丁一
- 作品数：27 被引量：77H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都医学发展科研基金解放军总医院临床科研扶持基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 急性髓系白血病中FLT3-ITD基因突变的检测及其临床意义被引量：11
- 2012年
- 本研究旨在检测急性髓系白血病(AML)患者FLT3-ITD基因突变,探讨该突变在此类患者中的发生率和临床意义。采用PCR扩增技术检测216例初发AML患者骨髓,R显带技术进行核型分析,并结合患者临床资料分析临床特点,随访分析其预后。结果表明,216例初发AML中,FLT3-ITD突变阳性率为20.83%。正常核型AML的FLT3-ITD突变阳性率为24%,异常核型AML的FLT3-ITD突变阳性率为12.5%。FLT3-ITD突变阳性者外周血白细胞数、骨髓中白血病细胞比例高于阴性者(P<0.01)。有FLT3-ITD突变者无病生存和总生存时间比无突变者短,二者有统计学差异(P<0.05)。结论:FLT3-ITD突变阳性者具有外周血白细胞计数高和骨髓白血病细胞比例高的临床特点。FLT3-ITD突变阳性可作为核型正常AML患者的危险因素,有助于判断预后,指导临床个体化治疗。
- 徐媛媛高丽丁一孙君重王楠王莉莉于力
- 关键词：急性髓系白血病FLT3-ITD基因突变
- 异基因移植患者RQ-PCR监测巨细胞病毒感染并指导抢先治疗的临床研究(英文)被引量：3
- 2013年
- 本研究旨在评价血浆巨细胞病毒(CMV)-DNA实时荧光定量PCR(RQ-PCR)用于异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者CMV感染的诊断监测和指导抢先治疗的临床作用及特点。通过回顾性统计2008年1月至2010年6月在我院血液科行allo-HSCT的141例患者的病例资料及CMV检测数据并随访至移植后180 d,分析患者特征、RQ-PCR检测结果、CMV感染及治疗情况和相关危险因素。结果显示,患者CMV感染和CMV肺炎发生率为81.5%和2.9%,主要发生在移植后2个月内。发生CMV感染后63例患者接受单药更昔洛韦、6例接受单药膦甲酸钠抢先抗病毒治疗,治疗的总有效率为87.8%,并表现出不同的疗效反应模式。女性、预处理中使用ATG或巴利昔单抗以及发生急性移植物抗宿主病(GVHD)的患者更容易感染CMV。使用ATG或巴利昔单抗以及发生急性GVHD的患者中CMV感染发生的时间更早(P<0.05)。急性GVHD、病毒DNA最大负荷量、阳性次数及治疗疗程与疗效有关(P<0.05)。结论:allo-HSCT患者的CMV感染发生率仍然很高,RQ-PCR检测血浆CMV-DNA与临床转归有很强的相关性,是监测allo-HSCT患者CMV感染情况并指导抢先抗病毒治疗的有效方式。
- 李艳高丽王莉莉丁一徐媛媛李红华靖彧薄剑黄文荣王全顺高春记于力
- 关键词：异基因造血干细胞移植巨细胞病毒感染实时荧光定量PCR抢先治疗
- 利用多重PCR技术进行急性早幼粒细胞白血病患者8种融合基因筛查及临床意义
- ＜正＞目的:建立多重PCR方法进行RARA相关融合基因检测,为急性早幼粒细胞白血病（APL）的诊治、微小残留病（MRD）的检测提供分子基础。方法:利用多重PCR方法对51例APL患者的骨髓或外周血标本进行8种RARA融合...
- 徐媛媛高丽丁一王莉莉马超靖彧王全顺高春记于力
- 文献传递
- GATA1基因在MDS中mRNA水平分析
- 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组源于造血干祖细胞水平异常的克隆性疾病；其特征性的染色体改变和基因异常往往是该病发生的始动因素之一。GATA1基因定位于Xp21.11上，表达严格限制于造血细胞系，包括红系祖细胞红细胞、巨...
