周乐
- 作品数：21 被引量：407H指数：10
- 供职机构：上海医科大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Du6859a及其他新的氟喹诺酮类药物的体外抗菌活性被引量：15
- 1996年
- 用琼脂稀释法测定Ｄｕ６８５９ａ对１２０６株临床分离菌的抗菌作用，并与其同类品种（司帕沙星、托舒沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、左氟沙星、环丙沙星）比较。Ｄｕ６８５ｑａ对金葡球菌不产酶株、ＭＳＳＡ、ＭＲＳＡ、ＭＲＳＥ，溶血性链球菌和肺炎球菌的ＭＩＣ＿（９０）均为０．５ｍｇ／Ｌ；对肠球菌的ＭＩＣ＿（９０）为２ｍｇ／Ｌ，优于其同类品种。多数肠杆菌科细菌可为０．２５ｍｇ／Ｌ，铜绿假单胞菌可为０．５ｍｇ／Ｌ的本品所抑制，其抗菌活性与司帕沙星和托舒沙星相似。Ｄｕ６８５９ａ对各种厌氧菌亦具良好作用，多数菌株可为０．５ｍｇ／Ｌ的浓度抑制。因此认为本品具有良好的临床应用前景，值得进一步临床试验。
- 汪复张敬德朱德妹王宇倩周乐张婴元
- 关键词：氟喹诺酮类药物抗菌活性
- 三种碳青霉烯类抗生素的体外抗菌作用被引量：15
- 2000年
- 为评价亚胺培南、帕尼培南与美罗培南的体外抗菌作用 ,以琼脂对倍稀释法测定三者对 2 2 5株临床分离菌的最低抑菌浓度 (MIC) ,并与相关抗菌药物进行比较。结果 ,三种碳青霉烯类抗生素对肠杆菌科细菌具高度抗菌活性 ,对铜绿假单胞菌、不动杆菌属、粪肠球菌等亦具良好抗菌作用。帕尼培南与亚胺培南体外抗菌作用相仿 ,两者对肺炎克雷伯氏菌、肠杆菌属等革兰氏阴性菌作用略逊于美罗培南。三种碳青霉烯类抗生素体外抗菌作用优于头孢他啶、β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂合剂、氟喹诺酮类等其它受试药物。结果表明 ,碳青霉烯类抗生素是治疗多重耐药菌所致院内感染、免疫缺陷者感染和严重需氧菌与厌氧菌混合感染的适用药物。
- 杨帆张婴元吴卫红吴培澄周乐
- 关键词：碳青霉烯类抗生素体外抗菌作用
- 洛美沙星体外抗菌活性研究
- 1991年
- 洛美沙星是由日本北陆公司于1985年开始研制的新喹诺酮类抗菌药物,上海医药工业研究院于1990年研制成功,本文测定了国产洛美沙星对临床分离的966株需氧菌与93株厌氧菌的抗菌作用,并与进口品及8种有关抗菌药物进行比较。对非产酶金葡菌和产酶组对甲氧西林敏感金葡菌（MSSA）的MIC50为0.5～1ms/L时β—溶血性链球菌的MIC50为2mg/L;对肠杆菌科细菌的MIC50
- 张敬德陈友姊呈培澄周乐张婴元汪复
- 关键词：洛美沙星体外抗菌活性需氧菌甲氧西林溶血性链球菌不动杆菌属
- 上海地区非淋菌性尿道炎宫颈炎的病原学调查研究被引量：49
- 1996年
- 对上海地区１１２４例性病门诊患者进行沙眼衣原体、解脲支原体及淋球菌的检测，证实其中４９１例有６２３株不同病原微生物引起的感染。病原中沙眼衣原体、解脲支原体和淋球菌分别占患者总数的１５．７％（１７７／１１２４）、２７％（３０４／１１２４）和１２．６％（１４２／１１２４）。约９０％的病原阳性患者为２１～４０岁。淋病患者中５０％为２种以上病原的混合感染。本文就病原检出的有关因素等问题进行了探讨。
- 周乐汪复张婴元乐嘉豫傅志刚舒琴芳殷莲娣
- 关键词：非淋菌性尿道炎解脲支原体淋球菌
- 淋球菌对10种抗生素的药敏研究被引量：8
- 1997年
- 用琼脂对倍稀释法检测１１７株淋球菌对１０种抗生素的敏感性，用头孢硝噻吩法检测淋球菌的β－内酰胺酶，结果显示１１７株淋球菌中没有１株产酶株，然而淋球菌对青霉素的敏感性只有４０．１７％。淋球菌对头孢三嗪、壮观霉素、阿齐霉素、美满霉素１００％敏感，对氟哌酸、氟嗪酸的敏感率分别为９２．３％、９１．４６％，出现了对氟哌酸、氟嗪酸耐药的菌株，并发现淋球菌对氟哌酸和氟嗪酸存在交叉耐药。
- 许庆芳王侠生张婴元张婴元
- 关键词：淋球菌药敏试验抗生素
- 头孢替安治疗呼吸和泌尿生殖系感染50例及体外抗菌作用被引量：3
- 1991年
- 本文报道头孢替安的体外抗菌活性、临床疗效和安全性。结果表明头孢替安对部分金黄色葡萄球菌(金葡菌)和其他革兰阳性球菌和多数肠杆菌科细菌有良好抗菌作用。本品用于呼吸系、泌尿生殖系等感染50例(男22,女28,平均年龄31±25yr),成人2-6g/d,分2-3次静滴,儿童50-100mg/(kg·d),分2次静滴,疗程一般7-14d。治疗结果总有效率90％(其中痊愈率达62％)。不良反应较少见。
