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张灵帅

作品数:8 被引量:6H指数:2
供职机构:河南中医药大学更多>>
发文基金:河南省教育科学“十二五”规划课题更多>>
相关领域:文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 2篇文化科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇低聚糖
  • 2篇多糖
  • 2篇中间体
  • 2篇食品
  • 2篇食品添加剂
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫力
  • 2篇金属
  • 2篇金属催化剂
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基苯
  • 2篇甲基苯基
  • 2篇间体
  • 2篇过渡金属
  • 2篇过渡金属催化
  • 2篇过渡金属催化...
  • 2篇厚朴
  • 2篇厚朴花
  • 2篇废弃物
  • 2篇保健品

机构

  • 8篇河南中医药大...

作者

  • 8篇张灵帅
  • 4篇崔红新
  • 3篇陈继红
  • 3篇钟铮
  • 3篇王新灵
  • 2篇刘富岗
  • 2篇罗峰
  • 1篇张京玉
  • 1篇李晓坤
  • 1篇程方荣
  • 1篇韩红艳
  • 1篇李玉贤
  • 1篇毕文斌
  • 1篇贾爱娟
  • 1篇孟迪
  • 1篇陈雪能

传媒

  • 2篇科技创新导报
  • 1篇化学试剂

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
探讨医学物理虚拟仿真实验教学改革与实践被引量:2
2014年
通过对目前医学物理实验的传统教学模式教学分析,解决实验经费不足、实验条件等制约条件。阐述网络计算机仿真实验室进行医学物理仿真的优点,为医学物理实验教学改革提供思路。
崔红新陈雪能张灵帅陈继红程方荣李玉贤
关键词:教学模式
一种厚朴花低聚糖及多糖的制备方法
本发明涉及一种厚朴花低聚糖及多糖的制备方法及应用,可有效解决厚朴花低聚糖及多糖的制备及厚朴花低聚糖在制备抗氧化的药物、保健品、食品添加剂及化妆品中的应用问题,制备的厚朴花多糖在制备增强免疫力的药物和保健品中的应用问题。
崔红新刘富岗陈继红张灵帅
文献传递
艾氟康唑相关物质的合成被引量:3
2017年
为控制抗真菌药艾氟康唑的产品质量,合成了(2S,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(4-亚甲基哌啶-1-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇(艾氟康唑非对映异构体)。首先,以L-乳酸甲酯为原料合成了中间体(2S)-1-(2,4-二氟苯基)-2-(3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-氧)丙烷-1-酮,然后经脱保护、哌啶烷基化得中间体(2R)-1-(2,4-二氟苯基)-2-(4-亚甲基哌啶-1-基)丙烷-1-酮,经科里-柴可夫斯基环氧化、三氮唑烷基化后得目标化合物。该合成路线未见报道,所有化合物经1HNMR和ESI-MS确证结构。该相关化合物可作为艾氟康唑质量控制中的杂质对照,用于准确定量、定性分析相关杂质。
李晓坤张灵帅孟迪
关键词:抗真菌药
一种厚朴花低聚糖及多糖的制备方法
本发明涉及一种厚朴花低聚糖及多糖的制备方法及应用,可有效解决厚朴花低聚糖及多糖的制备及厚朴花低聚糖在制备抗氧化的药物、保健品、食品添加剂及化妆品中的应用问题,制备的厚朴花多糖在制备增强免疫力的药物和保健品中的应用问题。
崔红新周博成张元熙刘富岗陈继红张灵帅
文献传递
一种利用催化氢化反应制备卡格列净中间体的方法
本发明之目的就是提供一种利用催化氢化反应制备卡格列净中间体的方法,可有效解决卡格列净中间体绿色、清洁、安全生产和降低生产成本的问题,方法是,在15‑40℃下将5‑溴‑2‑甲基苯基‑2‑(4‑氟苯基)噻吩甲酮(II)与过渡...
钟铮张灵帅罗峰王新灵密霞
文献传递
一种利用催化氢化反应制备卡格列净中间体的方法
本发明之目的就是提供一种利用催化氢化反应制备卡格列净中间体的方法,可有效解决卡格列净中间体绿色、清洁、安全生产和降低生产成本的问题,方法是,在15‑40℃下将5‑溴‑2‑甲基苯基‑2‑(4‑氟苯基)噻吩甲酮(II)与过渡...
钟铮张灵帅罗峰王新灵密霞
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关于如何上好《概率论和数理统计》课的探索被引量:1
2015年
《概率论与数理统计》是用数理统计的原理和方法研究随机事件的统计规律的一门科学。在实际生产和生活中,概率论与数理统计应用广泛。概率论与数理统计学教育应该顺应时代的发展,在注重概率统计思想教育的基础上,加强培养应用能力。然而,许多人学了多遍概率统计学,却仍不得要领,几乎一用就错。在二本院校,特别是给营销、管理等文理兼收的专业的学生上好《概率论与数理统计》课程具有一定难度。如何做好教学工作也是一门学问,需要在教学过程中不断探索。该文总结了作者在教学中的一些经验。
贾爱娟张灵帅毕文斌崔红新
关键词:概率论与数理统计
一种利用一氧化二氯制备2-氯-5-硝基吡啶的制备方法
本发明之目的就是提供一种利用一氧化二氯制备2‑氯‑5‑硝基吡啶的制备方法,可有效解决2‑氯‑5‑硝基吡啶易生产,高收率,成本低,低污染的问题,方法是:将3‑硝基吡啶、碱、氯化盐与溶剂混合均匀,低温冷却至‑15℃至‑10℃...
钟铮张京玉张灵帅王新灵韩红艳
文献传递
共1页<1>
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