赵红艳
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：安徽省产品质量监督检验研究院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>
- 20％氰戊菊酯乳油的高效液相色谱分析方法被引量：2
- 2009年
- 本文介绍了采用液相色谱法,Krmasol 5μSIL柱,以正己烷+无水乙醚为流动相,在220nm波长下,对20%氰戊菊酯乳油进行定量分析的方法。结果表明:该方法的线性相关系数为0.9993;标准偏差为0.16,变异系数为0.81%;平均回收率为101.11%。
- 赵红艳储大勇黄颖
- 关键词：氰戊菊酯高效液相色谱
- 噻虫嗪超高压液相色谱-二极管阵列分析方法
- 2016年
- 本文介绍了采用超高压液相色谱-二极管阵列法,C18柱,甲醇+水(H_3PO_4调pH=3.0)为流动相,在254nm波长下,对噻虫嗪进行定量分析的方法。结果表明:该方法的线性相关系数为0.9998;标准偏差为0.16,变异系数为0.63%;平均回收率为99.38%。
- 赵红艳韩枫
- 关键词：噻虫嗪二极管阵列
- 玩具中多环芳烃含量的测定——气相色谱/质谱联用法被引量：2
- 2014年
- 本文建立了玩具中16种多环芳烃含量的气相色谱/质谱联用检测方法,对包括萃取和净化在内的前处理条件进行了优化,对方法的线性范围、检出限、精密度和回收率均进行研究。实验表明,该方法对以聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯和ABS为基材的玩具样品中包括萘、苊烯、苯并[a]芘在内的16种多环芳烃均有很好的适用性,该方法的精密度和回收率均较满意。该方法可用于玩具样品种多环芳烃类物质的定性和定量分析。
- 刘华郭佳佳方文加黄颖赵红艳祝红蕾
- 关键词：玩具多环芳烃气相色谱质谱
- 仿真饰品中有害物质的研究现状被引量：6
- 2013年
- 概述了仿真饰品中的有害物质及其危害,对有害物质的研究方法进行了探讨,并提出了减少当前仿真饰品中有害物质危害的解决措施。
- 谢倩刘华储大勇祝红蕾黄颖赵红艳郭佳佳
- 关键词：有害物质
- 硫酸标准滴定溶液的标定及其不确定度的评定被引量：1
- 2013年
- 按GB/T 601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中规定的方法配置并标定0.5mol/L硫酸标准滴定溶液,依据JJF l059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立不确定度评定程序和方法,评定其测量不确定度。当硫酸标准滴定溶液浓度为0.4987mol/L时,扩展不确定度为0.0014mol/L。
- 赵红艳黄颖钟银飞郭佳佳
- 关键词：不确定度
- 菜籽饼粕有机肥腐熟过程中有效成分变化的研究被引量：5
- 2015年
- 研究了菜籽饼粕中的有效成分及有害重金属等在菜籽饼粕有机肥中腐熟期各阶段成分的变化。在腐熟过程中,氮、磷、钾总养分随着腐熟时间的增加而增加,腐熟到一定程度时达到最高,而后增长趋势平缓;有机质含量随着腐熟时间的增加有降低趋势,分解为小分子物质,但有机质总体含量很高。试验显示,菜籽饼粕有机肥最佳肥效期为45d,菜籽饼肥和菜籽粕肥相比,菜籽饼肥总养分含量略高于菜籽粕肥。
- 祝红蕾储大勇赵红艳郭佳佳姚帮本
- 关键词：菜籽饼粕有机肥腐熟
- 粉末涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测定被引量：1
- 2017年
- 建立了粉末涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的气相色谱检测方法,对方法的线性范围、检出限、精密度和回收率均进行了研究。实验表明,该方法对粉末样品中包括乙醇、甲苯等在内的23种VOC组分均有很好的适用性,方法的精密度和回收率均令人满意。该方法可用于粉末涂料中挥发性有机化合物的定性和定量分析。
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- 关键词：粉末涂料挥发性有机化合物VOC气相色谱
- GC-MS测定塑料玩具产品中多环芳烃的不确定度评定被引量：1
- 2015年
- 本文按照SN/T 1877.2-2007《塑料原料及其制品中多环芳烃的测定方法》对测定塑料玩具中多环芳烃含量的不确定度进行了评定,分析和量化了影响测定结果的不确定度分量,将不确定度分量合成,得到了16种多环芳烃中日常检出频率较高的萘、蒽和苯并[a]芘含量的扩展不确定度分别为0.216mg/kg、0.162mg/kg和0.058mg/kg。
- 郭佳佳刘华储大勇赵红艳祝红蕾
- 关键词：不确定度气相色谱-质谱联用法
- 外墙涂料中重金属铅含量的测量不确定度评定
- 2015年
- 本文按照GB24408-2009建筑用外墙涂料中有害物质限量对测定外墙涂料中重金属铅含量的不确定度进行了评定,分析和量化了影响测定结果的不确定度分量,将不确定度分量合成,得到了铅含量的扩展不确定度为0.7mg/kg。
- 郭佳佳丁媛丽赵红艳陈碧云
- 关键词：不确定度铅
- 盐酸标准滴定溶液的标定及其不确定度的评定被引量：7
- 2015年
- 按GB/T 601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中规定的方法配置并标定0.5mol/L盐酸标准滴定溶液,依据JJF l059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立不确定度评定程序和方法,评定其测量不确定度。当盐酸标准滴定溶液浓度为0.9987mol/L时,扩展不确定度为0.0022mol/L。
- 赵红艳钟银飞祝红蕾郭佳佳
- 关键词：不确定度
