胡延 作品数:8 被引量:23 H指数:4 供职机构: 广西科技大学生物与化学工程学院 更多>> 发文基金: 广西壮族自治区自然科学基金 广西高校科学技术研究项目 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 轻工技术与工程 化学工程 医药卫生 更多>>
纳米氧化锌强化糖汁石灰法澄清脱色工艺研究 2015年 以赤砂糖回溶糖浆为研究对象,探讨纳米氧化锌强化石灰法澄清脱色工艺的可行性。以脱色率与除浊率为指标,考察了纳米氧化锌用量、预灰p H值、预灰时间、预灰温度等4个因素对赤砂糖回溶糖浆脱色率和除浊率的影响。通过正交试验,优化工艺条件脱色最佳工艺为:纳米Zn O用量125 mg/kg、预灰温度40℃、预灰时间20 min、预灰p H值7.00,其脱色率可达9.9%;除浊最佳工艺为:预灰温度40℃、纳米Zn O用量125 mg/kg、预灰时间20 min、预灰p H值7.00,其除浊率可达96.0%。结果表明纳米氧化锌强化赤砂糖回溶糖浆石灰法澄清脱色的工艺具可行性。 黄彩幸 李利军 崔越 郝光明 胡延关键词:赤砂糖 脱色 石灰法 纳米氧化锌 加压毛细管电色谱分离检测中药厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚 反相加压毛细管电色谱技术,建立了一种快速、简便的厚朴酚与和厚朴酚分离分析方法,采用EP-100-20/45-3-C18色谱柱,流动相为20mmol/L NaH2PO4-乙腈(10:90,v/v),泵流速为0.035mL/... 胡延 李利军 张瑞瑞关键词:厚朴 厚朴酚 和厚朴酚 加压毛细管电色谱 加压毛细管电色谱在芎菊上清片中栀子苷及黄芩苷分离检测中的应用 被引量:8 2015年 采用加压毛细管反相电色谱技术,建立了一种用于分离检测芎菊上清片中栀子苷和黄芩苷的高效简便新方法。色谱柱为EP-100-20/45-3 C18毛细管柱(总长度45 cm,有效长度20 cm,直径为100μm,ODS填料内径3μm),柱温为25℃,流动相采用20 mmol/L Na H2PO4-乙腈(71∶29),流动相的总流速为0.035m L/min,分离电压为+2.0 k V,检测波长为240 nm。经等度洗脱,栀子苷和黄芩苷可实现快速分离,峰面积的相对标准偏差(RSD)不大于2.8%,回收率为91.9%~101.2%,测得该芎菊上清片中栀子苷的含量为2.616 mg/g,黄芩苷的含量为11.220 mg/g。该方法的选择性好、柱效高、试剂用量少,用于芎菊上清片中黄芩苷和栀子苷的分离检测,结果满意。 赵彦勇 黄文艺 程昊 李彦青 胡延 尤磊 李利军关键词:加压毛细管电色谱 黄芩苷 栀子苷 没食子酸分子印迹聚合物电化学传感器的制备及研究 被引量:5 2015年 利用分子印迹技术,以没食子酸为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,采用自由基热聚合的方式制备了分子印迹聚合物,并用于电极的修饰,成功研制了没食子酸分子印迹电化学传感器。以K3[Fe(CN)6]做探针,通过循环伏安法及方波伏安法,考察了该传感器对没食子酸的响应特性,建立了没食子酸的间接电化学分析方法。结果表明,该方法具有较高的选择性和重现性,没食子酸在4.69×10^-6~2.14×10^-5mol/L浓度范围内与其氧化峰电流差△Ip。呈良好的线性关系,检出限为6.41×10^-7mol/L。将该传感器用于六味地黄丸中没食子酸含量的测定,回收率范围为95.1%~104.8%。 