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冷晓

作品数：21 被引量：0H指数：0
供职机构：江西科技师范大学更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 8篇全合成
  • 6篇手性
  • 6篇催化
  • 4篇乙醇
  • 4篇乙醇胺
  • 4篇化合物
  • 4篇甲氧基
  • 4篇二乙醇胺
  • 4篇氨基
  • 4篇操作工艺
  • 4篇醇胺
  • 4篇催化剂
  • 3篇天然化合物
  • 3篇哌嗪
  • 3篇酰基
  • 3篇类似物
  • 2篇丹酚酸
  • 2篇丹酚酸A
  • 2篇叠氮
  • 2篇丁基

机构

  • 21篇江西科技师范...

作者

  • 21篇冷晓
  • 20篇王晓季
  • 20篇黄双平
  • 11篇张志滨
  • 8篇徐天祥
  • 7篇孙猛
  • 6篇黄飞飞
  • 5篇刘帅
  • 5篇王李平
  • 4篇王高鹏
  • 4篇粱程
  • 2篇陈世鹏
  • 2篇王博
  • 1篇唐琳钧

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 7篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种天然产物Nostosin B的全合成方法
本发明公开了一种天然产物Nostosin B的全合成方法，属于有机合成技术领域，本发明的合成方法是由廉价易得的天然氨基酸L‑异亮氨酸，精氨酸和一个非天然化合物2利用peptide coupling和各种官能团保护基的使用...
王晓季冯俊敏黄双平林爽杰冷晓张志滨粱程杨申坤徐天祥
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一种制备N‑甲基哌嗪及其催化剂的方法
本发明公开了一种制备N‑甲基哌嗪及其催化剂的方法，将催化剂装填在单管式或多管式固定床反应器中，用预热器将固定床反应器温度维持在120～280℃，氢气压力维持在1.0～10.0MPa；将二乙醇胺和甲胺混合液通入固定床反应器...
黄双平王晓季王高鹏林爽杰张志滨冷晓
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4-(4-(苯甲氧基)苯基)-2-羟基丁酸的两种对映异构体的新合成方法
本发明公开了一种4‑(4‑(苯甲氧基)苯基)‑2‑羟基丁酸的两种对映异构体的新合成方法。本发明由廉价易得的对羟基苯甲醛和(R)‑(+)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧戊环‑4‑甲醛为初试原料，对全新化合物(R)‑4‑(4‑...
王晓季冯俊敏黄双平冷晓张志滨林爽杰杨申坤粱程徐天祥
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一种木糖醇单缩醛的酯类衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种木糖醇单缩醛的酯类衍生物及其制备方法和用途。本发明的木糖醇单缩醛的酯类衍生物的结构如式I所示：<Image file="DDA0000824817980000011.GIF" he="58" imgCon...
孙猛覃双林黄飞飞刘帅王李平黄双平王晓季张志滨冷晓
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N-羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法
本发明公开了一种N‑羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法。以二乙醇胺和乙醇胺为原料，在溶剂中于固定床反应器临氢氛围下，由催化剂催化环合后得到N‑羟乙基哌嗪和哌嗪。本发明所制备的催化剂选择性好，寿命长。本发明合成方法的整个过程反应...
王晓季刘帅孙猛黄双平冷晓林爽杰黄飞飞
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N-羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法
本发明公开了一种N-羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法。以二乙醇胺和乙醇胺为原料，在溶剂中于固定床反应器临氢氛围下，由催化剂催化环合后得到N-羟乙基哌嗪和哌嗪。本发明所制备的催化剂选择性好，寿命长。本发明合成方法的整个过程反应...
王晓季刘帅孙猛黄双平冷晓林爽杰黄飞飞
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一种合成天然产物Cyanolide A类似物的新方法
本发明由丙醛1与Evans手性助剂2为起始原料，经过Evans Aldol，丙二酸单甲酯钾盐条件，BEt<Sub>3</Sub>/NaBH<Sub>4</Sub>还原，对甲氧基苯甲醛二甲缩醛保护，DIBAL‑H还原，Mu...
黄双平王博冷晓李晓彤徐天祥梁程王晓季
天然产物(+)-生物素的全合成方法
本发明公开了一种天然产物(+)-生物素的全合成方法。本发明以式1化合物端炔为起始原料，经烷基化、脱去丙叉保护基、硫代、常温碱催化构建噻吩环，再依次经硼氢化氧化、甲磺酰基保护、叠氮取代、叠氮还原、脱Boc保护基、与三光气反...
黄双平覃双林王晓季林爽杰冷晓孙猛张志滨
天然产物(‑)‑(6S，2’R)‑cryptocaryalactone的合成方法
本发明涉及一种天然产物Cryptocaryalactone一个异构体的合成方法。由廉价易得肉桂醛为起始原料,经过Evans adol反应，上保护基，DIBAL‑H还原，Mukaiyama Aldol反应等过程完成了对关键...
黄双平黄飞飞覃双林王晓季林爽杰张志滨冷晓
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一种合成天然产物丹酚酸A甲酯的方法
本发明涉及对天然产物丹酚酸A甲酯的合成新方法，该合成路线设计独特、新颖，关键策略及步骤包括利用易于去除的叔丁基二甲基硅基保护基作为酚羟基的保护基以避免副反应，利用Sharpless不对称双羟化反应再用乙基硅烷还原构建C‑...
黄双平王继武王李平徐天祥李晓彤冷晓王晓季
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