李彦刚
- 作品数：26 被引量：242H指数：7
- 供职机构：云南省农业科学院更多>>
- 发文基金：云南省社会发展科技计划云南省应用基础研究基金云南省烟草专卖局(公司)科技项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 玛咖中玛咖酰胺特征光谱学及快速测定研究被引量：4
- 2017年
- 以玛咖中玛咖酰胺为研究对象,研究了玛咖酰胺特征紫外吸收、红外光谱和质谱断裂方式,建立了快速测定玛咖中玛咖酰胺的超高效液相色谱-串联质谱方法。玛咖样品经石油醚-超声辅助提取后,采用ZORBAX C18色谱柱分离,用乙腈-1 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,正离子多反应监测模式。结果表明,玛咖酰胺在0.01~10.0μg/L的含量范围内具有较好的线性关系,检出限为5.0 ng/kg,定量限为20 ng/kg。当加标量为0.02,0.1和0.2μg/kg时,平均回收率为93.5%~116.7%,相对标准偏差为6.3%~11%。方法能够满足玛咖中玛咖酰胺分析测定的要求。
- 林涛邵金良刘兴勇王静杨东顺李彦刚刘宏程
- 昆明地区软荚菜豆品种对花叶病抗性鉴定研究
- 2003年
- 建立了软荚菜豆花叶病的病情分级标准和抗性评价标准。对昆明地区生产上主要应用的13个软荚菜豆品种对花叶病抗性进行了鉴定。结果为:在13个品种中有2个高抗品种、4个中抗品种,其余品种为感、中感或高感品种。在13个品种中,电镜观察到其中11个品种叶片内含有线状病毒粒子。
- 梅文泉李彦刚方琦张仲凯
- 关键词：花叶病抗性鉴定病情分级标准
- 低温液液萃取/超高效液相色谱-串联质谱法快速测定鲜枣中氟虫腈及代谢物被引量：32
- 2015年
- 采用低温液液萃取技术,对鲜枣中的氟虫腈及其代谢物残留进行提取和净化,并利用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）进行定性和定量分析。鲜枣样品以乙腈作为提取溶剂,-25℃低温液液萃取后,直接进样分析,采用负离子多反应监测（MRM）模式,外标法定量。结果表明,在优化条件下,氟虫腈及其代谢物在0.02～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数（r2）大于0.999,检出限为0.005～0.02μg/kg,在不同加标浓度下的平均回收率为78.5%～95.8%,相对标准偏差（RSD）为3.4%～6.9%。该方法快速、简便、灵敏,适用于鲜枣中氟虫腈及其代谢物的快速测定。
- 林涛樊建麟杨东顺刘兴勇邵金良李彦刚刘宏程
- 关键词：鲜枣
- 分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺和金刚乙胺残留被引量：21
- 2015年
- 建立了鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺和金刚乙胺残留量的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定方法。鸡蛋和鸡肉样品经氨水-乙腈（2∶98,v/v）提取后,提取液经氮气吹干至1 mL后,利用C18和NH2填料进行分散固相萃取净化,过滤膜后分析。采用ZORBAX C18色谱柱分离,用1 mmol/L乙酸铵水溶液（含0.1%（v/v）甲酸）-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,正离子多反应监测模式。结果表明,金刚烷胺和金刚乙胺在0.15~10.0μg/L范围内具有较好的线性关系,鸡蛋和鸡肉中的检出限均为0.05μg/kg,定量限均为0.20μg/kg。当2种药物在鸡蛋和鸡肉中的加标水平为0.2、1.0和2.0μg/kg时,平均回收率范围为89%~108%,相对标准偏差范围为5.0%~8.6%。该方法能够满足鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺和金刚乙胺残留量分析的要求。
- 林涛樊建麟刘兴勇陈兴连李彦刚刘宏程
- 关键词：分散固相萃取金刚烷胺金刚乙胺鸡蛋鸡肉
- 不同百合种球矿质元素含量的变异和相关性研究被引量：5
- 2008年
- 选择5个不同云南百合品种,,研究其S、P、K、Na、Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Sr、B、Mo、Ni、Al等15种矿质元素含量在不同品种间的变异和不同矿质元素间的相关性,旨在探讨用少数矿质元素,对百合繁育材料进行快速、可靠筛选的可行性。结果表明:在百合的15种矿质元素中,K和Na,Ca和Sr,Zn和Mn都达到极显著相关水平,而P和Mg,Cu和Mo也达到显著相关水平,其它矿质元素间的相关均未达到显著水平。
- 汪禄祥黎其万王丽华苏艳李彦刚
