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陈颖

作品数:14 被引量:106H指数:7
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划江苏省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 4篇环孢素
  • 2篇脂质体
  • 2篇纳米脂质体
  • 2篇化合物
  • 2篇活性
  • 2篇HPLC
  • 1篇动脉阻塞
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇一氧化氮供体
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇增溶
  • 1篇中动脉
  • 1篇生物发光
  • 1篇生物发光法
  • 1篇鼠脑
  • 1篇鼠脑缺血再灌...

机构

  • 14篇中国药科大学
  • 2篇南京大学
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇南京医科大学...

作者

  • 14篇陈颖
  • 4篇平其能
  • 4篇郭健新
  • 3篇刘丽芳
  • 3篇邹秉杰
  • 3篇马寅姣
  • 3篇周国华
  • 3篇吴涛
  • 3篇许敏
  • 2篇季晖
  • 2篇朱术会
  • 2篇赖宜生
  • 1篇周长林
  • 1篇高静
  • 1篇李正荣
  • 1篇窦洁
  • 1篇吴如金
  • 1篇庄佩
  • 1篇张奕华
  • 1篇徐晓莉

传媒

  • 3篇中国药科大学...
  • 2篇药学进展
  • 2篇中国野生植物...
  • 2篇中国新药与临...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中医药学报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环孢素纳米脂质体的制备及在小鼠体内的组织分布被引量:16
2002年
目的 :研究小鼠灌胃给予环孢素纳米脂质体后药物在主要脏器中的分布。方法 :利用旋转薄膜 超声法制备环孢素纳米脂质体、考察其形态、含量、包封率、粒径、多分散指数及Zeta电位。并以环孢素微乳软胶囊内容物为对照 ,小鼠灌胃给药 ,考察环孢素在全血及心、肝、脾、肺、肾、皮肤的分布特征。结果 :环孢素纳米脂质体均匀圆整 ,含量为 (3.14±s0 .0 6 ) g·L- 1,包封率为 (98.91± 0 .0 8) % ,粒径(6 4± 5 )nm ,多分散指数为 (43± 6 ) % ,Zeta电位为 13mv。给予环孢素纳米脂质体后药物在全血及各组织的AUC0 2 4 低于环孢素微乳软胶囊内容物的AUC0 2 4 ,而MRT值则较大。结论 :环孢素纳米脂质体未能进一步促进环孢素的吸收 ,但在一定程度上改变了它的体内分布 。
陈颖平其能郭健新马珂
关键词:环孢素纳米脂质体小鼠
重组丙酮酸磷酸双激酶与荧光素酶偶联催化ATP-AMP循环反应被引量:1
2008年
丙酮酸磷酸双激酶(pyruvate phosphate dikinase,PPDK;EC 2.7.9.1)能够可逆催化磷酸烯醇式丙酮酸(phosphoenolpyruvate,PEP)、单磷酸腺苷(adenosine monophosphate,AMP)和焦磷酸盐(pyrophosphate,PPi)生成三磷酸腺苷(adenosinetriphosphate,ATP)、无机磷酸盐(orthophosphate,Pi)和丙酮酸(pyruvate).以热玫瑰小双孢菌基因组DNA为模板,PCR扩增得到了编码PPDK的基因,将此基因片段插入表达载体pET24a(+),在大肠杆菌中表达C端融合His-Tag的重组PPDK.与我们先前表达的N端融合His-Tag的PPDK相比,酶的活性提高了20倍,提示该酶的N端对活性十分重要.重组PPDK单体分子量为98 kD.经过镍亲和层析和超滤后,重组PPDK基本达到电泳纯.重组PPDK与荧光素酶偶联能够形成1个ATP-AMP循环反应,在该循环反应中,荧光素酶催化ATP生成的AMP和PPi能够被PPDK重新转化成ATP,产生一个持续稳定的信号.
邹秉杰陈颖马寅姣周国华
关键词:丙酮酸磷酸双激酶
沉香的质量评价及药理活性研究进展被引量:12
2014年
