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张文轩

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:北京大学基础医学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇卡那霉素
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇化合物
  • 2篇活性
  • 1篇英文
  • 1篇重结晶
  • 1篇苷元
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药酶
  • 1篇景天
  • 1篇红景天
  • 1篇红景天苷
  • 1篇氨基糖
  • 1篇氨基糖苷
  • 1篇大环

机构

  • 4篇北京大学

作者

  • 4篇张文轩
  • 3篇孟祥豹
  • 3篇李中军
  • 2篇樊玉平
  • 1篇李辉

传媒

  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种新的卡那霉素A衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种新的卡那霉素A衍生物,即式(I)化合物,其具有抗菌活性,各个基团的定义详见说明书。此外,本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物。
李中军樊玉平孟祥豹张文轩
文献传递
构象限制的卡那霉素A的设计与合成
张文轩
关键词:氨基糖苷耐药酶
具可放大性的红景天苷合成工艺研究(英文)被引量:2
2014年
通过分析现有红景天苷化学合成方法的优缺点,分析制约现有工艺可放大性的关键因素,采用通过优化酪醇酚羟基酰基保护基的类型实现关键中间体结晶性的策略,探索发展出了具可放大性的红景天苷合成新工艺:以无水ZnCl2为催化剂,高活性、价廉易得的β-D-五乙酰葡萄糖为供体,苯甲酰基保护酚羟基酪醇为受体进行苷化反应,以MeONa/MeOH脱保护得到红景天苷。新工艺共三步反应,总收率47%;路线涉及的中间体均可通过重结晶进行纯化,革除了柱层析操作,显著降低了生产成本,具备可放大性。
梁清照李辉张文轩孟祥豹李中军
关键词:红景天苷重结晶
一种新的卡那霉素A衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种新的卡那霉素A衍生物,即式(I)化合物,其具有抗菌活性,各个基团的定义详见说明书。此外,本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物。<Image file="D2009100778784...
李中军樊玉平孟祥豹张文轩
文献传递
共1页<1>
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