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蒋韵

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：同济大学苏州研究院更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金苏州市科技发展计划更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒表达
  • 1篇慢病毒表达载...
  • 1篇肝细胞
  • 1篇胞外区
  • 1篇293T细胞
  • 1篇病毒表达
  • 1篇C-MET

机构

  • 1篇同济大学

作者

  • 1篇郭佳
  • 1篇尹衍新
  • 1篇房健民
  • 1篇蒋明
  • 1篇于丽华
  • 1篇蒋韵

传媒

  • 1篇生物医学工程...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
人C-Met胞外区慢病毒穿梭载体构建及在293T细胞中的表达被引量：3
2015年
本研究构建含人肝细胞生长因子受体(C-Met)胞外区基因的慢病毒表达载体,并将其转染293T细胞,真核表达并纯化获得人C-Met胞外段蛋白。采用RT-PCR扩增人C-Met胞外区(ED)基因,构建慢病毒表达载体p RRL-CMV-ED,磷酸钙法转染293T细胞,RT-PCR及Western blot法检测ED基因在293T细胞中mRNA的转录和蛋白表达。PCR扩增及测序结果表明成功构建了p RRL-CMV-ED慢病毒表达载体,PCR扩增的目的基因大小为2 700bp左右;转染p RRL-CMV-ED的293T细胞上清经镍柱亲和纯化,SDS-PAGE分析纯化产物在105kD处有明显蛋白条带;Western及ELISA结果显示,纯化蛋白为C-Met胞外区蛋白且能与肝细胞生长因子(HGF)特异性结合。本研究结果可能为制备C-Met单克隆抗体以及筛选阻断HGF/C-Met信号通路的中和抗体奠定基础。
郭佳尹衍新蒋明于丽华蒋韵李贵情房健民
关键词：慢病毒表达载体
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