朱春艳
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：大连医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程医药卫生更多>>
- 十溴联苯醚(BDE 209)孕哺期及出生后暴露对子代小鼠血液系统影响初探被引量：3
- 2016年
- 本研究旨在探讨BDE 209长期暴露对出生后不同发育阶段子鼠血液系统的影响。将75只雌性昆明小鼠随机分为对照组、低剂量组(1.5 mg·kg-1·d-1)和高剂量组(225 mg·kg-1·d-1)。BDE 209暴露10 d后,将雌鼠与雄鼠合笼。选取怀孕时间相近(相差不过2 d)的10只孕鼠持续染毒直至自然分娩。出生后子鼠在哺乳期通过母乳染毒,断乳后则按照与母鼠相同的方式进行染毒,并在不同时间点进行外周血常规、外周血形态学、骨髓细胞形态学、骨髓细胞染色体组型和数目分析。血常规结果显示,低、高剂量BDE 209暴露对出生后不同发育阶段子鼠的白细胞计数没有影响,即白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞及单核细胞的数量均无显著变化(P>0.05);红细胞系统检查显示一定性别差异,即低剂量和高剂量BDE 209染毒的雄性小鼠在PND30出现红细胞(RBC)(P<0.05)、血红蛋白(Hb)(P<0.05或P<0.01)及红细胞压积(P<0.05或P<0.01)的显著降低;而雌性小鼠只在PND 30出现红细胞压积的降低(P<0.05);在PND 30,高剂量暴露组的雌性及雄性小鼠,低剂量暴露组的雌性小鼠均出现血小板计数的显著降低(P<0.05或P<0.01);而PND 60、PND 90的实验组血小板均未观察到显著改变(P>0.05)。外周血形态学检查表明,低剂量组在PND 30、PND 60,及高剂量组在PND 90检测到典型异常结果多表现为白细胞数的增多。而低剂量组在PND 90检测到的典型异常结果多表现为异型深染淋巴细胞(P<0.05)。骨髓形态学检测表明,低剂量组子代雄性及雌性小鼠在PND 60、PND 90骨髓涂片可检测到骨髓细胞的异常结果,表现为骨髓增生活跃,高剂量组雄性小鼠在PND 90观察到3例异常涂片,表现为骨髓增生异常(P<0.05)。研究结果表明,BDE 209长期暴露可能导致出生子代外周血和骨髓的毒性,提示具有血液系统发育毒性。
- 刘畅朱春艳钱波李振伟刘晓晖邵静
- 关键词：小鼠发育毒性孕哺期血液系统
- 三代小鼠十溴联苯醚灌胃染毒对子鼠(F_1、F_2)学习记忆能力的影响被引量：2
- 2014年
- [目的]考察三代小鼠十溴联苯醚(decabromodiphenyl ether,BDE 209)灌胃染毒对两代子鼠空间学习记忆能力和空间位置记忆能力的影响。[方法]将75只雌性昆明F0代小鼠随机分为对照组[0 mg/(kg·d)]、1.5 mg/(kg·d)和225 mg/(kg·d)染毒组,每组25只,BDE 209灌胃10 d后,与雄鼠合笼,每组选取怀孕时间相近(相差不超过2 d)的8只母鼠孕期持续染毒至子鼠断乳。第一代(F1)及第二代(F2)子鼠在断乳后也按照与母鼠相同的方式进行染毒。观察出生后子鼠数量并测量第30、60和90天子鼠体重,并利用Morris水迷宫评价出生后第30、60和90天子鼠的空间学习记忆能力和空间位置记忆能力。[结果]与对照组比较,1.5 mg/(kg·d)组F0和F1代母鼠产仔数量分别降低约25%、30%(P<0.05);225 mg/(kg·d)组F1代出生后30天雌性子鼠体重降低约17%(P<0.05);染毒组F1代出生后30天雄性子鼠体重分别降低约12%(P<0.05)、25%(P<0.01);染毒组F2代出生30天雌性子鼠体重降低约12%(P<0.01);1.5 mg/(kg·d)组F2代出生后30天雄性子鼠体重降低约8%(P<0.05),225 mg/(kg·d)组F2代出生后60、90天雄性子鼠体重均降低约13%(P<0.01);各组F1代60、90天,F2代30、60和90天雌性子鼠逃避潜伏期延长,结果具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);F1代1.5 mg/(kg·d)组出生后60天,各组出生后90天,及F2代225 mg/(kg·d)组出生后30、60、90天雄性子鼠逃避潜伏期延长,结果具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);F1、F2代子鼠平台象限活动时间差异无统计学意义(P>0.05);F2代出生后60和90天雌性子鼠平台穿越次数减少,结果具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);F2代雄性子鼠出生后90天平台穿越次数减少,结果具有统计学意义(P<0.05)。[结论]三代小鼠BDE 209染毒能够影响子代发育,降低子代空间学习记忆能力和空间位置记忆能力。
