朱勇
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 百草枯体外诱导人外周血中性粒细胞胞外诱捕网形成的实验研究被引量：5
- 2017年
- 目的探讨百草枯（PQ）能否诱导人外周血中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）的形成。方法分离健康者外周血中性粒细胞，苏木素-伊红（HE）染色后进行细胞鉴定；分别采用浓度为O（对照）、200、400、600、800、1000、1200μmol／L的PQ溶液处理细胞，建立PQ中毒的体外模型，应用CCK-8细胞增殖和细胞毒性检测试剂盒检测细胞存活率，选择半数致死量的PQ浓度作为实验干预点。根据细胞活性检测结果进行细胞染毒（PQ染毒组），以未染毒细胞作为对照。采用免疫荧光染色显微成像定性鉴定NETs形成情况；采用PicoGreen核酸定量分析试剂盒检测细胞上清中游离DNA含量；采用蛋白质免疫印迹试验（Western Blot）检测细胞上清中瓜氨酸化组蛋白3（H3Cit）、髓过氧化物酶（MPO）的蛋白表达。结果HE染色鉴定中性粒细胞纯度约95％；经不同浓度PQ建立中毒体外模型后发现，PQ浓度为800μmol／L时细胞存活率为（58±2）％，以该半数致死量作为实验干预点。免疫荧光定性观察显示，对照组中性粒细胞仅有少量H3Cit及MPO表达，无NETs形成；而800μmol／LPQ可以刺激中性粒细胞产生由DNA、H3Cit和MPO形成的NETs。定量结果显示，与对照组比较，PQ染毒组细胞上清中游离DNA含量显著升高（μg/L：2235±462比561±87，P〈0．01）；且PQ染毒组细胞上清中H3Cit和MPO蛋白表达量均较对照组明显升高[H3Cit蛋白表达（灰度值）：0．23±0．03比0．11±0．01，MPO蛋白表达（灰度值）：0．47±0．05比0．21±0．04，均P〈0．05]。结论800μmol／L的PQ可以诱导人外周血中性粒细胞形成NETs。
- 金卫陆健谢晖蒋逸群孟潇潇朱勇王瑞兰
- 关键词：百草枯游离DNA中毒
- 百草枯中毒患者血药浓度与缺氧诱导因子-1α相关性被引量：2
- 2016年
- 目的探讨百草枯中毒患者入院时血清缺氧诱导因子(HIF)-1α与百草枯血药浓度的相关性。方法回顾性分析2011年1月—2013年1月期间因口服百草枯中毒急诊科诊治的12例患者的临床资料。根据患者预后分为死亡组和存活组,对比分析两组患者入院时血白细胞计数、动脉血气分析以及肝肾功能等各项检查结果,应用高效液相色谱(HPLC)检测百草枯血药浓度,所用患者均行肺部CT检查,血清HIF-1α测定采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定。结果死亡组患者白细胞计数、谷草转氨酶以及血肌酐明显高于存活组(P<0.05),动脉二氧化碳分压(PCO2)下降明显:中毒早期,肺部CT表现为渗出性病变,可见片状絮状影、磨玻璃样影及肺叶实变等。存活组与死亡组百草枯血药浓度分别为(12.17±4.89)和(89.35±17.48)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05);血清HIF-1α水平分别为(58.99±14.02)和(161.42±28.2)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,百草枯血药的浓度与HIF-1α水平呈显著正相关性(r=0.907,P<0.01)。结论百草枯中毒患者入院时血清中HIF-1α水平可能是百草枯中毒患者预后的一项有效评估指标。
- 史鸿潮孟潇潇武鑫朱勇谢晖王瑞兰
- 关键词：百草枯肺纤维化缺氧诱导因子-1Α
- 内质网应激在百草枯上调缺氧诱导因子1α中的作用
- 2014年
- 目的:探讨内质网应激在百草枯(PQ)上调缺氧诱导因子1α(HIF-1α)中的作用。方法:将60只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为对照组(10只)和染毒组(50只),染毒组按照50mg/kg的标准将20%的PQ用生理盐水稀释到1ml进行一次性灌胃,于灌胃后2、6、12、24、48h处死动物取肺组织。提取肺组织总蛋白,采用Western Blotting检测HIF-1α和内质网应激标志物GRP78、XBP1的表达。选择ERS抑制剂4-苯基丁酸进行预处理,再施以PQ暴露,Western Blot和免疫荧光检测肺组织中GRP78及HIF-1α的表达。结果:染毒后2h肺组织中HIF-1α、GRP78和XBP1蛋白表达均较对照组明显升高,随时间延长,逐步增高。采用4-苯基丁酸抑制处理后,与PQ处理组比较,大鼠肺组织中GRP78、HIF-1α表达减少。结论:PQ进入肺组织后,可能通过诱导ERS上调HIF-1α的表达参与肺纤维化。
- 黄赛孟潇潇谢晖王金凤朱勇王瑞兰陆伦根
- 关键词：百草枯中毒缺氧诱导因子1Α
