您的位置： 专家智库 > >

张建廷

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：江西科技师范大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇理学

主题

  • 3篇收率
  • 3篇产物收率
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸甲酯
  • 2篇烯醇
  • 2篇氯硅烷
  • 2篇甲基氯
  • 2篇甲酯
  • 2篇高碘酸
  • 1篇对甲苯磺酰
  • 1篇对甲苯磺酰氯
  • 1篇药物中间体
  • 1篇叶醇
  • 1篇乙酐
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰乙酸甲酯
  • 1篇中间体
  • 1篇三甲基
  • 1篇三甲基氯硅烷
  • 1篇酸钠

机构

  • 6篇江西科技师范...

作者

  • 6篇张建廷
  • 5篇王晓季
  • 4篇黄双平
  • 3篇陈世鹏
  • 3篇唐琳钧
  • 2篇王李平
  • 2篇刘东旺
  • 2篇吕常山
  • 2篇陈曦
  • 1篇孟玮
  • 1篇刘国栋

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
IeodomycinA和B立体选择性合成方法
本发明涉及对链状不饱和酯IeodomycinA和B不对称合成的方法，以香叶醇（geraniol）为原料，经Swern氧化，间氯过氧苯甲酸环氧化反应，Wittig反应，高碘酸氧化切断反应来制备中间体5。中间体2乙酰乙酸甲酯...
黄双平张建廷竹承林王李平王晓季
文献传递
IeodomycinA和B立体选择性合成方法
本发明涉及对链状不饱和酯Ieodomycin？A？和B不对称合成的方法，以香叶醇（geraniol）为原料，经Swern氧化，间氯过氧苯甲酸环氧化反应，Wittig反应，高碘酸氧化切断反应来制备中间体<b>5...
黄双平张建廷竹承林王李平王晓季
文献传递
药物中间体2-氨基降冰片烷的制备方法
本发明涉及一种药物中间体2-氨基降冰片烷的制备方法，属于精细化工领域，以降冰片烯为起始原料，首先在有机溶剂中于低温条件下与甲硼烷-四氢呋喃加合物反应制得降冰片硼烷，然后将降冰片硼烷置于氨水中，搅匀冷却，缓慢滴加次氯酸钠溶...
王晓季张建廷刘东旺吕常山陈曦孟玮冯俊敏陈世鹏唐琳钧刘国栋
文献传递
天然产物(+)-Ieodomycin A和B的不对称全合成研究
Ieodomycin A和B是含有一个多不饱和脂肪酸类的二烯化合物,这一独特的结构使其具有潜在的生物医学价值。本论文以Ieodomycin A和B的不对称全合成为研究目标,自行设计了两条Ieodomycin A和B的不对...
张建廷
关键词：全合成
文献传递
一种合成天然环肽化合物Obyanamide的新方法
本发明涉及一种利用分子内的Wolff反应来合成天然环肽化合物Obyanamide的合成方法，具有反应速度快，产物收率高，光学纯度高等优点。
王晓季陈世鹏冯俊敏唐琳钧张建廷黄双平
文献传递
1, 2, 3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖的合成方法
本发明涉及1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖的合成方法。以肌苷为起始原料，在有机溶剂中经对甲苯磺酰氯酰化得5′-对甲苯磺酰基-6-羟基-9-β-D-嘌呤核苷，然后在有机溶剂中，在硼氢化钠的作用下还原得5′-...
王晓季刘东旺陈曦吕常山张建廷陈世鹏冯俊敏唐琳钧黄双平
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0