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罗芳梅

作品数:32 被引量:85H指数:5
供职机构:湖南省儿童医院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 10篇药物
  • 7篇用药
  • 4篇药师
  • 4篇临床试验机构
  • 4篇履职
  • 4篇静脉用
  • 4篇静脉用药
  • 3篇新生儿
  • 3篇药动学
  • 3篇药品
  • 3篇药物临床
  • 3篇药物临床试验
  • 3篇药物临床试验...
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇临床药
  • 3篇临床药师
  • 3篇静脉
  • 3篇静脉药物
  • 3篇静脉用药调配

机构

  • 28篇湖南省儿童医...
  • 10篇中南大学
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇西安电力中心...

作者

  • 31篇罗芳梅
  • 20篇王婷
  • 16篇王方杰
  • 7篇张志华
  • 7篇蒋志平
  • 6篇何周康
  • 6篇赵昕
  • 6篇李静
  • 4篇张海霞
  • 4篇何莉梅
  • 4篇曹靖
  • 3篇田静
  • 3篇杨智
  • 3篇彭翠英
  • 3篇丁劲松
  • 2篇刘韶
  • 2篇张海龙
  • 2篇田娟
  • 2篇罗丽娜
  • 2篇彭骞

传媒

  • 11篇儿科药学杂志
  • 5篇中南药学
  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇实用药物与临...
  • 2篇中国药物警戒
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇家庭医学(上...
  • 1篇中国医药工业...
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  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇江苏卫生保健...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2011
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC-MS/MS法研究人尿中甲磺酸桂哌齐特的主要代谢产物被引量:3
2014年
目的研究甲磺酸桂哌齐特在人尿中的主要代谢产物。方法选择健康受试者12名,连续5 d单剂量静脉滴注甲磺酸桂哌齐特250 mg,分段收集0~24 h尿样,经蛋白沉淀纯化后,直接采用液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对尿样进行测定。结果在尿样中鉴定出5个主要代谢物,分别为3-O-去甲基-桂哌齐特-葡萄糖醛酸化物(M1)、3-O-去甲基-桂哌齐特-磺酸化物(M2)、桂哌齐特-吡咯烷衍生物(M3)、桂哌齐特-吡咯烷羧基化物(M4)和3-O-去甲基-桂哌齐特(M5)。结论该方法灵敏、选择性高,为深入研究甲磺酸桂哌齐特在人体内的代谢规律提供了可靠的方法。
李晋岗张颖罗芳梅杜雨蒙田娟邓娇吕莹康
关键词:高效液相色谱-串联质谱代谢产物
10S精益管理提升静脉用药调配中心服务质量的实践与应用被引量:5
2021年
目的:探讨10S精益管理在提升静脉用药调配中心(PIVAS)服务质量中的作用,以美化环境、减少浪费、提升医务人员素养。方法:实施10S精益管理,对物品和药品进行分类、定位、标识,完善制度,加强学习,并建立监督机制。结果:PIVAS实施10S精益管理后,我院内外环境焕然一新,整洁有序,标识正确率提高(P<0.05),药品调配差错减少(P<0.05),医务人员素养提升。结论:10S精益管理可有效改善工作环境,提升医务人员素养,减少药品调配差错,提升药学服务质量。
罗芳梅田静刘辉蒋志平符瑞玲王婷赵昕
关键词:静脉用药调配中心药品管理
品管圈在儿童医院静脉用药调配中心质量持续改进中的实践与成效被引量:9
2016年
目的通过在静脉用药调配中心(PIVAS)推行品管圈(QCC)活动,减少静脉输液调配差错的发生,推进PIVAS质量持续改进,提升医院药学服务质量。方法成立QCC质量管理小组,应用各种品管手法,对PIVAS各类差错进行统计分析,制定相应的解决措施。结果经过1年的QCC实践,PIVAS差错件数明显减少,由改善前的平均每周54.8件降至改善后平均每周20件。结论 QCC活动在本院PIVAS取得良好的成效,降低了静脉用药调配差错率,提高了药学人员参与管理的团队意识和执行能力,保证了住院患儿用药安全。
王方杰蒋志平彭骞王婷罗芳梅何周康
关键词:品管圈静脉用药调配中心
基于气相色谱质谱联用技术的代谢组学在小儿原发性肾病综合征中的应用被引量:5
2017年
目的:通过分析原发性肾病综合征(PNS)患儿血浆代谢物,构建与PNS相关的代谢途径网络,发现潜在的生物标志物以辅助临床诊断。方法:采用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术分析22例PNS患儿及22例健康儿童血浆代谢物,利用预处理软件XCMS进行数据预处理,主成分分析(PCA)与偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对两组差异性代谢产物进行分析。结果:构建了PCA与PLS-LDA模型,PCA模型中变量的可解释率和可预测率为43.6%和12.9%,PLS-LDA模型中变量的可解释率和可预测率分别为79.8%和59.2%,共筛选出15种差异性代谢物,主要有胆固醇、柠檬酸、亚油酸及氨基酸等,其中乳酸盐、亚油酸、软脂酸、丙酮酸、胆固醇含量升高,其余10种代谢物含量降低。结论:筛选出的15种差异性代谢物变化导致糖酵解、糖异生、脂类代谢和蛋白质代谢减弱,三羧酸循环紊乱。该研究为进一步明确PNS发病机制提供了新的科学依据,并有助于疾病诊断和预后评估。
