严泽振
- 作品数：11 被引量：32H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市科委国际合作基金上海市科委科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 慢病毒介导Yes相关蛋白基因过表达促小鼠诱导性多能干细胞来源的内皮细胞增殖
- 2017年
- 目的探讨慢病毒介导Yes相关蛋白（YAP）过表达促小鼠诱导性多能干细胞来源的内皮细胞（miPSC-EC）增殖的机制。方法诱导小鼠诱导性多能干细胞（miPSC）为内皮细胞（EC），慢病毒介导质粒pPGK-2Flag-YAP转染miPSC-EC，嘌呤霉素筛选出稳定转染细胞株miPSC-EC/YAP。Western blot验证YAP是否成功转染miPSC-EC，并检测转染YAP后miPSC-EC内人第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因（PTEN）、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）等蛋白的表达，同时应用噻唑蓝（MTT）比色法检测YAP对miPSC-EC增殖的影响。结果miPSC诱导分化所得细胞形态符合EC特征，几乎都表达EC标志血小板内皮细胞黏附分子（CD31）。Western blot结果显示，转染YAP的miPSC-EC中YAP高表达（未转染细胞YAP几乎不表达），miPSC-EC/YAP组较未转染组PTEN相对表达量明显降低（0.635±0.017比0.879±0.034, P=0.023），p-Akt/相对表达量显著升高（0.450±0.025比0.073±0.018, P=0.007）。同步化之后24、48、72 h，miPSC-EC/YAP组吸光度（A）值较未转染组显著增加（0.113±0.004比0.077±0.004，P=0.000；0.368±0.010比0.199±0.006，P=0.000；0.716±0.004比0.418±0.018，P=0.000）。结论成功诱导miPSC为EC，建立过表达YAP的细胞株miPSC-EC/YAP。过表达YAP抑制PTEN的表达，提高Akt磷酸化。YAP可能通过参与磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）信号通路促进miPSC-EC的增殖。
- 张雪郝长宁严泽振陈佳全吴圣俊曾庆坛阚科佳张岚
- 关键词：诱导性多能干细胞内皮细胞
- 经颈静脉导管溶栓术治疗急性期下肢深静脉血栓的合理选择及评价被引量：7
- 2015年
- 导管溶栓可快速溶解血栓、恢复静脉通畅性,保护静脉瓣膜功能,有效降低下肢深静脉血栓后遗症的发生率,是治疗急性期下肢深静脉血栓的主要方法。目前常用的导管溶栓入路包括顺行入路(经患侧腘静脉、大隐静脉、小隐静脉及胫后静脉等)和逆行入路(经颈内静脉及健侧股静脉)。以上入路各有其优缺点,其选择目前尚无定论。
- 严泽振张岚
- 关键词：下肢深静脉血栓形成导管溶栓
- 血液透析致中心静脉狭窄的诊治被引量：7
- 2015年
- 血液透析能够有效过滤体内有害物质，是终末期肾病主要的肾脏替代疗法。近年来中心静脉置管（central venous catheter，CVC）的血液透析患者比例呈现增加趋势，中心静脉狭窄（central venous stenosis，CVS）是与血液透析相关的最为棘手和严重的并发症，可引起严重的临床症状并影响血管通路的使用及其寿命，
- 严泽振张岚
- 关键词：静脉狭窄诊治肾脏替代疗法中心静脉置管血管通路
- 血液透析致中心静脉狭窄的腔内治疗
- 严泽振陈佳佺叶猛黄晓钟张岚
- 永久性下腔静脉滤器在下肢深静脉血栓治疗中的中长期疗效及应用价值被引量：7
- 2017年
