对策被引量：7
- 2016年
- 从高校党员队伍建设实际出发,论述了其在高校改革发展中的至关重要性,梳理了当前高校党员队伍建设所存在的主要问题,分析了问题形成的原因,提出了相应的解决对策。
- 王利群王嵩
- 关键词：高校党员
- Sirt1及Sirt2与活性分子INA的作用机制研究被引量：2
- 2013年
- 应用分子模拟理论与方法研究了人类沉默信息调节因子2相关酶类Sirtuin家族成员Sirt1及Sirt2与一种活性分子(命名为INA)的作用机制.同源模建了Sirt1的三维结构,通过分子对接手段得到Sirt1(NAD+)-INA及Sirt2(NAD+)-INA的两种复合物体系,进行了分子动力学模拟.并且分别计算了两种体系中关键氨基酸残基与INA的结合自由能值,由此推测出Sirt1(NAD+)-INA、Sirt2(NAD+)-INA体系结合位点分别为Val72,Ser73和Arg272及Phe235,Leu264和Gly305,确证了两种体系的结合模式.模拟结果表明,在Sirt1(NAD+)-INA体系中,INA与催化底物NAD+距离较近,可以相互作用,具有较高活性;在Sirt2(NAD+)-INA体系中,INA与催化底物NAD+距离较远,与在Sirt1体系中比较,INA对Sirt2体系的活性较弱,结果与实验一致.本文的研究,对今后以去乙酰化酶Sirt1,Sirt2为靶点的新药开发具有一定指导意义.
- 陈晓光赵晓杰王嵩王丽萍李惟孙家钟
- 关键词：分子模拟SIRT1
- NO＋HCCCO反应势能面的理论研究被引量：2
- 2008年
- 在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE水平下,对反应NO+HCCCO进行了研究.建立了反应势能面,揭示了该反应的反应机理,通过O迁移、C—C键或N—O键断裂等多步反应,得到4种产物,其中,最主要产物为P1(HCCO+NCO).
- 王嵩于健康丁大军孙家锺
- 关键词：势能面密度泛函理论反应机理
- IrR(CO)(PH_3)_2(mnt)配合物的基态和激发态结构及光谱性质的理论研究被引量：1
- 2009年
- 应用MP2和CIS方法分别优化了IrR(CO)(PH3)2(mnt)[mnt=maleonitriledithiolate;R=H(1),CH3(2),Br(3)]系列配合物的基态和激发态几何结构.使用TD-DFT方法计算了配合物的吸收和发射光谱.计算结果表明:配合物1～3在430,435及439nm处的最低能吸收均为ILCT/LLCT/MLCT混合跃迁性质,它们的最低能磷光发射和吸收性质相似,发射波长则红移至760,770和800nm.配合物2与1的几何结构、光谱性质都很接近,而配合物3中,由于溴的引入使其基态和激发态几何构型及前线分子轨道成分与1和2有很大不同,进而对其光谱及跃迁性质产生了影响.
- 吴玉辉周欣王嵩白福全张建坡张红星孙家锺
- 关键词：激发态溶剂化效应
- 双核Pt(Ⅱ)配合物的光谱结构和激发态性质的密度泛函理论研究被引量：3
- 2008年
- 采用基于第一性原理的密度泛函理论对单核和双核三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物[Pt(trpy)C≡CH]+(1)和[Pt(trpy)C≡CH]22+(2)的基态和激发态以及光谱性质进行了系统研究.结果揭示了双体配合物中Pt—Pt间距离在激发态时明显短于基态时的距离,而且双体聚合后最低能吸收和发射波长相对单体配合物发生了明显红移,这种激发的本质被指认为是来自于[dσ*(dδ*π*)]的MMLCT(metal-to-metal-to-ligand charge transfer)电荷转移跃迁.另外,对研究的配合物,用VWN(Vosko-Wilk-Nusair)泛函优化得到的几何和用SAOP(轨道势的统计平均)计算的光谱能量和实验值符合得很好,能够准确反映实验现象.
- 张首才王嵩周欣张红星邵琛李传碧
- 关键词：激发态密度泛函