王方杰刘韶王婷罗芳梅向小琴何周康
关键词:原发性肾病综合征代谢组学
1例粒细胞缺乏伴发热合并低蛋白血症患儿抗感染治疗用药分析
2023年
肿瘤化疗可导致粒细胞缺乏伴发热,而粒细胞缺乏伴发热主要与感染相关。对于粒细胞缺乏伴发热,及时识别、尽早开始经验性抗感染治疗,规范管理并合理调整抗感染治疗方案具有十分重要的意义。本文探讨临床药师参与1例粒细胞缺乏伴发热合并低蛋白血症患儿的抗感染诊疗过程,以期为临床类似病例抗感染治疗方案的调整提供参考。
罗芳梅罗芳梅王晓玲
关键词:粒细胞缺乏临床药师
HPLC-UV法测定人血浆及尿液中比阿培南的浓度被引量:3
2011年
目的建立HPLC-UV法测定人血浆及尿液中比阿培南的浓度。方法血浆样品经超滤离心法提取后,采用XB-C18柱分离,流动相:乙腈-0.1 mol.L-1醋酸铵缓冲液(pH 4.6)=3∶97(v/v),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:300 nm,柱温:40℃,进样量:30μL;尿样处理方法同血样,但以甲醇代替乙腈,进样量20μL。结果比阿培南与血浆、尿液中内源性物质分离度好,血药、尿药浓度分别在0.1~50、0.5~300 mg.L-1与峰面积线性关系良好,定量下限分别为0.1、0.5 mg.L-1,绝对回收率分别在90.9%~97.3%、99.1%~102.5%,相对回收率分别为102.1%~110.1%、100.3%~104.4%,日内精密度(RSD)分别〈3.4%、2.1%,日间精密度(RSD)分别〈5.7%、2.8%。均满足生物样本测定要求。结论所建立方法高效、灵敏、简捷快速、专属性好、重现性高,可用于比阿培南药动学研究。
罗芳梅何建群罗丽娜张海龙周彦彬丁劲松
关键词:比阿培南血药浓度尿药浓度
儿科24小时静脉用药集中调配管理体系的构建与探讨被引量:1
2022年
目的探讨构建儿科24 h静脉用药集中调配管理体系,为儿童患者提供24 h同质化、高标准的静脉用药调配服务,保障儿童群体静脉用药安全。方法通过前期项目建设设计、信息系统支持设计、工作流程设计和人力资源统筹安排等举措,构建一套合理、完善的儿科24 h静脉用药集中调配管理体系。结果构建了一套基本符合儿童静脉用药特点、能满足儿科临床静脉药物治疗需求、24 h不间断工作的静脉用药集中调配管理体系,涵盖了项目设计、建设、运营、质控和管理多个环节。结论该体系将同质化和精细化的管理理念贯穿儿科静脉用药调配的全过程,全方位提高儿童静脉用药质量,降低药物不良反应和医疗风险,可为同行开展儿科静脉用药调配工作提供参考。
蒋志平彭骞罗芳梅王方杰何莉梅刘世坤
关键词:静脉用药集中调配儿童
基于GC-MS代谢组学技术的杜仲抗骨质疏松作用研究被引量:15
2020年
采用GC-MS为基础的代谢组学技术结合生化指标分析,研究骨质疏松症的骨量丢失机制及对杜仲的抗骨质疏松疗效进行评价。以双侧卵巢切除大鼠(OVX)为动物模型,检测其BMC,BMD,BGP和TRAP5b等生化指标。利用GC-MS技术对对照组、模型组及给药组大鼠血清代谢谱轮廓分析,结合主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-线性判别分析(PLS-LDA)及子窗口重排分析法(SPA)等化学计量学方法筛选代谢差异物并鉴别,共筛选出5种差异物作为潜在生物标记物,分别为甘氨酸、赖氨酸、色氨酸、二十二碳六烯酸及葡萄糖。OVX大鼠血清中除色氨酸显著性升高外,其余4种代谢物均显著性降低,杜仲提取物能使这5种潜在生物标志物有良好的回调趋势,推测杜仲可能通过调控氨基酸代谢、氧化应激等途径缓解骨质疏松症状。
王方杰王婷罗芳梅张传香刘韶
关键词:骨质疏松症GC-MS代谢组学
我院药物临床试验机构对临床研究协调员履职的监管模式被引量:7
2020年
目的:加强我院药物临床试验机构对临床研究协调员(CRC)履职的监管,以提高临床试验质量。方法:在主要研究者(PI)授权CRC职责前,机构对CRC资质进行审核,对临床试验方案、药物临床试验质量管理规范、机构标准操作规程及制度等相关知识进行培训及考核。在PI授权CRC职责后,机构对CRC的工作进行量化管理,对CRC或临床试验现场管理组织(SMO)进行黑白名单管理。结果:我院CRC基本能有效履行职责,有利于提高临床试验质量,但CRC流动性较大,间接增加了机构工作量。结论:我院药物临床试验机构对CRC履职的监管模式具有推广价值,但仍需进一步优化。
王婷张志华罗芳梅王方杰刘思凡
关键词:履职
JCI标准下我院静脉药物调配中心24小时工作模式探讨被引量:5
2016年
目的:探讨在JCI标准下我院实行的静脉药物调配中心(PIVAS)24小时工作模式。方法:通过介绍我院PIVAS的操作流程、工作流程、静脉药物调配及质量管理体系等方面情况,探讨在JCI标准下我院PIVAS为患儿提供静脉输液服务的模式。结果:在JCI标准指导下,我院实行的PIVAS 24小时工作模式可方便临床根据患儿病情随时调整医嘱,提供安全有效的静脉输液服务。结论:我院实行的PIVAS 24小时工作模式保障了患儿用药安全,最大限度地实现了以患儿为中心的医疗服务。
王婷曹靖罗芳梅王方杰何周康
关键词:静脉药物调配中心JCI标准
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