孙瑶
- 作品数：27 被引量：53H指数：4
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清隐球菌荚膜多糖抗原检测在肺隐球菌病中的早期诊断价值被引量：17
- 2018年
- 目的研究血清隐球菌荚膜多糖抗原检测在肺隐球菌病中的早期诊断价值。方法选取2015年7月—2016年6月影像学检查示肺部阴影或结节患者3,130例,采用胶体金法检测血清隐球菌荚膜多糖抗原,追踪分析部分诊疗过程相对规范完整的患者的最终诊断及治疗情况,将抗原检测和肺组织病理检查以及传统的镜检、培养法进行比较。结果最终诊断肺隐球菌病53例,隐球菌荚膜多糖抗原试验阳性52例,敏感度达98.1%,相比肺组织病理检查以及传统的镜检、培养法均要高,且有统计学差异(P<0.05);非隐球菌病患者2922例,隐球菌荚膜多糖抗原试验均阴性,特异度为100%。结论血清隐球菌荚膜多糖抗原检测具有准确率高、快速简便的特点,可作为肺隐球菌病的早期诊断方法。
- 陈栎江吴庆徐春泉周翠孙瑶
- 关键词：新生隐球菌肺隐球菌病
- 尿液干化学分析仪AX-4280室内质控图方法学建立
- 目的利用医院信息网络管理系统,建立一套尿液干化学检验项目的 levey-jennings质控图,并利用此质控图进行日常尿液干化学检验的质量控制和管理。方法 AX-4280可直接将所测得物质浓度以反射率形式输出,反射率值为...
- 李小龙孙瑶
- 文献传递
- 粘质沙雷菌碳青霉烯类耐药机制研究被引量：8
- 2014年
- 目的：了解临床分离的粘质沙雷菌碳青霉烯类药物耐药机制及流行特点。方法收集温州医科大学附属第一医院2006-2012年临床分离的147株粘质沙雷菌，用Vitek2 Compact及配套革兰阴性细菌药敏卡检测其药敏情况；筛选出的11株碳青霉烯类耐药的粘质沙雷菌，用琼脂稀释法测定其对10种常见抗菌药物的MIC值；改良Hodge试验进行碳青霉烯酶表型检测；PCR检测碳青霉烯酶、AmpC酶、外排泵及外膜蛋白基因的携带情况；琼脂稀释法测定加入外排泵抑制剂CCCP前后碳青霉烯类药物MIC值的变化；SDS-PAGE分析菌株外膜蛋白有无缺失；对碳青霉烯耐药菌株进行接合转移试验，PCR扩增并测定接合子的MIC，PFGE分析菌株之间的同源性。结果11株粘质沙雷菌对青霉素类、头孢菌素类抗生素和厄他培南全部耐药，其中10株菌同时对亚胺培南和美罗培南耐药，但对氟喹诺酮类和氨基糖苷类药物有较好的敏感性；11株菌中10株携带blaKPC-2，1株携带blaIMP-1，8株菌同时携带blaEBC和blaMOX ，1株同时携带blaEBC和blaDHA ，1株菌同时携带blaEBC、blaMOX和blaDHA基因，其他基因未检出；加入CCCP后有7株菌对亚胺培南的MIC值降低4～64倍，有3株菌对厄他培南的MIC值降低8～256倍，而对美罗培南的MIC值没有变化；11株菌均未检出外膜蛋白缺失；有7株菌的blaKPC-2基因成功转移到受体菌，接合子与受体菌相比MIC值有不同程度提高；PFGE结果显示11株菌中有8株菌属于一个克隆型。结论产KPC-2碳青霉烯酶是本院粘质沙雷菌对碳青霉烯类耐药的主要原因，本研究表明KPC-2在温州地区存在克隆播散并且可以水平传播，故应引起高度重视。
- 孙瑶张环刘俊张晓蕾张亚培李梅梅周铁丽
- 关键词：粘质沙雷菌碳青霉烯类耐药性
- 肺炎克雷伯菌多黏菌素耐药机制研究被引量：2
- 2018年
- 目的 探讨肺炎克雷伯菌对多黏菌素的耐药机制.方法 对临床分离的3株多黏菌素耐药肺炎克雷伯菌（FK1149、FK1920和FK1934）和3株体外诱导多黏菌素耐药肺炎克雷伯菌（FK660R、FK713R和FK729R）,通过PCR检测多黏菌素耐药相关基因,包括pmrAB、phoPQ、mgrB、crrAB、mcr-1和mcr-2;采用PROVEAN平台预测耐药相关蛋白质的生物功能改变情况;采用实时荧光定量PCR检测pmrH、pmrC、mgrB和phoP基因的相对表达量;SDS-PAGE银染试验检测3株临床分离的多黏菌素耐药菌株中是否存在脂多糖（LPS）缺失现象;同时通过接合转移试验检测是否存在耐药性转移的可移动性元件.结果 本研究检测到多黏菌素耐药株中存在PmrA（G53V）、PmrB（T157P和R256G）、MgrB（F44C）和CrrB（E189K）等多种有义突变,在FK713R和FK729R中分别检测到ISkpn14和IS5-like插入序列;所有耐药菌株中均未检测到mcr基因;与对照菌株相比,所有临床多黏菌素耐药菌株和诱导多黏菌素耐药菌株中pmrH和pmrC基因的表达量均增加,phoP和mgrB的表达水平也发生了变化;临床耐药株FK1149中存在LPS部分缺失.结论 本研究中,pmrAB或mgrB基因突变引起的LPS修饰是肺炎克雷伯菌对多黏菌素耐药的主要机制;首次在临床分离的肺炎克雷伯菌中检测到可能与多黏菌素耐药相关的PmrA（G53V）、MgrB（F44C）和CrrB（E189K）突变.
