公共文化服务平台

李晓荣: 作品数：14 被引量：40H指数：3; 供职机构：解放军第302医院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项北京市自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

小菜蛾抗菌肽聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外评价被引量：3: 2015年; 目的制备小菜蛾抗菌肽（CA）聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒（CA-PLGA-NPs）,并对其理化性质及体外释放度进行研究。方法采用S/W/O/W复乳法结合高压均质法制备CA-PLGA-NPs,对其纳米粒的形态、粒径、多分散指数（PDI）、载药量、包封率和体外释放度进行研究。结果 CA-PLGA-NPs呈球形或类球形,粒径、PDI、载药量、包封率分别为（358.76±22.51）nm、0.168 1±0.012 2、（10.50±0.28）%、（60.92±1.58）%,突释现象不明显,2~10 d内达到释药稳定期。结论 S/W/O/W复乳法结合高压均质法制备CA-PLGA-NPs工艺可行,为小菜蛾抗菌肽给药提供了制剂学基础。; 刘朝勇肖云芝李瑞生李晓荣韩晋袁海龙; 关键词：高压均质聚乳酸-羟基乙酸共聚物载药量

芪白颗粒HPLC多成分定量分析研究: 目的:建立HPLC同时测定芪白颗粒中5种活性成分的含量的方法。方法:色谱柱:Prevail C18(4.6 mm?250mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温:室温,流速:1.0m L·min-...; 李晓荣刘朝勇沈成英闵红燕万露袁海龙韩晋; 关键词：HPLC; 文献传递

灵芝三萜纳米混悬凝胶剂的制备及其体外透皮研究被引量：15: 2014年; 目的研制灵芝三萜纳米混悬凝胶剂(GT-NS-gel),并进行体外透皮研究。方法采用高压均质法制备灵芝三萜纳米混悬剂(GT-NS),然后进一步制成凝胶剂。以24 h体外累积释放率和24 h后皮肤中的滞留量为指标,通过效应面法优化GT-NS-gel的处方;比较优化后的GT-NS-gel和灵芝三萜凝胶剂(GT-gel)的体外经皮渗透量及滞留量。结果以最优处方:5 mg/g卡波姆940、30 mg/g GT、47.2 mg/g卵磷脂制得的GT-NS-gel在24 h时的体外累积释放率为(56.28±2.16)%,24 h皮肤滞留量为(472.89±8.74)μg/cm2,理论预测值与实测值接近,模型具有良好的预测性;GT-NS-gel 24 h药物累积渗透量和皮肤滞留量分别为(50.73±4.97)和(475.89±10.74)μg/cm2,明显高于GT-gel的(14.79±3.45)和(101.32±7.02)μg/cm2(P<0.05)。结论将灵芝三萜制成纳米混悬凝胶剂,能够增加药物的皮肤滞留量,提高药物在皮肤局部的生物利用度。; 沈成英申宝德徐平华李晓荣闵红燕韩晋袁海龙; 关键词：灵芝三萜纳米混悬剂凝胶剂经皮渗透效应面法

葫芦素B磷脂复合物制备、表征及体外抗肿瘤活性研究被引量：12: 2015年; 目的制备葫芦素B磷脂复合物(Cu B-PLC),对其进行理化性质评价和体外抗肿瘤活性测定。方法采用溶剂挥发法制备Cu B-PLC,用Box-Behnken设计-效应面法优化其制备工艺,考察其表观油水分配系数、粒径及形态;用X射线衍射光谱(XRD)、红外光谱(IR)综合分析Cu B-PLC的形成机制,利用MTT法测定其体外抗肿瘤活性。结果优化的Cu B-PLC制备工艺为以四氢呋喃作为反应溶剂,磷脂与葫芦素B的投药物质的量比为1∶1,反应质量浓度为1.5 mg/m L,反应温度和反应时间分别为60℃和3 h,复合率可达97.15%。XRD和IR分析表明葫芦素B与磷脂未形成新的化合物或混合物,而是磷脂复合物;Cu B-PLC在水中的溶解度提高到原料药的3.9倍;在水中复合物粒径为(521.30±10.50)nm,多分散指数(PDI)为0.133 2±0.024 0;MTT实验表明,葫芦素B与Cu B-PLC对Hep G2细胞增殖的半数抑制浓度(IC50)值分别为42.55、27.61μmol/L。结论成功制备了Cu B-PLC,工艺简单可行,复合率高,水溶性有所改善,且对Hep G2细胞增殖的抑制作用显著增强,为葫芦素B的制剂学研究提供了参考。; 万露肖云芝程玲徐平华李晓荣闵红燕韩晋袁海龙; 关键词：葫芦素B 磷脂复合物 HEP BOX-BEHNKEN设计 MTT法

芪白颗粒制备工艺、质量标准以及主要药效学研究: 芪白颗粒是由黄芪、白术、黄芩、女贞子、墨旱莲、鸡血藤、薏苡仁、菟丝子、茯苓、天花粉、三七以及甘草等12味中药饮片组成的复方制剂，临床上主要用于白细胞减少症的的防治与治疗。本课题的理论基础为中医药理论，设计方法为正交试验法...; 李晓荣; 关键词：药效学; 文献传递

