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α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病痛性神经病变的临床研究被引量：6: 2012年; 目的观察α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法痛性2型糖尿病神经病变病人40例,随机分为两组,每组各20例,治疗组给予α-硫辛酸联合前列地尔治疗,对照组仅给予前列地尔治疗,共治疗2周。比较治疗前后自发性神经痛、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)等指标的改变。结果治疗2周,两组患者的自发性神经痛有明显改善,治疗组和对照组治疗有效率分别为85.5%(17/20)和55%(55/20),2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后治疗组神经传导速度的改善较对照组明显,有显著性差异(P<0.05)。治疗过程中未出现明显不良反应。结论α-硫辛酸联合前列地尔可明显提高糖尿病痛性神经病变的疗效。; 邱越葛翠翠; 关键词：Α-硫辛酸 2型糖尿病糖尿病神经病变前列地尔

MDI方案与甘精胰岛素联合二甲双胍、瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病肥胖对比研究被引量：3: 2014年; 目的比较MDI治疗方案与甘精胰岛素联合二甲双胍、瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病肥胖患者的临床疗效、安全性及对患者生活质量的影响。方法2012年1月一2013年7月将符合入组标准的100例初诊2型糖尿病肥胖患者按随机数字表分为I组及Ⅱ组各50例。I组晚间皮下注射甘精胰岛素及三餐前皮下注射超短效人胰岛素类似物，甘精胰岛素起始剂量为0．2U·kg-1·d-1，每晚22点皮下注射；超短效人胰岛素类似物起始剂量0．4—0．6U·kg-1·d-1，分配于三餐前10min皮下注射。Ⅱ组给予甘精胰岛素联合二甲双胍、瑞格列奈治疗，甘精胰岛素用法同I组；瑞格列奈初始剂量为1mg／次口服，3次／d；二甲双胍起始剂量为0．5g／次口服，20：／d。根据血糖水平调整胰岛素及口服降糖药的剂量。每天监测空腹血糖、餐后2h血糖，记录血糖达标时间，2周后检测空腹及餐后2hc肽，3个月后检测HbAlc，记录治疗过程中的不良反应，统计低血糖事件的患者比例和低血糖事件的发生频率，血糖水平≤3．3mmol／L则认为是低血糖，出现低血糖症状时尽量在加餐前测定当时的血糖值。计量资料采用t检验，计数资料采用，检验，P〈0。05为差异有统计学意义。结果I组和Ⅱ组治疗前后空腹、餐后2h血糖，空腹、餐后2hc一肽，HbAlc差异均有统计学意义，均P〈0．05。I组和Ⅱ组血糖达标时间分别为（5．7±1．7）、（6．1±2．1）d，比较差异无统计学意义（t=1．047，P〉0．05）。I组低血糖，发生率为30．0％，11组发生低血糖发生率为12．0％，比较差异有统计学意义（x2=4．882，P〈0．05）。低血糖频率I组（0．38±0．06）次／人，Ⅱ组（0．14±0．04）次／人，比较差异有统计学意义（t=23．534，P〈0．05）。结论MDI方案控制血糖的效果比甘精胰岛素联合二甲双胍、瑞格列奈治疗方案要好，具备较高血糖达标率; 邱越袁军郑韬葛翠翠; 关键词：肥胖甘精胰岛素口服降糖药

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葛翠翠

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