- 朱春艳安月钱波邵静胡宏刘晓晖
- 关键词：十溴联苯醚水迷宫小鼠
- PFOS对PC12细胞自噬与凋亡的影响
- 2015年
- 为了研究新型持久性有机污染物全氟辛烷磺酸(peruorooctane sulfonate,PFOS)的神经毒性及其机制,将PC12细胞暴露于31.25、62.5、125、250、500μmol·L-1的PFOS,利用噻唑蓝(3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT)法检测细胞存活率、二氯二氢荧光素-乙酰乙酸酯(2’,7’-Dichlorofluorescin diacetate,DCFH-DA)荧光探针检测活性氧含量、Hoechst 33342/PI试剂盒检测细胞凋亡及坏死情况、溶酶体特异性荧光染料Lyso-Tracker Red监测细胞内溶酶体数量;利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time reverse transcription-polymerase chain reaction,q RT-PCR)技术对自噬发生的代表性基因Atg5、Atg 12、Beclin 1的表达情况进行考察。结果发现,与对照组比较,250、500μmol·L-1PFOS显著降低PC12细胞存活率(P<0.05);62.5、125、250、500μmol·L-1PFOS诱导活性氧含量升高(P<0.05);62.5、125、250、500μmol·L-1PFOS诱导PC12细胞凋亡(P<0.05);125、250、500μmol·L-1PFOS升高溶酶体数量及Atg 5、Atg 12、Beclin 1基因表达(P<0.05)。结果表明,PFOS能够诱导PC12细胞死亡,其机制可能为干扰自噬与凋亡过程。
- 刘晓晖李振伟刘畅朱春艳钱波邵静胡宏
- 关键词：PFOSPC12神经毒性凋亡自噬
- 孕哺期及出生后BDE209暴露对子代小鼠血液系统影响
- 目的:多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ethers，PBDEs)，是一类溴化阻燃剂，共209种同系物。相对于低溴联苯醚和多氯联苯(polychlorinated biphenyls，PCBs)...
- 朱春艳
- 关键词：多溴联苯醚毒性作用血液系统
- 文献传递
- 甲状腺激素脱碘酶在孕哺期十溴联苯醚(BDE 209)暴露致子代小鼠神经发育毒性中的潜在作用被引量：6
- 2014年
- 研究孕哺期BDE209暴露对母鼠胎盘和子代脑组织甲状腺激素脱碘酶（deiodinase,DI）基因表达的影响,及其在子鼠神经发育毒性效应中的作用。将75只雌性昆明小鼠随机分为对照组、低剂量组和高剂量组,暴露BDE20910 d后,与雄鼠合笼,每组选取怀孕时间相近（相差不过2 d）的8只母鼠孕期持续染毒至子鼠断乳。采用实时荧光定量PCR检测孕17～18 d胎盘、出生后60 d子鼠脑组织3种类型脱碘酶基因相对表达,利用Morris水迷宫评价出生后60 d子鼠学习记忆能力,测量第2、16、30和60天子鼠体重,观察孕哺期BDE 209暴露对子代生长发育的作用。结果显示,BDE 209对子鼠出生时体重未见明显影响,出生后30 d,高剂量BDE 209暴露组雌性子鼠体重显著低于对照组子鼠体重（p〈0.05）,而低、高剂量暴露组雄性子鼠体重均显著低于对照组子鼠体重（p〈0.05,p〈0.01）,出生后60 d,BDE 209对子鼠体重影响不明显。BDE 209暴露能够显著延长出生后60 d雌、雄性子鼠逃避潜伏期（p〈0.05或p〈0.01）。BDE209暴露显著降低母鼠胎盘中3种类型脱碘酶（主要是DI-3）基因表达（p〈0.05或p〈0.01）,同时,BDE 209暴露可诱导出生60 d后雄性子鼠脑组织中DI-1基因表达（p〈0.05或p〈0.01）,抑制雄性子鼠脑组织中DI-3基因表达（p〈0.05）,BDE 209暴露对出生后60 d雌鼠脑组织脱碘酶未见明显影响（p〉0.05）。研究结果表明,孕哺期BDE209暴露可能通过影响母鼠胎盘组织脱碘酶（特别是DI-3）基因表达,导致子鼠神经发育毒性效应-学习记忆能力障碍。
- 钱波王健朱春艳胡宏邵静刘晓晖
- 关键词：BDE脱碘酶神经发育毒性
