李莹
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 供职机构：潍坊医学院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目青岛市市南区科技发展计划项目青岛市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程建筑科学更多>>
- 青岛地区支气管哮喘患者TNF—α基因rsl800629位点多态性与表达及TNF—α、内皮素水平相关研究被引量：8
- 2013年
- 目的探讨青岛地区支气管哮喘（简称哮喘）患者肿瘤坏死因子α（TNF—α）基因启动子区域rsl800629（－308）位点G／A单核苷酸多态性与表达及血浆TNF－α、内皮素1（ET－1）的水平。方法应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）检测65例哮喘患者与50例健康者TNpn基因rsl800629位点G／A单核苷酸多态性，荧光定量PCR检测外周血单个核细胞TNF－αmRNA表达，ELISA测定其TNF－α、ET－1水平。结果哮喘组和对照组TNF－α基因rsl800629位点基因型及等位基因频率差异有统计学意义（P＝0．048；P＝0．023）。哮喘组与对照组相比，TNF-amRNA表达、TNFrd及ET－1浓度差异有统计学意义（P=0．001，P〈0．01，P=0．044）。哮喘组GA＋AA组与GG组相比，TNF-αmRNA表达、TNF-α及ET－1浓度差异有统计学意义（P＝0．012，Pd0．01，P=0．041）。哮喘组ET-1与TNF-αmRNA表达及浓度分别呈正相关（r=0．607，P〈0．05；r=0．658，P〈0．01）。结论TNF—α基因启动子区rsl800629位点G／A多态性与哮喘的易感性有相关性，A等位基因为哮喘易感基因，并且可以增加TNF—α表达及TNF—α、ET-1含量。TNF-α、ET-1可能参与哮喘患者气道炎症反应，且在哮喘发病时具有相互作用。
- 李莹纪霞王海燕贾少丹
- 关键词：哮喘内皮素1
- 青岛地区支气管哮喘患者TNF-α基因rs1800629位点多态性与表达及TNF-α、内皮素水平相关研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨青岛地区支气管哮喘(简称哮喘)患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子区域rs1800629(-308)位点G/A单核苷酸多态性与表达及血浆TNF-α、内皮素1(ET-1)的水平。方法应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测65例哮喘患者与50例健康者TNF-α基因rs1800629位点G/A单核苷酸多态性,荧光定量PCR检测外周血单个核细胞TNF-αmRNA表达,ELISA测定其TNF-α、ET-1水平。结果哮喘组和对照组TNF-α基因rs1800629位点基因型及等位基因频率差异有统计学意义(P=0.048;P=0.023)。哮喘组与对照组相比,TNF-αmRNA表达、TNF-α及ET-1浓度差异有统计学意义(P=0.001,P<0.01,P=0.044)。哮喘组GA+AA组与GG组相比,TNF-αmRNA表达、TNF-α及ET-1浓度差异有统计学意义(P=0.012,P<0.01,P=0.041)。哮喘组ET-1与TNF-αmRNA表达及浓度分别呈正相关(r=0.607,P<0.05;r=0.658,P<0.01)。结论 TNF-α基因启动子区rs1800629位点G/A多态性与哮喘的易感性有相关性,A等位基因为哮喘易感基因,并且可以增加TNF-α表达及TNF-α、ET-1含量。TNF-α、ET-1可能参与哮喘患者气道炎症反应,且在哮喘发病时具有相互作用。
- 李莹纪霞王海燕贾少丹
- 关键词：哮喘肿瘤坏死因子Α内皮素1
- 瘦素基因G-2548A位点多态性与哮喘的相关性研究被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨瘦素基因启动子区G-2548A位点多态性与哮喘之间的相关性。方法:以外周血白细胞DNA组为模板,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对194例哮喘患者和214例健康个体瘦素基因启动子区G-2548A位点基因型进行分析。结果:哮喘组和健康组瘦素基因G-2548A位点等位基因A和G频率分布具有差异性,哮喘组A等位基因频率显著高于健康组(χ2=4.858,P=0.028,OR=1.456,95%CI=1.042-2.036);哮喘组和健康组基因型分布差异具有统计学意义,其中AA基因型患哮喘的风险较高,为GA+GG基因型的1.516倍(χ2=4.048,P=0.044,OR=1.516,95%CI=1.010-2.275)。结论:瘦素基因G-2548A位点多态性和哮喘的发病具有相关性,A等位基因是哮喘的遗传易感因子。
- 高俊杰张为忠纪霞李莹李云霄张伟毅
- 关键词：哮喘瘦素基因多态性基因频率
