张经
- 作品数：9 被引量：40H指数：4
- 供职机构：苏州市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 产前诊断46,XY假两性畸形1例报道
- 2002年
- 王丽娟张经王挺江月珍
- 关键词：产前诊断B超
- 苏州地区婚前保健与优生被引量：2
- 2001年
- 本文报告了苏州市妇幼保健院婚检中心 1999年间接受婚前保健服务的未婚男女 9793例 ,查出异常和疾病共2 5 6 2例 ,阳性检出率为 2 6 .16 %。传染病 1496例占 15 .2 8% ,其中乙型肝炎 6 14例 (包括HBV无症状携带者 5 16例 )占 6 .2 7% ;精神病 2例占 0 .0 2 % ;遗传病 142例占 1.45 % ;先天性疾病 7例占 0 .0 7% ;生殖系统疾病 473例占 4.83 % ,其中男性生殖器异常的有 89例占 0 .91% ,女性感染性疾病的有 2 6 5例占 2 .71% ;内科疾病 417例占 4.2 6 % ;其他疾病 2 5例占 0 .2 6 %。提示我们 :传染病的防治重点是乙肝 ;在儿童保健中要对男性儿童生殖系统发育异常给予充分的重视 ,争取早发现 ,早治疗 ;要进一步加强妇女的卫生健康教育。提出从事婚前保健工作的单位要加强法律意识和服务意识 ,通过婚育指导、健康教育和优生初筛工作 ,减少先天病残儿的出生 ,有利于提高出生人口素质。
- 汪宪平张经刘云芝沈芳费雄健陆丽娟
- 关键词：婚前医学检查婚前保健优生
- 早产低体重儿与支原体感染关系的初步研究被引量：6
- 2001年
- 支原体 (Mycoplasma ,M)是一群大小介于病毒和细菌之间的原核生物。目前已证实至少五种支原体被认为是致病或条件致病菌。即肺炎支原体 (Mpn)、解脲脲原体 (Uu)、人型支原体 (Mh)、生殖支原体 (Mg)和发酵支原体 (Mf)。研究表明早产低出生体重儿与支原体感染有一定关系。本研究运用 5种支原体联合分子检测 (试剂为无锡克隆遗传技术研究所提供的病原性支原体PCR检测试剂盒 ) ,对本院新生儿病区早产低体重儿 80例和母婴同室正常新生儿 5 0例作比较 ,结果表明早产儿支原体检测阳性率较高 ,其中Mpn、Uu、Mh阳性率分别为 43 .75 %、80 .0 %、46 .2 5 % ,而正常对照组除Mg阳性率为18.0 % ,与病理组无显著差异外 ,其他 4种支原体阳性率明显较病理组为低 ,统计学处理有非常显著差异。另早产儿存在多种支原体混合感染 ,其中以Mpn +Uu及Uu +Mh混合感染为多 ,分别占 2 3 .75 % (19/ 80 )、2 7.5 % (2 2 / 80 ) ,另有 5例早产儿五种支原体均阳性。说明支原体感染与早产的发生有一定关系。本文还讨论了支原体致病的有关机制。通过本研究初步表明 ,支原体感染可引起孕产妇感染导致早产低体重 ,而五种支原体联合分子检测可提高支原体感染的检出率 ,从而达到早期诊断、及时治疗的目的。
- 顾坚张经陈亚平
- 关键词：早产儿支原体
- 围产期李斯特氏菌病——附八例报告被引量：16
- 2000年
- 张经
- 关键词：围产期
- 无锡地区围产儿染色体异常分析被引量：6
- 1998年
- 本文报告了无锡市妇幼保键院１９８７－１９９６年近１０年间围产儿４９０４０例，发现出生缺陷６０７例，其中作染色体检查１５３例，发现染色体异常５７例，染色体检查阳性率３７．３％，染色体异常发生率１．１６‰。其中常染色体异常５０例占８７．７％，性染色体异常７例占１２．３％；数目异常３８例占６６．７％，结构异常１３例占２２．８％，嵌合体６例占１０．５％。具体的染色体病有：唐氏综合征３６例（占６３％），５ｐ－综合征、Ｔｕｒｎｅｒ征、Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ征、真两性畸形各２例。提出有３个以上小畸形、皮纹异常、内脏大畸形的新生儿应作染色体检查，以提高异常检出率，减少漏诊。
- 张经
- 关键词：围产儿染色体异常
- 苏州地区132例染色体异常分析被引量：3
- 1999年
- 苏州市妇幼保健院于１９８５１９９８ 年３ 月对１２６９ 例外周血淋巴细胞作染色体检查，查出异常核型１３２ 例，异常检出率１０．４０％ 。其中常染色体异常５３ 例占４０．１５％ 、性染色体异常７９ 例占５９ ．８５％ ；单纯数目异常８５ 例占６４．３９％ 、结构异常３０ 例占２２ ．７３ ％ 、嵌合型６ 例占４．５５％ 、性别倒错１１ 例占８．３３％ 。按疾病分类：克氏综合征５１ 例（ 标准型５１ 例） ；唐氏综合征２４ 例（标准型２１ 例，嵌合型２ 例，易位型１ 例）；吐纳氏综合征１４ 例（ 标准型７ 例，嵌合型３ 例，Ｘ 畸变４ 例；染色体易位１４ 例（ 平衡易位７ 例，罗伯逊易位６ 例）；４６，ＸＹ女性７ 例，４６，ＸＸ 男性４ 例；１８ 三体３ 例；臂间倒位３ 例；４６ ，ＸＸ（Ｙ） ，１０ｐ ＋ ３例；４７ ，ＸＸＸ２ 例；４６，ＸＹ，２２Ｓ＋ ２ 例；４７，ＸＸ（Ｙ）＋ ｍａｒ２ 例；４６，ＸＹ，１４ｐ ＋１ 例；４６ ，ＸＹｑ－１ 例；４６ ，ＸＸｄｅｌ（４）１ 例。
- 王成瑜江月珍张经
- 关键词：染色体异常异常核型流行病学克氏综合征
- 一家三代Robertson易位t(15;21)及其优生遗传咨询的探讨
- 2003年
- 本文报道一家三代罗氏易位t(15 ;2 1) ,并探讨唐氏综合征核型分类与临床症状的相关性以及罗氏易位、平衡易位、不平衡易位、遗传效应、再发风险、配子形成、产前诊断、产前筛查、存在问题与未来展望 ,为读者提供唐氏综合征优生遗传咨询有价值的参考资料。
- 王丽娟王挺张经江月珍高锦声
- 关键词：唐氏综合征罗伯逊易位优生遗传咨询
- 围产儿消化道畸形82例分析被引量：7
- 1998年
- 张经
- 关键词：围产儿消化道畸形
- 围产儿Down综合征46例分析被引量：1
- 1998年
- 本文将无锡市妇幼保健院1984年以来13年间在出生缺陷监测中根据典型或可疑面容及有关体征结合染色体检查确诊的围产儿Down综合征(DS)46例,报告如下。 一、资料和分析 1.DS发生情况:该院自1984年1月至1996年10月共分娩围产儿64 650例,7天内体检发现有典型或可疑面容并部分体征者作外周血染色体分析,确诊DS 46例。
- 张经
- 关键词：唐氏综合征围产儿病例分析
