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刘维勤

作品数：27 被引量：33H指数：3
供职机构：北京医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中国科学院科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 27篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇哒嗪
  • 5篇哒嗪酮
  • 3篇酰基
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物
  • 3篇构型
  • 3篇芳基
  • 3篇丙酸
  • 3篇Z
  • 2篇毒品
  • 2篇衍生物
  • 2篇异构体
  • 2篇三尖杉
  • 2篇生物碱
  • 2篇取代芳基
  • 2篇全合成
  • 2篇烯丙基
  • 2篇卤代
  • 2篇几何异构体

机构

  • 27篇北京医科大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇巴黎南大学
  • 1篇中国石化集团...

作者

  • 27篇刘维勤
  • 12篇王书玉
  • 8篇徐萍
  • 6篇凌仰之
  • 6篇李仁利
  • 5篇钟三保
  • 4篇马立斌
  • 4篇涂光忠
  • 4篇陶成
  • 3篇赵成正
  • 3篇冯少良
  • 2篇梁鸿
  • 2篇赵苳
  • 2篇李重华
  • 2篇李安良
  • 2篇张勇民
  • 2篇张礼和
  • 1篇陈素明
  • 1篇陈素明
  • 1篇刘彦红

传媒

  • 4篇高等学校化学...
  • 4篇北京医科大学...
  • 3篇药学学报
  • 3篇中国药物化学...
  • 3篇中国药物依赖...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇合成化学
  • 1篇中国药物依赖...
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇1995
  • 4篇1994
  • 2篇1993
  • 4篇1992
  • 4篇1991
  • 6篇1990
  • 3篇1989
  • 2篇1987
  • 1篇1986
共 27 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
3-取代哌嗪-6-取代苯基哒嗪的合成及抗惊活性的研究
1991年
由芳香醛与吗啡啉、氰化钾反应形成的α-芳基-α-(4-吗啉)乙腈,可对α、β不饱和腈或酯进行1,4-加成,生成1,4-酮酸型化合物。此物与肼缩合,再经芳构化即得6-劳基-3(2H)哒嗪酮。后者再经氯化及氨解可得3-氨基-6-芳基哒嗪。本文应用此法合成了15个3-取代哌嗪-6-取代苯基哒嗪类化合物,并初步测定了它们的抗惊(MES)活性。
徐萍王书玉梁鸿张春桃刘维勤
关键词：衍生物抗惊厥
氮杂双环中烯丙基区域性重排反应
1994年
以Ｌ－脯氨酸为原料，经四步反应得到Ｎ－烯丙基－１－酮基氮杂双环［４．３．０］壬烷溴化物和Ｎ－烯丙基－１－酮基氮杂双环［５．３．０］癸烷溴化物，它们在强碱作用下发生［２，３］－σ重排，生成９－烯丙基－１－酮基氮杂双环［４．３．０］壬烷和１０－烯丙基－１－酮基氮杂双环［５．３．０］癸烷。提出了可能的反应机理。
钟三保刘维勤凌仰之李仁利涂光忠马立斌冯少良
关键词：烯丙基重排脯氨酸
全合成三尖杉碱的研究被引量：1
1994年
三尖杉碱是抗癌药物──三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱的母体，在考察Ｗｅｉｎｒｅｂ路线的基础上，设计并完成了一条以胡椒醛和Ｌ－谷氨酸为起始原料，经１５步反应，合成三尖杉酮碱的路线，并用Ｌ－（＋）酒石酸拆分为三尖杉酮碱（─）旋光体和三尖杉酮碱（＋）旋光体。将拆分的三尖杉酮碱（─）旋光体用ＮａＢＨ４立体选择性还原为三尖杉碱（─），其光谱数据，理化参数，旋光性均与天然三尖杉碱一致。
钟三保刘维勤凌仰之李仁利涂光忠马立斌冯少良
关键词：三尖杉碱生物碱谷氨酸胡椒醛
挖除地下作坊——堵截毒品来源
1993年
在禁毒工作的长链上，铲除毒品制造也是十分重要的一环。彻底砸烂这一环，使得毒品缺少了来源．对于贯彻禁毒工作是十分有助的。
刘维勤赵成正赵苳刘彦红
关键词：毒品作坊禁毒工作
三环型吗啡类似物合成的新方法
1990年
本文报道4,6-二羟基-9b β-N-甲基苯乙胺乙基六氢双苯骈呋喃(1)的合成路线。以芳基取代的环己烯醇(2)为原料,经重排、环氧化、环合、还原、磺酰化、取代和脱保护等九步反应,1的总产率为46％。
张勇民张礼和刘维勤ThalCLabidalleS
挥发性溶剂滥用问题被引量：1
1993年
通过肺部吸进某种气体或挥发性液体以改善心境，在史前人们就知道了。那时使用的主要是天然物质。随着社会的发展，越来越多的这类物质被挖掘合成，走进人们的日常生活中，从某种意义上讲，为其滥用打开了方便之门。
赵成正赵苳刘彦红刘维勤
关键词：麻醉品
Z、E型-α-卤代桂皮酰哌啶类化合物的合成及构型与抗惊活性的研究
1990年
通过α,β-二氯苯丙酸的碱性消除及分离,可制得Z、E型-α-氯代桂皮酸,再分别进行酰氯化和胺解,可得到Z型及E型-α-氯代桂皮酰哌啶。药理实验表明,这类化合物的抗惊活性与其构型密切相关,大多数Z型-α-氯代桂皮酰哌啶的抗惊作用强于其对应的E型几何异构体,其中以Z型-2,4-二氯-α-氯代桂皮酰哌啶的抗惊活性较好。另外还研究,这类化合物的NMR谱的特征及其鉴定构型的方法。
王书玉刘维勤华玉新
关键词：构型
6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮合成方法改进
1992年
从芳醛、吗啉及氰化钾制得的α-取代苯基吗啉乙腈(2),与丙烯腈1,4-加成,可合成3-芳酰丙酸(5)。5与肼反应可得6-取代苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮(1)。
徐萍王书玉刘维勤
关键词：哒嗪酮
策划药被引量：8
1992年
“Designer drugs”这个名称是美国加利福尼亚大学Davies分校的药理学教授Gary Henderson在80年代初期最先使用的，指的是那些合成的或在实验室内可制成的．被美国食品与药品管理局(Food and Drug Administration，FDA)管制的药物的类似物。最早曾采用“狡阼药”作为中文译名，后认为译成“策划药”比较确切。
刘维勤赵成正赵苳
关键词：芬太尼海洛因美国FDA麻醉药品
N-(α,β-双卤素-4-氯桂皮酰基)另丁胺的合成
1986年
本文报道了N-(α,β-双卤素-4-氯桂皮酰基)另丁胺的合成,探讨了反应条件对产物中Z、E两种几何异构体相对比例的影响。它们的几何构型依据NMR数据指定。
彭师奇刘维勤陈素明千金子
关键词：几何异构体几何构型卤素丁胺桂皮酰基
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