- 关键词：百合矿质元素
- 果蔬中烯酰吗啉基质效应的研究被引量：8
- 2015年
- 目的研究烯酰吗啉在橙子和芹菜中的基质效应,以准确测定橙子和芹菜中的烯酰吗啉。方法利用超高效液相色谱-串联质谱法进行测定。橙子和芹菜样品利用乙腈提取后直接进样分析,并采用正离子多反应监测模式,外标法定量,比较了甲醇-水、甲醇-0.1%(V:V)甲酸水溶液、甲醇-1 mmol/L乙酸铵水溶液3种流动相组成对烯酰吗啉基质效应的影响情况。同时也比较了纯甲醇溶剂和样品空白基质配制的标准对烯酰吗啉基质效应的影响。结果利用样品空白基质配制的标准能够有效地抑制烯酰吗啉的基质效应,而测定橙子和芹菜基质中烯酰吗啉时,使用甲醇-0.1%(V:V)甲酸水溶液作为流动相,可在一定程度上抑制烯酰吗啉的基质效应。结论本方法快速简便,为烯酰吗啉在其他果蔬中的基质效应研究提供参考。
- 林涛樊建麟黎其万李彦刚杨东顺
- 关键词：芹菜烯酰吗啉基质效应
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定马铃薯中矮壮素残留及消解动态被引量：5
- 2014年
- [目的]建立超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱（UPLC-MS/MS）快速准确测定马铃薯中矮壮素残留的方法,并研究矮壮素在马铃薯中的消解动态和最终残留情况。[方法]采用多反应监测模式（MRM）监测模式,外标法定量。[结果]矮壮素的最低检出限为0.08滋g/kg,矮壮素的回收率范围为84.1%~103.2%,相对标准偏差范围为5.8%~9.1%。田间试验结果表明矮壮素在马铃薯中的消解半衰期为3.2 d,属于易降解性农药。最终残留试验结果表明,矮壮素在马铃薯采收期的含量较低。[结论]该方法快速准确、灵敏度高,矮壮素在马铃薯上的使用较为安全。
- 林涛陈兴连杨旭昆樊建麟杨东顺李彦刚刘宏程
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱马铃薯矮壮素消解
- 果蔬中外源植物生长调节剂的快速提取和测定被引量：2
- 2016年
- 建立了同时测定果蔬中11种外源植物生长调节剂的超高效液相色谱-串联质谱方法.果蔬样品经酸性乙腈-乙酸铵溶液,超声波辅助提取,Pro Elut NH2填料净化后直接进样分析,采用正负离子多反应监测(MRM)模式,外标法定量.结果表明,在优化后的提取方法、色谱和质谱条件下,11种外源植物生长调节剂在0.003—10 mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数(R2)大于0.999,检出限为0.001—0.01 mg·kg-1,平均回收率范围为78.4%—100.1%,相对标准偏差(RSD)范围为2.5%—6.6%.该方法快速简便、灵敏度高、净化效果好,适合果蔬中外源植物生长调节剂的快速测定.
- 林涛黎其万刘宏程樊建麟杨东顺李彦刚
- 关键词：水果蔬菜
- 液液萃取柱-液相色谱-串联质谱法测定乳制品中硝基呋喃类代谢物残留被引量：6
- 2015年
- 采用液液萃取柱-超高效液相色谱-串联质谱技术建立了乳制品中硝基呋喃类代谢物的快速测定方法。硝基呋喃类代谢物衍生化反应后,利用EXtrelut NT液液萃取小柱进行净化富集,采用正离子多反应监测模式,内标法定量。硝基呋喃类代谢物在0.10~10.0μg/L范围内线性关系良好,检出限为0.04~0.10μg/kg,回收率范围为71.5%~109.4%,相对标准偏差（RSD）范围4.6%~9.8%。方法适用于乳制品中硝基呋喃类代谢物的快速检测。
- 林涛樊建麟杨东顺陈兴连刘兴勇李彦刚刘宏程
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱乳制品
- 云南百合矿质元素的变异特征和性状的关系研究被引量：4
- 2010年
- 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP．AES）对云南百合品种60份材料的15种矿质元素（S、P、K、Na、Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、B、Mo、Sr、Ni、A1）进行测定与分析。结果表明，ICP-AES同时测定百合中15种元素含量的结果是令人满意的；不同百合品种间矿质元素中S、Na、Mg、Fe、Mn、Mo、Ni含量变异小（5％～13％），而P、K、Ca、Zn、Cu、B、Sr、AI含量变异大（17％-54％）；在百合的15种矿质元素中，K和Na，Ca和Mo，Zn和Mn都达到极显著相关水平，而P和Mg，cu和sr也达到显著相关水平，其它矿质元素间的相关均未达到显著水平。文章为探讨利用矿质元素，对百合繁育材料进行快速、可靠筛选的可行性提供了大量有益的参考数据。
- 汪禄祥梅文泉严红梅李彦刚黎其万
- 关键词：性状矿质元素
