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张新敏

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:浙江理工大学生命科学学院新元医药生物技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇干细胞
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝癌干细胞
  • 2篇癌干细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇痘病
  • 1篇痘病毒
  • 1篇抑制病毒
  • 1篇抑制病毒复制
  • 1篇溶瘤
  • 1篇溶瘤腺病毒
  • 1篇杀伤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇磷酸化
  • 1篇磷酸化STA...
  • 1篇硫利达嗪
  • 1篇抗癌

机构

  • 4篇浙江理工大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 4篇张新敏
  • 2篇王毅刚
  • 2篇张蓉
  • 1篇刘新垣
  • 1篇章康健
  • 1篇刘锡君
  • 1篇马步云
  • 1篇黄盼盼
  • 1篇葛云
  • 1篇谢文杰
  • 1篇倪爱民
  • 1篇王娇娇

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
溶瘤腺病毒ZD55对类肝癌干细胞的抑制效应被引量:2
2016年
溶瘤腺病毒能够靶向和杀死癌症干细胞,被认为是一种很有前景的抗癌药物.已有研究表明,溶瘤腺病毒ZD55能够靶向肝癌,并且表现出明显的细胞毒性效应.然而,其对肝癌干细胞是否具有同样地杀伤效力仍需进一步探讨.利用悬浮培养富集类肝癌干细胞,并验证其肝癌干细胞的特征.进一步通过MTT、结晶紫染色、Hoechst染色、Western blot和流式细胞术等检测ZD55对类肝癌干细胞的细胞存活率、凋亡诱导和病理效应等.结果发现,悬浮培养的类肝癌干细胞具有自我更新和分化能力、高表达干细胞相关转录因子(如NANOG和OCT4)、处于静息状态和具有耐药性等特性,溶瘤腺病毒处理后表现出明显的细胞毒性效应和杀伤特性,类肝癌干细胞的最低生存率仅为26.7%.ZD55能够非常明显地诱导类肝癌干细胞凋亡,其凋亡率最高达到60%.因此,ZD55可能会成为靶向肝癌干细胞的一种很有前景的治疗药物,对肝癌的临床治疗具有一定的应用价值.
张新敏张蓉孟树林谢文杰王毅刚
关键词:溶瘤腺病毒
携带IL24和MnSOD双基因溶瘤痘苗病毒抗癌作用研究
癌症是目前严重威胁人类健康的最主要疾病之一,因此探索有效治疗癌症的方法显得十分重要。第一、二代溶瘤病毒对癌症的治疗都不理想。溶瘤痘苗病毒作为第三代溶瘤病毒有着更多的优势。它具有宿主范围广、复制速度快、副作用明确、允许插入...
张新敏
关键词:恶性肿瘤抗癌作用白细胞介素24
文献传递
硫利达嗪对肝癌干细胞的杀伤作用研究被引量:4
2015年
硫利达嗪(Thioridazine,THO)在临床上通常用于治疗精神类疾病;近年来,研究发现THO对肿瘤细胞具有杀伤效果,但其对肝癌干细胞的杀伤作用还未曾有报道。肿瘤干细胞在肿瘤的转移、复发及耐药性方面起着十分重要的作用。利用体外悬浮培养富集肿瘤干细胞并检测药物THO对其杀伤效果,并以此评价THO对肿瘤生长的体外抑制效应。通过检测体外悬浮培养肝癌干细胞在肿瘤干细胞相关因子表达、耐药性及细胞周期等方面因素,显示在一定程度上其具备肿瘤干细胞样特征,磷酸化STAT3、NANOG和XIAP表达显著上调,而Albumin表达下调;进一步运用MTT、Western blotting和细胞流式等实验验证了THO对肝癌干细胞具有较强的杀伤效果并能诱导caspase依赖的细胞凋亡,而对分化的肝癌细胞影响较弱;此外,THO和化疗药物盐酸阿霉素(DOX)的联合使用显著增强了其对肝癌干细胞和分化的肝癌细胞的杀伤作用。因此,该结果首次显示THO对肝癌干细胞具有较强的杀伤能力,可能为今后肝癌的临床治疗带来新的希望。
孟树林马步云张新敏葛云张蓉黄盼盼王毅刚
关键词:肝癌干细胞磷酸化STAT3CASPASE凋亡
CRISPR/Cas9切割痘病毒DNA抑制病毒复制被引量:2
2016年
当前,CRISPR/Cas9系统靶向痘苗病毒的相关研究鲜有报道。该文采用了CRISPR/Cas9基因组定点编辑技术,以痘病毒为研究对象。在重组痘病毒WR-EGFP中针对EGFP基因序列设计不同靶点g RNAs,转染Cas9/g RNA质粒,同时感染WR-EGFP痘病毒,随后观察EGFP荧光表达、提取病毒基因组,通过PCR进行切口鉴定并运用错配酶切法验证CRISPR/Cas9对痘病毒靶点DNA切割的切口修复情况。与单独感染WR-EGFP组相比,转染了Cas9/g RNA174和Cas9/g RNA175质粒的EGFP荧光强度明显降低,表明CRISPR/Cas9抑制WR-EGFP病毒中EGFP基因的表达。相对定量PCR及错配酶切实验结果显示,CRISPR/Cas9切割靶点导致WR-EGFP病毒基因组产生了切口,并且存在DNA错配修复现象。最后,通过结晶紫染色法测定痘病毒的滴度,结果显示,经CRISPR/Cas9处理组的痘病毒滴度显著下降,即CRISPR/Cas9能够使痘病毒的复制能力显著地降低。综上所述,CRISPR/Cas9切割痘病毒基因组DNA并且抑制痘病毒复制。
王娇娇张新敏倪爱民章康健刘新垣刘锡君
关键词:痘病毒病毒复制
共1页<1>
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