- 目的总结永久性下腔静脉滤器在下肢深静脉血栓治疗中的中长期疗效并评估其应用价值。方法回顾性分析上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科2010年1月-2015年10月置入永久性下腔静脉滤器的86例下肢深静脉血栓的病例资料，其中男性41例，女性45例，年龄50～94岁，平均年龄71．8岁。深静脉血栓位于左下肢51例，右下肢25例，双下肢10例，合并肺栓塞6例。滤器置入后，无溶栓禁忌者行导管溶栓，必要时行髂股静脉球囊扩张及支架置入。术后除抗凝禁忌者外，均采用抗凝治疗。结果所有患者均一次性放置滤器成功。置入贝朗Vena TeehLP滤器76例，强生TrapEase滤器10例。单纯滤器置入65例，滤器置入＋导管溶栓7例，滤器置入＋导管溶栓＋球囊扩张／支架置入14例。随访12～81个月，平均51个月，死亡27例，均非滤器相关性，其中恶性肿瘤17例，其他死因10例。深静脉血栓复发3例，支架狭窄伴血栓形成2例。滤器倾斜6例，倾斜角度〈15°，滤器下方血栓形成3例，滤器明显移位2例，无滤器断裂、下腔静脉穿孔及出血等发生，无症状性肺栓塞新发或者复发。结论永久性滤器可以有效预防下肢深静脉血栓导致的肺栓塞，但长期留置可能导致相关并发症，对于高龄或者合并晚期肿瘤等、预期寿命有限的患者，永久性滤器仍是不错的选择。
- 严泽振吴圣俊陈佳俭叶猛赵意平薛冠华
- 关键词：血栓深静脉腔静脉滤器
- 慢病毒介导的miPSC-EC YAP基因过表达及稳定感染细胞系的建立
- 张雪郝长宁曾庆坛阚科佳陈佳全吴圣俊严泽振张岚
- 腹主动脉瘤腔内修复术中髂内动脉的保留策略被引量：6
- 2016年
- 腹主动脉瘤腔内修复术（EVAR）以其创伤小、恢复快、手术及住院时间短等优点，已成为腹主动脉瘤的首选治疗方式。腹主动脉瘤同时累及单侧或双侧髂动脉分别占43％及11％，其治疗棘手，术后易发生内漏、髂支闭塞、瘤体破裂等并发症。为了减少Ib型和Ⅱ型内漏，需将覆膜支架延伸至髂外动脉，并进行髂内动脉（ⅡA）栓塞或封堵，但可出现各种临床并发症，随着腔内治疗器材和技术的不断更新，多种保留或者重建ⅡA的方法得以发展。
- 严泽振张岚
- 关键词：腹主动脉瘤腔内修复术髂内动脉临床并发症瘤体破裂
- 血管钙化中成骨样细胞来源及其转化的研究进展被引量：5
- 2017年
- 血管钙化是一种多因素介导、主动、可逆的调节过程,涉及多种细胞因子及信号通路。血管钙化的本质是多种血管细胞成分向成骨样细胞表型转化,最终导致管壁增厚、管腔狭窄和血管硬化重塑。目前研究表明,血管平滑肌细胞、钙化血管细胞、周细胞以及血管壁内的间充质干细胞都具有向成骨样细胞表型转化的潜能。成骨样细胞的来源及其转化和促血管钙化机制已成为这一领域的重大研究课题。
- 严泽振沈玲红何奔
- 关键词：血管钙化血管平滑肌细胞周细胞
- 慢病毒介导Yes相关蛋白基因过表达促小鼠诱导性多能干细胞来源的内皮细胞增殖的实验研究
- 张雪郝长宁严泽振陈佳全吴圣俊曾庆坛阚科佳张岚
- 慢病毒介导的miPSC-EC YAP基因过表达及稳定感染细胞系的建立
- 2016年
- 目的建立稳定过表达Yes相关蛋白(YAP)的小鼠诱导性多能干细胞来源的内皮细胞(miP SC-EC)系,为miP SC-EC过表达YAP基因的体内外实验研究奠定基础。方法将模板质粒(p CMV-Flag-YAP2-5SA)改建成慢病毒表达质粒(p PGK-2Flag-YAP2-Puro);将慢病毒表达质粒与包装质粒组成共包装系统转染293FT细胞;包装慢病毒,收集病毒原液,超滤浓缩,测定滴度。诱导miP SC分化为EC,观察其形态特征,并行组织化学鉴定。包装好的慢病毒感染miP SC-EC,嘌呤霉素筛选稳定感染的细胞系miP SC-EC/YAP,并用RT-PCR及Western blot方法验证。结果慢病毒表达质粒(p PGK-2Flag-YAP2-Puro)构建成功,并成功包装YAP基因过表达慢病毒,滴度达到1.2×109 TU/ml。miP SC诱导分化所得细胞符合EC形态特征,几乎都表达EC标志CD31。转染YAP的miP SC-EC中YAP m RNA表达水平较未转染细胞明显升高,YAP蛋白高表达(未转染细胞中YAP蛋白几乎不表达)。结论成功构建YAP基因慢病毒过表达载体,诱导miP SC分化为EC,成功建立YAP基因稳定感染细胞系miP SC-EC/YAP。
- 张雪郝长宁曾庆坛阚科佳陈佳全吴圣俊严泽振张岚
- 关键词：慢病毒诱导性多能干细胞
