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何天军

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:贵阳医学院更多>>
发文基金:留学回国人员科技活动基金贵州省社会发展科技攻关计划项目贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇脂质体
  • 1篇转染
  • 1篇核表达

机构

  • 1篇贵阳医学院

作者

  • 1篇胡祖权
  • 1篇曾柱
  • 1篇赵远波
  • 1篇邱炜
  • 1篇何天军
  • 1篇宋萍萍
  • 1篇贾义

传媒

  • 1篇贵阳医学院学...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Gi蛋白真核表达载体的构建及表达检测
2014年
目的:克隆抑制腺苷酸环化酶G蛋白(Gi蛋白)3个亚基α、β和γ基因,构建p EYFP-N-Giα1和p ECFP-C-Giβ1-γ2真核表达载体,完成其在真核细胞中的表达检测。方法:培养肝癌细胞Hep G2,提取总RNA后反转录成c DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增α、β和γ的编码基因,在α亚基两端添加酶切位点,在β和γ亚基两端分别添加酶切位点和连接肽,经酶切和连接得到Giα1和Giβ1-γ2,再将Giα1和Giβ1-γ2基因分别构建到荧光蛋白报告载体p EYFP-N1和p ECFP-C1中,利用脂质体法将真核表达载体转染到肝癌细胞中,激光共聚焦显微镜观察分析其表达活性。结果:PCR扩增获得Gi蛋白α、β和γ亚基的编码基因,在两端添加酶切位点和连接肽后获得的Giα1和Giβ1-γ2基因,成功构建了p EYFP-N-Giα1和p ECFP-C-Giβ1-γ2真核表达载体,并在肝癌细胞中实现其真核细胞表达。结论:成功构建Gi蛋白的真核表达载体,并鉴定其在活细胞中具有表达活性。
胡祖权何天军贾义宋萍萍邱炜赵远波曾柱
关键词:脂质体转染荧光蛋白真核表达载体
共1页<1>
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