黄双平
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- 一种合成天然产物丹酚酸A甲酯的方法
- 本发明涉及对天然产物丹酚酸A甲酯的合成新方法，该合成路线设计独特、新颖，关键策略及步骤包括利用易于去除的叔丁基二甲基硅基保护基作为酚羟基的保护基以避免副反应，利用Sharpless不对称双羟化反应再用乙基硅烷还原构建C‑...
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- 一种不对称合成天然产物(‑)‑Euscapholide异构体的新方法
- 本发明涉及一种不对称合成天然产物(‑)‑Euscapholide异构体的新方法。以(R)‑3‑羟基丁酸甲酯为起始原料，经过对甲氧基苄基保护，二异丁基氢化铝还原，Mukaiyama羟醛反应，硼氢化钠还原，酸性下关环，羟基消...
- 黄双平黄飞飞王晓季覃双林王高鹏张志滨林爽杰孙猛刘帅
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- N-羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法
- 本发明公开了一种N-羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法。以二乙醇胺和乙醇胺为原料，在溶剂中于固定床反应器临氢氛围下，由催化剂催化环合后得到N-羟乙基哌嗪和哌嗪。本发明所制备的催化剂选择性好，寿命长。本发明合成方法的整个过程反应...
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- IeodomycinA和B立体选择性合成方法
- 本发明涉及对链状不饱和酯Ieodomycin？A？和B不对称合成的方法，以香叶醇（geraniol）为原料，经Swern氧化，间氯过氧苯甲酸环氧化反应，Wittig反应，高碘酸氧化切断反应来制备中间体<b>5...
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- 一种合成天然产物Cyanolide A类似物的新方法
- 本发明由丙醛1与Evans手性助剂2为起始原料，经过Evans Aldol，丙二酸单甲酯钾盐条件，BEt<Sub>3</Sub>/NaBH<Sub>4</Sub>还原，对甲氧基苯甲醛二甲缩醛保护，DIBAL‑H还原，Mu...
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- 天然产物(+)-生物素的全合成方法
- 本发明公开了一种天然产物(+)-生物素的全合成方法。本发明以式1化合物端炔为起始原料，经烷基化、脱去丙叉保护基、硫代、常温碱催化构建噻吩环，再依次经硼氢化氧化、甲磺酰基保护、叠氮取代、叠氮还原、脱Boc保护基、与三光气反...
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- 天然产物(‑)‑(6S，2’R)‑cryptocaryalactone的合成方法
- 本发明涉及一种天然产物Cryptocaryalactone一个异构体的合成方法。由廉价易得肉桂醛为起始原料,经过Evans adol反应，上保护基，DIBAL‑H还原，Mukaiyama Aldol反应等过程完成了对关键...
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- 一种合成天然产物Jaspine B异构体的方法
- 本发明涉及一种由廉价易得的<I>L</I>-丝氨酸为起始原料，经过甲酯保护，丙叉保护，二异丁基氢化铝还原，Corey-Fuchs反应，烷基化等过程完成了中间体式<B>6</B>的合成，并采取金属催化方法(硝酸银催化）完成...
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- 2,2,6,6-四甲基哌啶的合成方法
- 本发明公开了一种2,2,6,6-四甲基哌啶的合成方法。步骤如下：将催化剂装填在固定床反应器中；反应段温度维持在150℃～270℃，向固定床反应器提供压力为1.0～5.0MPa氢气；将2,2,6,6-四甲基哌啶酮和苯胺与溶...
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- 一种天然产物Nostosin B的全合成方法
- 本发明公开了一种天然产物Nostosin B的全合成方法，属于有机合成技术领域，本发明的合成方法是由廉价易得的天然氨基酸L‑异亮氨酸，精氨酸和一个非天然化合物2利用peptide coupling和各种官能团保护基的使用...
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