金宁
- 作品数：10 被引量：28H指数：4
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学建筑科学环境科学与工程更多>>
- 饮用水检测中抗生素类标准物质稳定性研究被引量：8
- 2019年
- 抗生素标准物质是药品标准物质的重要类别,了解抗生素标准物质的稳定性,有助于使抗生素标准物质定量分析过程准确可靠,对样品检验具有十分重要的意义。选取生活饮用水中检出率较高、具有代表性的5种不同类别的抗生素,使用超高效液相色谱串联质谱法检测并定量。对不同浓度的标准物质溶液以及加标的自来水样品溶液,在4C冷藏保存条件及常温使用条件的量值稳定性进行评估。研宄结果显示,不同溶剂及温度变化对抗生素稳定性的影响程度不同。苯唑西林在冷藏储存条件下可延迟其降解,常温或冷藏储存对磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噁唑、氟甲喹、噁喹酸的稳定性影响不大。本研究进行了饮用水抗生素监测工作中抗生素类标准物质的稳定性分析,为确保监测结果的准确性提供参考价值。
- 陈永艳吕佳邢方潇张岚卢晓华金宁
- 关键词：抗生素稳定性超高效液相色谱串联质谱法
- 饮用水中35种抗生素的超高效液相色谱-串联质谱测定法被引量：8
- 2017年
- 目的建立饮用水中35种抗生素类药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)测定方法。方法水样经0.45μm膜过滤,采用HLB固相萃取柱对水样中的目标物进行富集净化,用12 ml甲醇洗脱,洗脱液氮气环境下吹至近干,5%甲醇水溶液定容至1 ml,上机分析。选择ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)用作色谱分离,0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正离子扫描多反应监测(MRM)模式。结果在0.1~100μg/L的范围内,所得35种目标分析物的回归方程均具有良好的线性关系。方法的检出限为0.02~1.40 ng/L,定量下限为0.08~4.46 ng/L,加标回收率为63.0%~127.1%,RSD为0.6%~20.3%。结论该方法操作简单、快速,准确度和精密度均较高,适用于饮用水中35种抗生素的同时检测。
- 吕佳陈永艳韩嘉艺张岚钱乐金宁
- 关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱抗生素饮用水
- 关于山西省1000例儿童血铅检测与分析
- 2015年
- 目的调查山西省主要工业城市儿童血铅水平及影响因素,为制定防治环境铅污染,保护儿童健康提供科学依据。方法采用随机抽样方法选择9个幼儿园为调查点,共1000名儿童为调查对象,测定血铅水平并进行问卷调查。结果太原市儿童血铅水平最高,为(141±35.4)μg/L,其次是临汾市(132±27.6)μg/L,运城市最低为(129±25.2)μg/L。工业区学前儿童血铅水平均值为(153.7±42.5)μg/L,非工业区血铅水平均值为(118.6±38.9)μg/L,工业区明显高于非工业区(P<0.05)。从事接铅职业的家庭的儿童血铅水平较未从事接铅职业的家庭高(P<0.05)。结论山西省主要工业发达地市儿童血铅水平明显高于附近省市,是铅污染较严重的地区之一,应引起高度重视。
- 金宁
- 关键词：儿童血铅
- UPLC-MS/MS法测定水中135种农药及代谢产物
- 2023年
- 建立了直接进样-超高效液相色谱串联质谱法快速筛查和检测水体中135种农药及代谢产物的方法。样品经0.22μm亲水性聚四氟乙烯滤膜过滤后直接进样,以乙腈和0.05%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,经HSS T3色谱柱进行分离,采用电喷雾离子源正离子及负离子模式分析检测,外标法定量。实验结果表明:135种农药及代谢产物在各自范围内线性关系良好,线性相关系数r2>0.995,方法检出限(LOD,S/N=3)为0.015~1.5μg/L,定量限(LOQ,S/N=10)为0.05~5μg/L。将目标化合物在0.5、5、50μg/L浓度水平下加标,水源水和饮用水水样的加标回收率分别在62.9%~123.7%、59.3%~122.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别在0.3%~17.4%、0.3%~17.6%。该方法解决了多种类农药直接进样时滤膜吸附目标化合物的问题,样品前处理简单,上机后检测完成135种农药及代谢产物仅耗时15 min,具有分析快速、灵敏度高、重现性好的优点,适用于水源水和饮用水中痕量农药类污染物的分析测定,为快速筛查水体中农药污染水平提供了可靠的技术支撑。
- 陈永艳吕佳张岚叶必雄金宁
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱农药水源水饮用水
- 运用氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度分析被引量：1
- 2015年
- 目的本文借助原子荧光法对砷测定结果的不确定度进行研究,并探讨影响不确定度的相关因素。方法选取光度计等仪器作为测定工具,并结合不确定度的相关理论,从溶液配制中所造成的不确定度、取样中所造成的不确定度、测量中所造成的不确定度以及标准曲线所造成的不确定度入手,依次对这些不确定度进行计算。结果溶液配制中所造成不确定度数值为0.008 33μg/L,取样中所造成不确定度数值为0.001 2μg/L,测量中所造成不确定度数值为0.003 78μg/L,而标准曲线所造成不确定度数值为0.066 6μg/L。结论标准曲线以及溶液配制是造成不确定度的关键因素,只要确保溶液配制以及工作曲线达到测定标准,可降低砷含量测定结果的不确定度。
