韩晶晶
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
- 供职机构：南京医科大学鼓楼临床医学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雪荔方总黄酮对LPS致RAW264.7细胞炎症的保护作用被引量：11
- 2017年
- 目的观察雪荔方总黄酮(紫花地丁、六月雪、车前草、荔枝草,TFXL)对脂多糖(LPS)致RAW264.7巨噬细胞的抗炎作用。方法噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度的雪荔方总黄酮对RAW264.7细胞活性的影响;NO试剂盒法检测雪荔方总黄酮对LPS致RAW264.7细胞的NO释放量;酶联免疫吸附法(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-10(IL-10)的分泌;逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、TNF-α、IL6和IL10 mRNA的表达;免疫印迹法(Western blot)检测细胞IκB-α、p65蛋白表达。结果与LPS模型组相比,雪荔方总黄酮能显著降低NO、TNF-α和IL-6分泌,增加IL-10分泌;抑制iNOS、TNF-α、IL6mRNA表达,促进IL10 mRNA表达;抑制IκB-α、p65的磷酸化,其高剂量组能抑制IκB-α的降解。结论本研究初步证实了雪荔方总黄酮对LPS致RAW264.7巨噬细胞炎症的保护作用,其作用机制可能与NF-κB信号通路有关。
- 丛友权韩晶晶方芸陈军
- 关键词：总黄酮脂多糖
- 六月雪全草化学成分研究被引量：14
- 2016年
- 目的：研究六月雪全草的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、反相中压柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,运用波谱数据并结合文献鉴定化学结构。结果：从六月雪全草中分离得到了11个化合物,分别鉴定为：3-羟基-1,2-二甲氧基蒽醌（1）、1,2,4-三甲氧基-3-羟基-6-甲基蒽醌（2）、大黄素（3）、松脂素（4）、杜仲树脂酚（5）、（7S,8R）-苯并二氢呋喃新木脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（6）、羽扇豆醇（7）、淫羊藿次苷F2（8）、没食子酸（9）、咖啡酸甲酯（10）、4-羟基-3-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）。结论：其中,化合物1～3、6～11为首次从该属植物中分离得到,化合物4、5为首次从该植物中分离得到。
- 韩晶晶柳航郭培丛友权方芸
- 关键词：六月雪化学成分蒽醌木脂素
- HPLC法同时测定大鼠血浆中高车前苷和高车前素的浓度
- 2015年
- 目的建立HPLC法同时测定大鼠血浆中高车前苷、高车前素浓度的方法,初步探索高车前苷口服吸收规律。方法以大豆苷元为内标,采用液-液2次萃取处理大鼠血浆样品。采用AgilentCT-C18（250mm×4.6mm,5μm）和汉邦C18预柱（10mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈∶0.1%磷酸水溶液（25∶75）;检测波长：335nm;流速：1.0mL·min^-1;柱温：30℃。以150mg·kg^-1剂量灌胃给药高车前苷,测定不同时间点大鼠体内高车前苷、高车前素的血药浓度。结果内源性杂质对样品测定无干扰。高车前苷在0.0433-2.163nmol·mL^-1,高车前素在0.333-16.65nmol·mL^-1范围内线性关系良好。血浆中高车前苷和高车前素的绝对回收率分别为82.41%-84.27%、91.00%-93.41%,方法回收率分别为97.58%-104.46%和95.41%-97.60%,日内精密度（RSD）均小于5.18%,日间精密度（RSD）均小于7.84%。样品冻融稳定性良好。灌胃给药高车前苷后,药物主要以高车前素的形式被吸收,高车前素的曲线下面积（AUC）为高车前苷的5.4倍。结论该法快速、灵敏、准确,可用于同时测定大鼠血浆中高车前苷、高车前素的含量。口服给药高车前苷,主要以高车前素的形式被吸收。
- 吴松陆姗姗王蓉丛友权韩晶晶方芸陈军
- 关键词：高效液相色谱法药物动力学
- 雪荔组方总黄酮有效部位胶囊的制备和体外溶出评价
- 2016年
- 目的:研究雪荔组方有效部位的制剂工艺,并对体外溶出情况进行考察。方法:以辅料的种类、内容物的吸湿性、流动性和乙醇的浓度为考察指标,研究雪荔组方有效部位胶囊的制剂工艺;采用HPLC法以高车前苷、高车前素为指标,对其体外溶出度进行考察。结果:制得胶囊外观整洁,无粘结、变形、渗漏或囊壳破裂现象。药物在60 min内体外溶出达90.0%左右。胶囊中高车前苷的溶出趋向于Weibull分布模型、高车前素的溶出趋向于Higuchi方程。结论:本法研制的雪荔组方有效部位胶囊,工艺合理可行,且溶出符合要求。
- 丛友权韩晶晶陈军方芸
- 关键词：体外溶出度