- 吴菊芳张婴元汪复周乐张敬德陆际晨沈树新
- 关键词：头孢替安呼吸道
- β－内酰胺类抗生素与β－内酰胺酶抑制剂复方制剂的体外抗菌作用被引量：25
- 1996年
- 用琼脂稀释法测定Ａｕｇｍｅｎｔｉｎ（ＡＵＧ）、Ｔｉｍｅｎｔｉｎ（ＴＩＭ）和Ｕｎａｓｙｎ（ＵＮＡ）对６８５株临床分离菌的体外抗菌作用，并与其他抗菌药物进行比较。６８５株细菌中４５９株细菌产β－内酰胺酶。产酶菌对阿莫西林，替卡西林和氨苄西林的耐药率均很高，ＡＵＧ、ＴＩＭ和ＵＮＡ与上述抗生素相比有明显的增效作用，抗菌谱亦有扩大。３种复方制剂对大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、变形杆菌属和志贺菌属的抗菌作用与哌拉西林、庆大霉素和诺氟沙星相似或略强；对葡萄球菌中甲氧西林敏感株的作用与苯唑西林、头孢唑林相仿，明显优于红霉素、青霉素；对脆弱类杆菌的抗菌作用与甲硝唑相仿。
- 朱德妹张婴元王宇倩周乐吴卫红汪复
- 关键词：Β-内酰胺类药敏试验抗生素
- 30种抗菌药物对临床分离葡萄球菌体外抗菌作用的研究被引量：16
- 1997年
- 为比较抗菌药物对临床分离葡萄球菌的作用，我们采用琼脂双倍稀释法测定了３０种抗菌药物对２４０株金葡萄球菌和２１１株凝固酶阴性葡萄球菌的最低抑菌浓度。结果万古霉素和去甲万古霉素对所有菌株的抑菌率达１００％。多数药物对甲氧西林敏感葡萄球菌作用良好，苯唑西林、头孢替安、头孢唑林、利福平、亚胺培南和异帕米星的抑菌率均在９５％～１００％。多数药物对甲氧西林耐药葡萄球菌作用差，但替考拉宁、利福平和异帕米星对ＭＲＳＡ的抑菌率较高，分别为９８．５％，９４．３％和９２．３％。对耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌抑菌率较高的有奈替米星（８６．６％），异帕米星（８５．７％），利福平（８１．３％）和阿米卡星（６９．６％）。
- 李胜利张婴元周乐汪复
- 关键词：MRSA葡萄球菌最低抑菌浓度抗菌素CNS
- 妥舒沙星的体内外抗菌作用研究被引量：10
- 1999年
- 测定妥舒沙星的体内外抗菌活性。以同类氟喹诺酮类及其他抗菌药物为对照，测定了６８９株临床分离菌对药物的敏感性，结果显示，妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌（除ＭＲＳＡ外）均有良好的抗菌作用，对金葡球菌、肺炎球菌和溶血性链球菌的抗菌活性高；妥舒沙星对需氧革兰氏阴性菌具强大的抗菌作用，对肠杆菌科细菌、流感杆菌和淋球菌的抗菌作用尤强；妥舒沙星对脆弱拟杆菌等厌氧菌亦具良好抗菌作用。妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌及厌氧菌的作用明显优于环丙沙星、氧氟沙星和诺氟沙星，对需氧革兰氏阴性杆菌的作用与其他受试氟喹诺酮类相仿。妥舒沙星对小鼠实验性细菌感染具有明显保护作用，口服或静注妥舒沙星对金葡球菌的体内抗菌作用明显优于环丙沙星；对大肠埃希氏菌的抗菌作用优于或与环丙沙星相似；对铜绿假单胞菌的作用与环丙沙星相似。
- 曹忆堇张婴元张敬德朱德妹郭蓓宁周乐吴培澄王宇倩汪复
- 关键词：妥舒沙星体外抗菌活性体内抗菌活性
- Isepamicin与六种氨基糖苷类体外抗菌活性研究被引量：8
- 1992年
- 本文比较fsepamicin(ISP)、庆大霉素(GM)、地贝卡星(DKB)、乙基西索米星(NTL)、妥布霉素(TOB)、西索米星(SISO)与阿米卡星(AMK)的体外抗菌活性。金葡菌产酶株对上述抗生素的敏感性显较不产酶株为差,以ISP、NTL对金葡菌产酶株的作用最强。其平均MIC值分别为1.85和2.12mg/L;对革兰氏阴性杆菌的作用则以ISP和AMK为强。以ISP对各种细菌的MIC值最低0.32～3.39mg/L。TOB、GM、SISO、NTL与DKB对多数革兰氏阴性杆菌的作用相似,五者之间有很大程度交叉耐药。所测611株革兰氏阴性杆菌中对一种以上药物耐药者312株,占51％;其中对ISP和AMK仍敏感者分别为90.4％和91.7％,而对NTl、GM、TOB、DKB敏感者仅15～18％,本文讨论了细菌对氨基糖苷类的耐药机理及其临床意义。
- 张敬德汪复周乐吴培澄刘裕昆戴自英
- 关键词：氨基糖苷类细菌耐药性抗生素