张雷 李利军 白大伟 程昊 李彦青 崔福海 赵斌 胡延关键词:分子印迹聚合物 电化学传感器 没食子酸 伏安法 糖汁纳米ZnO强化石灰澄清法联用氧化脱色工艺 被引量:4 2015年 以赤砂糖回溶糖浆为研究对象,探讨纳米氧化锌强化石灰澄清法联用二氧化氯氧化脱色工艺的可行性。以脱色率和除浊率为指标,考察了纳米氧化锌用量、二氧化氯用量、氧化反应初始p H、氧化反应时间、氧化反应温度五个因素对赤砂糖回溶糖浆脱色率和除浊率的影响。并通过正交试验优化工艺条件,其中,脱色最佳工艺为:纳米氧化锌用量125 mg/kg、二氧化氯用量900 mg/kg、氧化反应初始p H 6.60、氧化反应时间15 min、氧化反应温度为40℃,在此条件下,脱色率可达40.0%;除浊最佳工艺为:纳米氧化锌用量75 mg/kg、二氧化氯用量800 mg/kg、氧化反应初始p H 6.40、氧化反应时间60 min、氧化反应温度为50℃,在此条件下,除浊率可达89.5%。结果表明,赤砂糖回溶糖浆石灰澄清法联用二氧化氯氧化脱色工艺具有可行性。 黄彩幸 李利军 崔越 郝光明 胡延关键词:赤砂糖 脱色 二氧化氯 加压毛细管电色谱分离检测升麻中阿魏酸与异阿魏酸 被引量:2 2015年 采用反相加压毛细管电色谱技术,建立了阿魏酸与异阿魏酸分离分析方法。采用EP-100-20/45-3-C18色谱柱,流动相为20 mmol/L Na H2PO4(p H 7)-乙腈(80∶20,V/V),泵流速为35μL/min,分离电压-3 k V,检测波长为320 nm。阿魏酸与异阿魏酸在9 min内实现快速分离,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于3%,检出限分别为11.49和10.98μg/L。方法可用于升麻中两种主要有效成分的检测。 胡延 李利军 赵彦勇 李彦青关键词:加压毛细管电色谱 紫外检测 阿魏酸 异阿魏酸 糖汁石灰法联用二氧化氯氧化澄清脱色工艺 被引量:1 2015年 以赤砂糖回溶糖浆为研究对象,探讨石灰澄清法联用二氧化氯氧化脱色工艺的可行性。以脱色率为指标,考察了二氧化氯用量、氧化反应初始p H值、氧化反应时间、氧化反应温度4个因素对赤砂糖回溶糖浆脱色率的影响。并通过正交试验优化工艺条件,其中,脱色最佳工艺为:二氧化氯用量800 mg/kg、氧化反应初始p H值6.60、氧化反应时间30 min、氧化反应温度为40℃,在此条件下,脱色率可达38.5%。结果表明,赤砂糖回溶糖浆石灰澄清法联用二氧化氯氧化脱色工艺具有可行性。 黄彩幸 李利军 崔越 郝光明 胡延关键词:赤砂糖 脱色 石灰法 二氧化氯 加压毛细管电色谱分离检测中药厚朴中和厚朴酚与厚朴酚 被引量:4 2015年 采用反相加压毛细管电色谱技术,建立了一种快速、简便的中药厚朴中和厚朴酚与厚朴酚的分离分析方法。采用EP-100-20/45-3-C18色谱柱,流动相为20 mmol/L NaH2PO4-乙腈(10∶90,V/V),泵流速为0.035mL/min,分离电压为-2kV,检测波长为254nm。优化条件下和厚朴酚与厚朴酚在7min内可实现快速分离,其峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于3%,检出限分别为0.59、0.53μg/mL。该方法样品和试剂用量少、灵敏度高、重现性好,可用于中药材厚朴中和厚朴酚、厚朴酚的分离检测。 胡延 李利军 张瑞瑞关键词:加压毛细管电色谱 紫外检测 和厚朴酚 厚朴酚