- 林婕侯渊博卢鸿曹建明陈栎江孙瑶周铁丽
- 关键词：肺炎克雷伯菌耐药机制
- 产NDM-1多重耐药鲍曼不动杆菌耐药机制及流行特性研究
- 目的对临床分离的产NDM-1(New Delhi metallo-beta-lactamase-1)型多重耐药鲍曼不动杆菌进行耐药机制及流行特性分析。方法 PCR筛查确认临床分离鲍曼不动杆菌中产NDM-1菌株,改良Hod...
- 李梅梅刘俊尉骁孙瑶张亚培马传玲周铁丽
- 关键词：鲍曼不动杆菌NDM-1
- 15株暴发流行全耐药肺炎克雷伯菌的耐药基因分布特点和流行病学研究
- 目的分析我院短时间内集中病区暴发流行的15株全耐药(pan-drug-resistant,PDR)肺炎克雷伯(K1ebsiella.pneumoniae,KPn)的耐药基因分布特点和流行病学特点,为控制此次暴发流行的继续...
- 张亚培李梅梅尉骁孙瑶周铁丽
- 关键词：肺炎克雷伯菌PDR
- 文献传递
- 临床分离气单胞菌中mcr-3基因携带及特性研究
- 2020年
- 目的探究本院临床分离的气单胞菌中mcr基因的携带情况和基因特征,为临床检测粘菌素耐药基因的携带和表达情况提供依据。方法应用PCR对183株气单胞菌进行mcr基因检测;微量肉汤稀释法检测粘菌素以及多粘菌素对mcr基因阳性气单胞菌的最低抑菌浓度(MIC);肉汤接合法和滤纸接合法进行接合转移试验;全基因组测序技术分析气单胞菌中mcr-3基因的存在环境。构建mcr-3携带基因的E.coli DH5α-pGEM-T::pmcr-3菌株以验证其粘菌素耐药表达情况。结果183株气单胞菌mcr-3基因的携带率为2.19%(4/183),未检测到mcr-1和mcr-2基因;药敏试验结果显示4株携带mcr-3基因的嗜水气单胞菌对粘菌素和多粘菌素均敏感(MIC<2μg/ml);接合转移试验结果显示mcr-3基因无法进行水平转移;全基因组测序分析显示本院临床分离嗜水气单胞菌携带的mcr-3基因属于mcr-3.2以及mcr-3-like变异体,且上下游并未检测到相邻的转移元件。构建的重组菌株E.coli DH5α-pGEM-T::pmcr-3表现为粘菌素敏感表型(MIC=2μg/ml)。结论我院临床分离气单胞菌中存在mcr-3基因,但其在嗜水气单胞菌不表达粘菌素耐药性,且暂时未发现支持其可以转移的证据。
- 赵雅洁王凌波林奕帅刘世星孙瑶周铁丽曹建明
- 关键词：粘菌素嗜水气单胞菌
- 男性不育患者精液来源的金黄色葡萄球菌精子制动相关基因研究被引量：2
- 2020年
- 目的:分析分离自男性不育症患者精液的精子制动阳性金黄色葡萄球菌的全基因组信息,发掘可能编码导致精子制动的蛋白和基因。方法:收集分离男性不育症患者精液中的金黄色葡萄球菌(共22株),并根据其对精子的制动能力分为精子制动阳性组与制动阴性组,随后选出各组最具有代表性的菌株MJ015(制动阳性株)与MJ163(制动阴性株),分别提取其DNA进行全基因组测序,对获得的测序结果进行全基因组序列拼接并提交NCBI进行注释,MJ015的NCBI登录号为CP038183,MJ163的NCBI登录号为CP038229,同时使用BRIG软件进行BLAST比对并制作圈图,使用Artemis软件套装对MJ015与MJ163进行详细比对以寻找目标基因。结果:MJ015的染色体全基因组序列总长为2784836 bp,含有2个质粒,MJ163的染色体全基因组序列总长为2746673 bp,包括1个质粒,MJ015和MJ163的GC含量分别为32.13%、32.08%,MJ015和MJ163分别注释有2921个和2844个基因,且经过比对发现MJ015与MJ163的全基因组序列有约130 kb的序列未能比对上,在这些差异序列中所包含的SAK基因,其表达产物经实验证实为这两株菌表达的差异蛋白。结论:经序列分析与实验验证,金黄色葡萄球菌MJ015基因组上的SAK基因可能是使精子制动的关键基因,其表达的产物葡激酶对精子制动的能力强弱的影响有待进一步研究证实。
