陈亚华
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
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- 苏云金素在水中和植株上的衰减与残留被引量：2
- 1995年
- 用HPLC检测了苏云金素在鱼塘水和清水中的衰减速率。清水中该物质的半衰期长达433小时；在鱼塘水中苏云金素的衰减呈双指数消除模型，开始消除半衰期为2．43～10.68小时，终未消除半衰期为128．57～142．01小时。该物质在水稻植株内的消除模型为单指数消除模型C=73．21e－0.0038t；t1／2为182．36小时。在水稻分蘖期大剂量喷药后稻米中无苏云金素残留。苏云金素在夏季小白菜上的开始消除半衰期t1／2a为59．74小时，终末消除半衰期t1／2β为382.89小时；在冬季小白菜上t1／2为330小时。苏云金素制剂在小白菜上施用之后很可能残留到采收食用时。
- 林开春操继跃梁运祥杨尔宁刘翔陈亚华
- 关键词：苏云金素苏云金芽孢杆菌半衰期残留量植株
- 应用高压液相色谱测定苏云金杆菌发酵液中的苏云金素被引量：3
- 1992年
- 通过正交试验将测定苏云金素所用的HPLC流动相确定为:0.075M磷酸二氢钾水溶液,加1％甲醇并用磷酸调pH至2.5。所选定的色谱条件可保证苏云金素的分离度为100％。苏云金素浓度从0.6μg/ml至900μg/ml,其峰面积与素的含量之间呈很好的直线关系。苏云金素的最低检出量为2.25×10^(-3)ng。用发酵样品进行测定,不同浓度素的峰面积对数与生测的试虫死亡机率值之间的相关系数为0.998。以HPLC法和昆虫生测法同时测定结果各重复间的变异系数(C.V.)为0.2～1.5％,测出浓度与实际浓度的平均不符合率为2.4％;昆虫生测法的测定结果各重复间的变异系数为14.6～16.2％,测出浓度与实际浓度的平均不符合率为17.0％。用这两种方法同时测定了3个苏云金素发酵样品中素的浓度,两种方法所得结果的平均符合率为86.84％。
- 林开春杨尔宁陈亚华喻子牛
- 关键词：苏云金杆菌苏云金素高压液相色谱
- 应用苏云金杆菌内外毒素混合杀虫剂防治园艺和林业害虫被引量：1
- 1993年
- 应用苏云金杆菌内外毒素混合制剂(曾简称“双毒”,下同)进行了鳞翅目、鞘翅目和双翅目的16种园艺和林业害虫的野外药效试验,均取得了较好的防治效果。以机动喷雾器喷雾防治马尾松毛虫防效可达到98.9％,飞机防治效果为85.5％～91.3％。对黄刺蛾、金星尺蛾等观赏林木害虫防效为66.4％～95％。对苹果顶卷叶蛾等果树害虫防治效果87.6％～96.7％。通过河南、湖北两省小区试验及2800多公顷的大面积示范证明。该混剂对桑天牛、云斑天牛及星天牛的幼虫有良好的杀灭效果。优于一般的B.t制剂。防治鞘翅目的桑叶甲、双翅目的柑桔花蕾蛆效果不低于对照化学农药。
- 林开春彭杼昂蓝净江陈亚华吕昌仁暴联群
- 关键词：苏云金杆菌园艺虫害
- 苏云金芽胞杆菌不同类型晶体蛋白抗原的制备
- 通过突变,选择性溶解和SDS-PAGE等方法分离了苏云金杆菌不同类型的杀虫晶体蛋白(ICPs)。用它们为抗原免疫兔子,得到相应的抗血清。这些血清的双向扩散效价大多数大于8。
- 孙明戴经元陈亚华刘子铎罗曦霞喻凌喻子牛
- 文献传递
- 苏云金芽胞杆菌以色列亚种20kDa蛋白质对CytA蛋白溶细胞作用的影响被引量：3
- 1999年
- 为了证明苏云金芽胞杆菌以色列亚种２０ｋＤｅ蛋白质对ＣｙｔＡ蛋白溶细胞作用的影响， 根据２０ｋＤｅ蛋白质和ｃｙｔＡ蛋白基因的核苷酸序列，用ＡＭＰＬＩＦＹ程序设计了一套带有酶切位 点的引物，经ＰＣＲ扩增分别获得了２０ｋＤｅ蛋白质和ｃｙｔＡ蛋白基因。将其基因与表达载体 ｐＵＨＥ２４连接并转化到大肠杆菌ＸＬＩ和ＤＨＳ 分别获得含２０ｋＤａ蛋白质基因的克隆子 ＬＺ２９；含ｃｙｔＡ基因的克隆子ＬＺｃｙｔＡ和含有二者基因的重组子ＬＺ２０Ａ．在ＩＰＴＧ诱导下，测定 了不同克隆株基因表达产物对大肠杆菌细胞生长的影响。结果表明：ＬＺ２０的细胞生长不受影 响；ＬＺｃｙｔＡ的细胞被杀死；ＬＺ２０Ａ的细胞生长也不受影响。这表明２０ｋＤａ蛋白质基因与ｃｙｔＡ 蛋白基因重组后，２０ｋＤａ蛋白质基因表达产物可保护ＣｙｔＡ蛋白对大肠杆菌的溶细胞作用，而 巳这种作用并不因不同大肠杆菌受体而改变。
- 刘子铎孙明陈亚华喻子牛R.ManassherobE.Ben-DovA.Zaritsky
- 关键词：苏云金芽胞杆菌
- 苏云金芽胞杆菌Cry基因命名十年的进展
- 苏云金芽胞杆菌被发现80年后,Whiteley等(1981)从库斯塔克亚种菌株HD-1中克隆了第一个晶体蛋白基因,她的研究组(Schnepf etl.1995,J.Bio.Chem.,260.6264-6272)第一次发...
- 喻子牛孙明刘子铎戴经元陈亚华
- 关键词：苏云金芽胞杆菌CRY基因
- 文献传递
- 利用PCR技术直接鉴定苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因型的快速方法被引量：11
- 1997年
- 根据PCR程序中热变性温度可使菌体裂解，释放出DNA的原理，利用苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白不同基因型的特异混合引物，对苏云金芽孢杆菌营养体直接进行PCR分析。根据不同基因型的特异扩增产物片段的分子量大小便可直接确定该苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白的基因型。本文对本室筛选天然菌株和苏云金芽孢杆菌克隆菌株分别进行了cryl基因的PCR分析。表明，该法结果可靠快速易行，在方法学上，为苏云金芽孢杆菌菌株鉴定、新菌株的筛选和基因型分析提供了极大的方便。
- 刘子铎林黎阳孙明陈亚华喻子牛
- 关键词：微生物农药苏云金杆菌杀虫晶体蛋白基因型