鳖甲HPLC指纹图谱的分析模式探讨被引量：5: 2015年; 目的:建立不同产地鳖甲药材的高效液相指纹图谱评价方法。方法:采用HPLC-DAD方法测定了12个产地鳖甲药材样品,通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"2004 A进行评价,建立了共有模式,以相关度评价图谱的相似性,对结果进行聚类分析和主成分分析。结果:12批不同产地的鳖甲药材有7个共有峰,其高效液相色谱指纹图谱相似度均在0.9以上,不同产地鳖甲药材可分为两类,质量相似性较好;主成分分析结果同聚类分析法分析结果一致,经主成分分析,12批鳖甲药材共提取出3个主成分,其累积贡献率达83.21%。结论:用SPSS软件对鳖甲药材的指纹图谱进行主成分分析及聚类分析,所建立的模式识别方法,操作简便,统计结果具有可靠性,对鳖甲药材化学计量学分类及其质量评价提供有效参考。; 肖云芝万露刘朝勇李晓荣韩晋袁海龙; 关键词：鳖甲高效液相色谱指纹图谱聚类分析主成分分析

HPLC同时测定芪白颗粒中5种活性成分的含量被引量：2: 2015年; 目的：建立HPLC同时测定芪白颗粒中5种成分（黄芩苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂甘R1和特女贞苷）含量的方法。方法：Prevail C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相甲醇（A）-0.2％磷酸水溶液（B）梯度洗脱（0-5min，45％A；5-15min，45％-50％A；15-60min，50％A），柱温室温，流速1.0mL·min^-1，检测波长203nm。结果：黄芩苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和特女贞苷分别在2.16-21.6，1.95-19.5，2.64-26.4，3.51-35.1和1.01-10.1mg·L^-1线性关系良好（r〉0.999），精密度、重复性、稳定性的RSD均〈2％，平均加样回收率95.92％-101.90％。结论：该方法简便、合理、可靠，可作为芪白颗粒质量控制的方法。; 李晓荣刘朝勇沈成英闵红燕万露袁海龙韩晋; 关键词：黄芩苷人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 三七皂苷R1

小菜蛾抗菌肽的纯化工艺研究: 2015年; 目的:优化小菜蛾抗菌肽(CA)的纯化工艺。方法:以总多肽含量、CA含量及Hep G2细胞抑制率为评价指标,选择溶剂类型、提取次数和溶剂用量为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选小菜蛾抗菌肽最佳纯化工艺。结果:最优的纯化工艺条件为A3B3C2,即采用p H 6.5磷酸盐缓冲液纯化3次,每次5倍量。结论:该工艺可用于小菜蛾抗菌肽的纯化,其工艺稳定可行,为其新药产业化提供参考。; 刘朝勇李晓荣肖云芝李瑞生徐平华韩晋袁海龙; 关键词：纯化工艺抗肿瘤活性

芪白颗粒对环磷酰胺引起的小鼠白细胞减少的预防作用: 2015年; 目的研究芪白颗粒对环磷酰胺引起的小鼠白细胞减少的预防作用。方法采用腹腔注射环磷酰胺制备白细胞减少症模型,观察芪白颗粒对模型小鼠的预防作用。选用60只昆明种小鼠,随机分成6组:正常对照组,环磷酰胺模型组,地榆升白片阳性对照组,芪白颗粒低、中、高剂量组,连续灌胃给药14 d后,腹腔注射环磷酰胺40 mg·kg^(-1),连续3 d。分别观察给予环磷酰胺前后小鼠外周白细胞数、骨髓有核细胞、胸腺系数、脾脏系数的变化。结果与环磷酰胺模型组比较,芪白颗粒各剂量组外周白细胞数略有升高,但无统计学差异(P>0.05);芪白颗粒低、中、高剂量组均能明显增加骨髓有核细胞数,分别增加了52%、56%、55%(P<0.01);芪白颗粒低、中、高剂量组小鼠胸腺系数分别增加了31%、34%和49%,差异均有统计学意义(P<0.01);芪白颗粒中、高剂量组小鼠脾脏系数分别增加了26%、29%,有统计学差异(P<0.05)。结论芪白颗粒对环磷酰胺引起的白细胞减少有明显的预防作用。; 李晓荣沈成英肖云芝刘朝勇韩晋袁海龙; 关键词：环磷酰胺白细胞骨髓有核细胞

小菜蛾抗菌肽凝胶剂的制备及抗菌活性研究被引量：2: 2015年; 目的:制备小菜蛾抗菌肽(px CECA1 from Plutella xylostella,CA)凝胶剂并对其体外抑菌活性进行研究。方法:用正交设计方法优化凝胶剂处方;HPLC法测定制剂中的小菜蛾抗菌肽含量;动态透析法测定制剂的体外释放特性;细菌生长曲线来评价CA凝胶剂的抗菌活性。结果:小菜蛾抗菌肽凝胶剂具有良好的缓释性能和抗菌活性。结论:该制剂工艺稳定可行,为抗菌肽制剂研究提供参考依据。; 刘朝勇肖云芝李晓荣万露李瑞生韩晋袁海龙; 关键词：凝胶剂抗菌活性

李晓荣

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李晓荣

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