周林波
- 作品数：13 被引量：3H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 维甲酸X受体拮抗剂HX-531的合成工艺优化被引量：1
- 2016年
- 以邻硝基苯胺和2-溴-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘为原料,经缩合、取代、还原、酰化、环合得到关键中间体4-(5,7,7,10,10-五甲基-7,8,9,10-四氢-5H-苯并[b]萘并[2,3-e][1,4]二氮杂-12-基)苯甲酸甲酯,再经硝化、水解得到目标产物4-(5,7,7,10,10-五甲基-2-硝基-7,8,9,10-四氢-5H-苯并[b]萘并[2,3-e][1,4]二氮杂-12-基)苯甲酸,反应总收率为24.7%,目标化合物结构经1H NMR和ESIMS谱确证。
- 范文进吴之波周林波陈国良
- 关键词：邻硝基苯胺
- 米罗那非的合成工艺改进被引量：1
- 2015年
- 目的改进米罗那非的合成工艺。方法以2-羟基苯甲酸甲酯为原料,经醚化、氯磺化、N-酰化得到中间体2-丙氧基-5-[[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]磺酰基]苯甲酸甲酯,水解后与4-丙基-1-苄基-3-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺发生酰化反应,再经O-乙酰化、N-脱苄基、N-乙基化、酯水解"一锅法"得到1-乙基-4-丙基-3-[5-[[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]磺酰]-2-丙氧基苯甲酰胺基]-1H-吡咯-2-甲酰胺,最后经环合生成米罗那非。关键中间体4-丙基-1-苄基-3-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺的合成以甘氨酸为原料,经甲酯化、还原胺化、烯胺化、氨解、环合反应得到。结果与结论经5步反应合成目标化合物,收率为25.9%(以2-羟基苯甲酸甲酯计)。关键中间体经6步反应合成,收率为36.5%,目标化合物和中间体的结构经1H-NMR和MS谱确证。
- 孙兆柱范文进周林波陈国良
- 关键词：磷酸二酯酶-5抑制剂
- 八氢蒽类化合物及其制备方法和用途
- 本发明属医药技术领域，公开了含八氢蒽类化合物及其制备方法和用途。化合物的结构如式（I）或（II）所示，其制备主要以苯为起始原料，傅克反应、硝化、还原、成(磺)酰胺、还原、成脲或成酰胺等反应得到目标化合物，目标化合物对肿瘤...
- 陈国良邹莉波袁春玲包雪飞高金恒周林波方武宏
- 文献传递
- 2015年后美国FDA批准的孤儿药分析
- 2017年
- 目的介绍2015年以来美国FDA批准的孤儿药。方法查阅近年来国内外相关文献,对其进行分析和归纳总结。结果孤儿药在抗肿瘤、抗代谢病、抗菌、抗高血压以及其他领域发展迅速。结论孤儿药发展迅速,随着精准医疗的发展,孤儿药具有良好的开发前景。
- 王雪飞周林波李文睿陈国良
- 关键词：FDA孤儿药
- 1-(2,6-二异丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑的合成被引量：1
- 2015年
- 以2,6-二异丙基苯胺为原料,与苯甲酰氯成酰胺,再经三氯氧磷氯代,氨基乙醛缩二乙醇亲核取代后,在磷酸作用下环合得到1-(2,6-二异丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑,4步反应的总收率为47.7%。目标化合物结构经ESI-MS、1H NMR确证。
- 周林波鲁萌萌邢磊陈国良
- 关键词：2,6-二异丙基苯胺
- 膜蛋白受体蛋白抑制剂的研究进展
- 2016年
- 膜蛋白受体Smoothened(Smo)是Hedgehog(Hh)信号通路的核心组成部分,Smo蛋白是含有7次跨膜结构域的Class F类的G蛋白偶联受体家族成员。近年来,对Smo蛋白抑制剂的研究取得了较大进展,对其在肿瘤发生、发展中的作用有了新的认识,为肿瘤和癌症的治疗提供了新的靶点。本文对近年来上市的或在研的Smo蛋白抑制剂的研究进展进行综述。
- 周林波高勋周启璠陈国良
- 关键词：肿瘤抑制剂
- BBI608衍生物及其制备与用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一类BBI608衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用。所述衍生物及其药学上可接受的盐的结构如下：其中X、R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>如权利要求书...
- 陈国良周启璠杜芳瑜杜洋石雅洁方婷周林波
- 文献传递
- 3-羟基-4-氨基苯乙酸盐酸盐的合成
- 2016年
- 以3-羟基苯乙酸为原料,经固体酸催化硝化,钯-碳催化氢化,成盐3步得到3-羟基-4-氨基苯乙酸盐酸盐,3步反应的总收率为50.7%。目标化合物结构经ESI-MS、1H NMR确证。
- 吴之波范文进周林波陈国良
- 1-苯基环庚烷羧酸甲酯的合成方法
- 本发明公开了两种1-苯基环庚烷羧酸及其酯的合成方法，包括：第一种苯乙腈和1,6-二溴己烷(或1,6-二氯己烷或1,6-二碘己烷)以碘化钾(钠)作催化剂在强碱作用下成环，所得产物在酸或碱作用下水解,所得产物在催化下与甲醇反...
- 陈国良吴春福邢磊周林波王立辉杨静玉鲁萌萌
- 文献传递
- BBI 608的合成
- 2016年
- 以1，4-萘醌为起始原料，经Thiele—Winter反应，水解、氧化后得2-羟基-1，4-萘醌，再与3，4-二溴丁酮环合反应后，氧化得抗癌药物小分子2-乙酰基-锕，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮（BBI608），总收率18．99％。目标化合物结构经ESI—MS、^1HNMR确证。
- 周林波范文进张玉娟陈国良