- 金宁
- 关键词：砷含量原子荧光法
- 快速试剂盒法和原子荧光法测定水砷含量结果对比分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析和对比快速试剂盒方法与原子荧光在测量地方性砷中毒区域饮用水中的砷含量的安全性和实际应用价值和意义。方法运用快速试剂盒法和原子荧光方法对700份水样进行有效测定,并分析两种不同监测方式所得结果的差异,运用相关统计学软件进行检验。结果两种方式下的检测结果在符合率上都相对较高,相互之间的差异不明显（P〉0.05）,但速测法在0.01-0.10 mg/L范围之内的样品符合率相对原子荧光法更低,差异较为显著（P〈0.05）。结论原子的荧光法相对较为稳定和安全,快速试剂盒的方式操作比较简便,能够在现场进行有效操作。操作人员可选用快速试剂盒法进行初步性筛选,接着运用原子荧光测定的方式对于速测结果显示0.01 mg/L的样品进行定量性分析,能够在很大程度上减少工作量,并提升检测结果的可靠性,实现对地方砷中毒相关工作的实际需求,提升检测结果的准确性。
- 金宁
- 关键词：原子荧光法砷
- 在线固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定水源水和饮用水中107种典型农药及代谢产物被引量：4
- 2022年
- 为进行我国水体中农药风险监测,针对水体中农药种类多、浓度低的特点,建立了在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速筛查和检测水源水及饮用水中107种典型农药及代谢产物(有机磷类、有机氮类、有机杂环类、氨基甲酸酯类、酰胺类、苯甲酰脲类、新烟碱类等)的方法。样品经0.22μm孔径亲水性聚四氟乙烯滤膜过滤后,通过自动进样器取5 mL样品注入在线固相萃取系统,经X Bridge C_(18)在线固相萃取柱吸附后用纯水淋洗,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相对在线固相萃取柱梯度洗脱后再经ACQUITY HSS T_(3)色谱柱分离,采用电喷雾离子源正离子及负离子模式分析检测,外标法定量。以水源水及饮用水作为基质,对其准确度和精密度进行方法学验证,结果表明:107种农药及代谢产物在不同范围内线性关系良好(r^(2)>0.995),方法检出限(LOD,S/N=3)为0.03~1.5 ng/L,定量限(LOQ,S/N=10)为0.1~5.0 ng/L。将目标分析物在1、20、50 ng/L水平下加标,水源水和饮用水中的加标回收率分别为60.6%~119.8%和61.2%~119.0%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为0.3%~18.6%和0.4%~17.1%。用该方法测定水源水和饮用水中的农药残留,结果显示,酰胺类、三嗪类除草剂、三唑类杀菌剂与烟碱类、氨基甲酸酯类杀虫剂有较高的检出率,其中水源水中检出含量为0.1~97.1 ng/L,饮用水中检出含量为0.1~93.6 ng/L。该方法适用于水源水和饮用水中107种典型农药及代谢产物的痕量分析测定,有效提高了水体中农药类物质的检测效率,实际应用价值较高。
- 陈永艳吕佳张岚叶必雄金宁
- 关键词：农药水源水饮用水
- 北方某城市饮用水中多种类农药污染特征及去除效果
- 2023年
- 采用在线固相萃取液相色谱串联质谱法,对北方某城市不同水期水源水及出厂水中107种农药及代谢产物赋存情况进行筛查,同时考察混凝沉淀-砂滤-活性炭处理工艺对农药类污染物的去除效果。结果表明,水源水及出厂水均有农药检出,水源水样品中共检出51种,各指标检出质量浓度中位数在0.10~16.46 ng/L。出厂水共检出42种,各指标检出质量浓度中位数在0.10~14.54 ng/L。枯水期检出农药及其代谢产物50种,检出质量浓度中位数在0.10~15.17 ng/L,丰水期样品共检出20种,检出质量浓度中位数在0.11~5.44 ng/L。相较于常规处理工艺,饮用水经活性炭深度处理后可进一步有效去除农药及其代谢产物。北方某城市饮用水中农药检出浓度水平在纳克每升,低于我国其他区域饮用水中农药类污染物残留,符合我国饮水卫生标准要求,农药类污染物经饮水暴露的风险较低。
- 陈永艳吕佳张岚叶必雄王媛园金宁
- 关键词：农药代谢产物饮水安全
- 关于生活饮水中余氯的检测被引量：6
- 2015年
- 目的利用DPD分光光度法测定生活饮用自来水的余氯含量。方法利用游离氯直接与DPD发生反应生成红色化合物,于510 nm波长处测定其吸光度。结果确定了生活饮用水中余氯的检测方法及条件,条件为时间在10 min以内,温度设定为20℃。不合格水样主要集中在管网终端的地区。结论本法操作简单,安全可靠,可用于生活饮用水中余氯含量的测定。
- 金宁
- 关键词：余氯
- 大理市地方性饮水性砷中毒的监测结果分析
- 2015年
- 目的了解大理市饮水含砷量及地方性砷中毒病情防治现状。方法将6个自然村(南村、名庄、青山、双廊、河埂和海印)做为监测点,调查防砷改水进度及工程管理使用情况;同时测定饮水含砷量。结果 6个村砷中毒检出率为6.99%,海印村最高。砷中毒病人的年龄与检出率正相关(P<0.05);6个自然村砷中毒死亡12人(占15.38%);南村水砷含量超标率最高。结论大理市饮水型地方性砷中毒病情程度总体上为轻度,但防治监测工作还需重视。
- 金宁
- 关键词：砷中毒饮水
