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何丽娟

作品数:9 被引量:0H指数:0
供职机构:石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇收率
  • 3篇相色谱
  • 2篇对映
  • 2篇对映异构
  • 2篇对映异构体
  • 2篇一步法
  • 2篇伊潘立酮
  • 2篇异构体
  • 2篇酸酯
  • 2篇潘立酮
  • 2篇牺牲
  • 2篇化合物
  • 2篇甲酸
  • 2篇甲酸酯
  • 2篇键合
  • 2篇键合硅胶
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱

机构

  • 9篇石家庄制药集...
  • 1篇河北医科大学...

作者

  • 9篇何丽娟
  • 3篇郑利刚
  • 3篇王世霞
  • 3篇何元
  • 3篇刘勋涛
  • 2篇刘钫
  • 2篇杜旭召
  • 2篇陈玉洁
  • 2篇刘娜
  • 2篇郭文敏
  • 2篇哈婧
  • 2篇尚振华
  • 2篇韩雨珊
  • 2篇邢松松
  • 2篇张红芬
  • 2篇李海霞
  • 2篇刘静媛
  • 1篇赵曦
  • 1篇任进民
  • 1篇陈尧

传媒

  • 2篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
那格列奈分散片
陈玉洁陈素锐王莉芳刘钫郑峤杜旭召刘亚英容彦华杜艳玲梁亚丽何丽娟吴文芳冯小龙
首次采用β-环糊精包合技术研制那格列奈分散片,解决了原料药流动性差、易转晶、溶解度低等难题,提高了稳定性和生物利用度,具有服用方便、起效快等优点。该工艺已获得国家发明专利,并实现了产业化。利用偏光显微镜、紫外光谱、红外光...
关键词:
关键词:原料药降血糖药
阿卡波糖片的亲水色谱法测定
2011年
建立了亲水色谱法测定阿卡波糖片的含量及其有关物质。采用Phenomenex氨基柱,以6 mmol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 6.8)-乙腈(28:72)为流动相,检测波长210 nm。阿卡波糖在4~20 mg/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率为99.2%,RSD为0.7%。
谢赞杜旭召何丽娟陈玉洁史颖
关键词:阿卡波糖片剂
羟丙基-β-环糊精的制备方法
本发明提供一种新的HP-β-CD的制备方法,该方法可以有效控制HP-β-CD的取代度在4.0-6.0之间,并且获得了较高的收率,且适用于工业化大生产,不需要使用有机溶剂。
郑利刚梁敏王世霞刘勋涛齐永斌何元何丽娟
文献传递
一种舒尼替尼制备方法
本发明涉及一种舒尼替尼的制备方法,该方法为采用“一锅法”制备舒尼替尼,由起始原料5‑氟吲哚‑2‑酮和4‑二甲基‑5‑醛基‑1H‑吡咯‑3‑羧酸反应,生成的中间体5‑[(5‑氟‑2‑氧代‑1,2‑二氢‑3H‑吲哚‑3‑亚基...
纪德华张茜刘翠艳张豪豪郭小丰何丽娟董玉祝晓艳陈尧
文献传递
卡非佐米中手性异构体的检测方法
本发明涉及一种检测卡非佐米中3种手性异构体(对映异构体、非对映异构体F和G)的正相高效液相色谱检测方法,所述正相高效液相色谱法采用以纤维素‑三(4‑氯‑3‑甲基苯基氨基甲酸酯)键合硅胶为填充剂的色谱柱;流动相为正己烷‑异...
李海霞何丽娟张红芬郭文敏刘娜刘静媛白培锋
文献传递
伊潘立酮的制备方法
本发明提供了一种一步法制备伊潘立酮的方法。采用一步碱催化反应直接由式3化合物和式4化合物反应得到伊潘立酮。极大的简化了操作,在简化操作的同时,并不以牺牲产品质量为代价,所得的伊潘立酮,其纯度均在99%以上,收率均大于90...
郑利刚尚振华梁敏王世霞哈婧何元刘勋涛韩雨珊邢松松何丽娟
文献传递
卡非佐米中手性异构体的检测方法
本发明涉及一种检测卡非佐米中3种手性异构体(对映异构体、非对映异构体F和G)的正相高效液相色谱检测方法,所述正相高效液相色谱法采用以纤维素‑三(4‑氯‑3‑甲基苯基氨基甲酸酯)键合硅胶为填充剂的色谱柱;流动相为正己烷‑异...
李海霞何丽娟张红芬郭文敏刘娜刘静媛白培锋
文献传递
伊潘立酮的制备方法
本发明提供了一种一步法制备伊潘立酮的方法。采用一步碱催化反应直接由式3化合物和式4化合物反应得到伊潘立酮。极大的简化了操作,在简化操作的同时,并不以牺牲产品质量为代价,所得的伊潘立酮,其纯度均在99%以上,收率均大于90...
郑利刚尚振华梁敏王世霞哈婧何元刘勋涛韩雨珊邢松松何丽娟
文献传递
人血浆中孟鲁司特的LC-MS/MS法测定
2012年
建立了液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的孟鲁司特。采用C18色谱柱,以辛伐他汀为内标,乙腈-水-甲酸(86︰14︰0.3)为流动相,ESI源正离子检测方式,多反应监测,监测离子对m/z 586.3→422.5(孟鲁司特)、m/z441.4→325.2(辛伐他汀)。孟鲁司特在1~1 000 ng/ml浓度范围内线性关系良好。回收率为96.7%~110.6%,RSD小于7.0%。
刘钫何丽娟任进民杨汉煜赵曦
关键词:孟鲁司特液相色谱-串联质谱
共1页<1>
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