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PEg-6000模拟干旱胁迫下小偃麦异附加系SN6306差异表达基因的筛选: 在我国，小麦是主要的食物，也是食品工业的主要原料，种植面积及产量仅次于玉米与水稻，居于第三。由于我国小麦的种植地区大部分分布在干旱、半干旱地区。因此，挖掘小麦抗旱新基因，选育和推行抗旱性强的小麦品种是促成我国农业可持续发...; 黄春丽; 关键词：差异表达基因干旱胁迫; 文献传递

小偃麦异附加系TaXTH基因的克隆与生物信息学分析被引量：3: 2015年; 本研究运用Gene Fishing技术,从经过PEG-6000模拟干旱处理的小偃麦异附加系种质SN6306的c DNA中获得了一个长度为586 bp的上调表达差异片段7154。通过NCBI数据库相似性比对,预测其为木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶基因(XTH)的一段序列。经克隆和RT-PCR获得Ta XTH的全长c DNA和DNA序列,对其核酸和蛋白序列分析的结果表明,Ta XTH全长DNA序列为2 224 bp,含有3个外显子和2个内含子;其开放阅读框(ORF)长度为936 bp,编码311个氨基酸。Blast P分析结果显示,Ta XTH属于GH16蛋白家族。相似性比对分析结果表明,该蛋白与小麦近缘物种二穗短柄草中的同源蛋白一致性达到79%。从多序列联配及系统进化树分析结果中推断Ta XTH属于XTH类,具有典型的DEIDFEFLG保守基序。; 黄春丽宋静李全权郭庆东田秋菊高居荣王洪刚封德顺; 关键词：基因克隆生物信息学分析

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黄春丽