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邢亚丽

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:江苏大学生命科学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇浓核病
  • 2篇浓核病毒
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇引物
  • 1篇在家
  • 1篇转染
  • 1篇物防
  • 1篇线性化
  • 1篇基因组片段
  • 1篇共转染
  • 1篇白质
  • 1篇DNA病毒
  • 1篇病毒拯救

机构

  • 3篇江苏大学

作者

  • 3篇陈克平
  • 3篇姚勤
  • 3篇邢亚丽
  • 2篇胡朝阳
  • 1篇李国辉
  • 1篇袁弋
  • 1篇张苗苗
  • 1篇潘晓利
  • 1篇马瑛
  • 1篇张清
  • 1篇张盼盼

传媒

  • 1篇生物学杂志
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇微生物学杂志

年份

  • 3篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
家蚕二分浓核病毒在家蚕细胞中的体外拯救被引量:1
2015年
家蚕二分浓核病毒(Bombyx mori bidensovirus,Bm BDV)是特异性感染家蚕中肠引起慢性浓核病症的致病原,基因组含有2套单链DNA分子(VD1和VD2),复制机制尚不清楚。为了能够在体外拯救出有感染性的病毒粒子,构建了Bm BDV的基因组全长的克隆质粒p MD18T-VD1和p UC-VD2,并通过酶切构建的克隆质粒来获得双链的基因组片段VD1和VD2,利用脂质体包埋的方法,线性化共转染Bm N细胞。提取转染后的Bm N细胞总DNA,经去甲基化处理后,通过PCR检测到病毒基因的复制;提取转染后的Bm N细胞和添食回感的家蚕中肠的总蛋白,分别进行蛋白质印记杂交检测,检测到病毒基因的表达。由此首次表明,该病毒线性化的基因组片段通过共转染Bm N细胞的方法,可以在体外条件下拯救出具有感染性的病毒粒子。
张苗苗马瑛潘晓利胡朝阳李国辉司亚运邢亚丽陈克平姚勤
关键词:病毒拯救
蛋白质起始的DNA病毒复制机制
2015年
DNA聚合酶在DNA合成过程中需要的引物包括RNA引物、DNA自我引物和蛋白质引物3种类型。新DNA链(如冈崎片段)的复制多是在DNA模板上合成一段RNA引物,细小病毒利用其基因组末端的反向末端重复序列(ITRs)自我折叠成DNA引物,而一些DNA、RNA病毒及真菌质粒起始复制反应的引物则是蛋白质。以感染原核生物的噬菌体Phi29和真核DNA病毒腺病毒为例,从复制过程所涉及的蛋白质、对复制原点的识别、复制起始反应、新链的延伸、复制终止过程等方面详细阐述DNA病毒由蛋白质引发的复制机制,并对已商品化的Phi29 DNA聚合酶产品多重置换扩增及单细胞测序等的应用以及基于噬菌体Phi29蛋白质起始的最小复制系统体外扩增异源DNA等最新的应用研究作相关总结介绍。
邢亚丽司亚运袁弋张清姚勤陈克平
关键词:DNA病毒
浓核病毒用于载体和生物防控的研究进展
2015年
浓核病毒是单链的DNA病毒,能够感染昆虫等无脊椎动物。浓核病毒基因组转染到宿主细胞后,能拯救出感染性的病毒粒子,而且基因组可以整合到宿主基因组,这两个特性促进了浓核病毒作为表达载体的研究。浓核病毒的宿主范围仅局限昆虫,在生物防控方面表现出很大的潜能。详细介绍了浓核病毒JcDNV、AaeDNV和PfDNV在表达载体方面的应用,并且阐述了浓核病毒在生物防控方面取得的进展以及存在的安全性问题。
司亚运邢亚丽张盼盼胡朝阳陈克平姚勤
关键词:浓核病毒
共1页<1>
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