- 朱佩武李佳慧李斌孙瑶林超周铁丽
- 关键词：金黄色葡萄球菌男性不育全基因组比较基因组学
- EDTA-2Na联合抗菌药物对铜绿假单胞菌的体外抑菌及生物膜抑制作用研究被引量：4
- 2021年
- 目的探讨乙二胺四乙酸二钠(ethylenediaminetetraacetic acid disodium,EDTA-2Na)联合抗菌药物对铜绿假单胞菌的体外抑菌及生物膜抑制作用。方法对临床分离的10株亚胺培南耐药铜绿假单胞菌、8株黏菌素耐药铜绿假单胞菌和8株阿米卡星耐药铜绿假单胞菌,通过微量肉汤稀释棋盘法检测EDTA-2Na分别与亚胺培南、黏菌素和阿米卡星联用以及各自单用时对相应耐药菌株的最小抑菌浓度(minimal inhibititory concentration,MIC),并通过计算部分抑菌浓度指数(fractional inhibitory concentrationindex,FICI)评价联合抑菌效果;结晶紫生物膜试验检测EDTA-2Na分别与亚胺培南、黏菌素和阿米卡星联用及各自单用时对相应耐药菌株生物膜的抑制作用,通过测量A595值评价抑制生物膜效果。结果EDTA-2Na与亚胺培南、黏菌素和阿米卡星联用后对相应耐药菌株的抑菌作用表现为协同或相加,对生物膜也具有明显的协同抑制作用。结论EDTA-2Na联合抗菌药物对铜绿假单胞菌具有良好的体外抑菌作用及抑制生物膜作用。
- 廖文丽孙瑶陈涛喻凯航徐雯雅林婕周铁丽
- 关键词：铜绿假单胞菌
- 肺炎克雷伯菌OqxAB外排泵与生物膜形成相关性研究被引量：6
- 2017年
- 目的分析耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKPs)的生物膜形成能力与OqxAB外排泵的相关性。方法收集2008—2013年间温州医科大学附属第一医院临床分离的碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌37株。采用微量肉汤稀释法检测其对亚胺培南、厄他培南以及美罗培南的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC),结晶紫染色法测定其生物膜形成能力,PCR方法筛查外排泵基因oqxA和oqxB的携带情况并分析亚抑菌浓度的外排泵抑制剂羰基氰氯苯腙(CCCP)对生物膜形成的影响;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测CCCP存在与不存在条件下生物膜状态与浮游状态oqxB外排泵基因的表达量。用统计学软件SPSS 17.0分析实验数据。结果 37株肺炎克雷伯菌均对至少1种碳青霉烯类药物的敏感性降低,37株菌都具有不同程度的生物膜形成能力(A590范围为0.044~1.113);在所有菌株中,只有7株菌存在oqxA或oqxB外排泵基因的缺失,与外排泵基因完整的试验菌株相比,这7株菌形成生物膜的能力较低;外排泵抑制试验发现亚抑菌浓度的CCCP对实验菌株的生物膜形成能力都有不同程度的促进作用;qRT-PCR结果证明,生物膜状态下菌株的外排泵基因的表达量要高于浮游状态下的表达量。结论 OqxAB外排泵过表达可能会促进肺炎克雷伯菌生物膜的形成。
- 刘海洋张亚培侯渊博孙瑶徐春泉周铁丽
- 关键词：肺炎克雷伯菌生物膜实时荧光定量PCR