- 高丽丁一王莉莉于力
- 关键词：骨髓增生异常综合征MRNA水平
- MDS分子遗传学基础
- 2009年
- 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患。MDS发生的主要遗传学事件包括染色体改变和基因异常,主要涉及到5、7、11、12、13、20号染色体。近年研究发现,一系列信号分子异常在MDS发生中亦起到十分重要的作用。本文就相关研究作一综述。
- 高丽丁一徐媛媛王莉莉于力
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体改变基因异常
- 多重PCR快速检测弥漫性大B细胞淋巴瘤患者骨髓BCL2/IGH与BCL6/IGH融合基因的临床意义被引量：2
- 2012年
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,其临床表现、分子生物学特点都有显著的异质性。本研究旨在探讨多重PCR技术在DLBCL患者骨髓BCL2/IGH及BCL6/IGH等融合基因检测中的临床意义。利用多重巢式PCR技术对80例初治DLBCL患者的骨髓标本进行BCL2/IGH及BCL6/IGH融合基因检测。结果表明,80例患者骨髓标本中携带目的融合基因共12例,阳性率为15%;其中BCL2-IGH阳性患者为6例,BCL6-IGH阳性患者为6例。DLBCL患者携带不同的融合基因具有不同的临床特点。结论:运用多重PCR方法对DLBCL患者进行分子生物学检测具有快速、准确的优点。但需进一步深入研究改善方法,使之对融合基因能做定量或半定量分析,这对于DLBCL患者的诊断、协助分期、预后评估、微小残留病变的估测,指导临床治疗DLBCL有重要意义。
- 郭玥潞董丽丽高丽徐媛媛丁一王莉莉靖彧薄剑周敏航曹婷婷于力
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤多重PCRBCL2BCL6
- 逆转录-多重巢式聚合酶链反应技术在骨髓增殖性疾病PDGFRB基因重排检测中的应用被引量：1
- 2011年
- 本研究旨在探讨逆转录-多重巢式PCR技术在骨髓增殖性疾病(MPD)PDGFRB基因重排检测中的应用价值。利用逆转录-多重巢式PCR技术对146例MPD患者骨髓或外周血标本进行与PDGFRB基因重排相关的融合基因定性检测。结果显示,146例MPD患者骨髓或外周血标本中有8例出现PDGFRB基因重排,阳性率为5.5%。其中3例为TEL-PDGFRB融合基因,2例为HIP1-PDGFRB融合基因,1例为GIT2-PDGFRB融合基因,1例为TP53BP1-PDGFRB融合基因,1例为WDR48-PDGFRB融合基因。结论:运用逆转录-多重巢式PCR方法进行MPD患者PDGFRB基因重排检测,对于疾病诊断有一定指导意义,且可以为药物靶向治疗提供理论依据。
- 周敏航姜孟孟高丽徐媛媛丁一王莉莉靖彧王全顺于力
- 关键词：骨髓增殖性疾病
- 多重巢式RT-PCR对骨髓增殖性肿瘤中PDGFRα融合基因的快速检测被引量：2
- 2011年
- 本研究旨在探讨多重巢式RT-PCR在骨髓增殖性肿瘤(MPN)中快速检测血小板衍生生长因子受体α(platelet-derived growth factor receptor alpha,PDGFRα)融合基因的应用价值。利用多重巢式RT-PCR方法对146例MPN患者的骨髓或外周血标本进行PDGFRα融合基因的快速检测。结果表明,146例MPN患者的骨髓或外周血标本中,有6例出现PDGFRα融合基因,其阳性率为4.11%,其中4例患者服用酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼治疗,均获疗效。结论:本研究建立的多重巢式RT-PCR方法具有灵敏度高、特异性好、检测快速等优点,可以准确快速确定MPN的分子类型,并为该病提供诊断和治疗的理论依据。
- 姜孟孟周敏航高丽丁一徐媛媛王莉莉靖彧王全顺于力
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤
- 克拉屈滨治疗复发毛细胞白血病1例并文献复习被引量：2
- 2013年
- 目的通过1例经克拉屈滨治疗的复发毛细胞白血病的病例分析,进一步了解毛细胞白血病的治疗策略和方法。方法观察2012年4月我院收治的1例经克拉屈滨治疗的毛细胞白血病复发患者的治疗过程,分析毛细胞白血病的临床特点、治疗方法、治疗效果及不良反应,并复习有关文献。结果此例患者经1个疗程克拉屈滨治疗,3个月后达到部分缓解,随访5个月持续部分缓解。结论克拉屈滨是治疗毛细胞白血病的有效方法,不良反应小,耐受性好,适合在中国毛细胞白血病患者中应用。
- 李菲朱海燕韩晓蘋陈雪姣王红新李文君丁一刘梅高春记
- 关键词：毛细胞白血病
- 多重巢式RT-PCR对骨髓增殖性肿瘤中8种异常基因的快速检测
- ＜正＞目的:骨髓增殖性肿瘤（MPN）是一组造血干细胞肿瘤增生性疾病。本研究旨在探讨多重RT-PCR在骨髓增殖性肿瘤（MPN）中8种基因快速检测的应用价值及理沦指导意义。方法:利用多重RT-PCR方法对286例骨髓增殖性
- 丁一高丽徐媛媛王莉莉马超靖彧王全顺高春记于力
- 文献传递