目前国内市场提供的沉香来源广泛,品种繁杂,包括国内沉香和进口沉香,而进口沉香来源的国家地区又各有不同,本文对国内外沉香的质量评价及主要药理活性进行了研究总结,旨为沉香药材的应用以及进一步深入研究提供一定的参考。
安娜贝拉陈颖许敏喻杰刘丽芳
关键词:SPP药理活性
热稳定生物素化荧光素酶的制备及其在焦测序中的应用被引量:5
2010年
新一代大规模焦测序技术需要稳定的可固定化的荧光素酶,为了制备热稳定性好且被生物素化的荧光素酶,本研究采用基因工程方法将生物素羧基载体蛋白C端87个氨基酸残基(BCCP87)与荧光素酶在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中进行融合表达,以实现菌体内直接表达生物素化的荧光素酶(BCCP-LUC);并对北美萤火虫(Photinus pyralis)荧光素酶基因进行了定点突变以增强其热稳定性;用链亲和素包被的磁珠对重组融合蛋白进行固定化,用于焦测序。实验结果表明:突变后的荧光素酶在50℃环境中仍具有活性;在43℃下10min活性保留大于80%,热稳定性明显增强。Western blot分析结果表明,荧光素酶能够在大肠杆菌内生物素化。用链亲和素包被的磁珠结合BCCP-LUC后具有较高活性(2.1×105RLU/μL Beads),经过多次洗涤活性无明显下降。采用微球固定的荧光素酶以及ATP硫酸化酶成功的进行了DNA序列的测定且定量准确,表明固定化的荧光素酶可以应用于焦测序中,为建立高通量大规模芯片焦测序技术提供有效、稳定的工具酶。
朱术会邹秉杰武海萍马寅姣陈颖周国华
一氧化氮供体型化合物的抗肿瘤作用研究进展被引量:6
2009年
综述一氧化氮供体抗肿瘤作用机制的实验研究新进展,分类介绍一氧化氮供体型化合物及其抗肿瘤活性。一氧化氮供体可通过靶向释放一氧化氮,直接杀伤肿瘤细胞,提高肿瘤细胞对放化疗的敏感性,增强免疫系统作用,削弱肿瘤细胞侵袭能力,并抑制其转移,从而发挥抗肿瘤作用。
陈颖季晖赖宜生
关键词:一氧化氮供体抗肿瘤活性
不同采收期广东紫珠中两种抗炎活性成分的动态变化被引量:8
2014年
目的:采用HPLC法测定不同采收期广东紫珠(Gallicarpa kwangtungensis Chun.)中抗炎活性成分连翘酯苷B和金石蚕苷的含量,研究这两种活性成分动态变化,为药材最佳采收期的确定提供依据。方法:色谱条件:色谱柱为DiamonsilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(17:83)等度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为332nm;柱温为30℃。结果:连翘酯苷B及金石蚕苷的线性范围分别是0.051-4.696μg(r=0.999 7)、0.028-0.767μg(r=0.999 7),平均加样回收率为97.18%(RSD=0.93%)、99.24%(RSD=1.54%)。结论:研究得出该产区广东紫珠的最佳采收期为7月和11月。
陈颖许敏凌嘉伟王晓丹程雨兰刘丽芳
关键词:HPLC
咪唑酮类化合物ZLJ-6对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究
2009年
目的:考察化合物ZLJ-6对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:将50只健康雄性大鼠,随机分为假手术组、缺血-再灌注模型组、阿司匹林(10 mg·kg-1)阳性对照组、ZLJ-6(20 mg·kg-1)高剂量组和ZLJ-6(10 mg·kg-1)低剂量组。以线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。造模后24小时,进行神经功能评分,并断头取脑制备组织匀浆,测定丙二醛和谷氨酸的含量以及超氧化物歧化酶、髓过氧化物酶、一氧化氮合酶和诱导型一氧化氮合酶的活性。结果:与模型组比较,阳性对照组和ZLJ-6高剂量组大鼠的神经功能评分均明显改善(P<0.05),ZLJ-6高、低剂量组大鼠脑中髓过氧化物酶活性均显著降低(P<0.01),ZLJ-6高剂量组大鼠脑中一氧化氮合酶活性降低(P<0.05),ZLJ-6低剂量组大鼠脑中诱导型一氧化氮合酶活性和丙二醛含量显著降低(P<0.01和P<0.05);ZLJ-6对大鼠脑中超氧化物歧化酶活性和谷氨酸含量无明显影响。结论:化合物ZLJ-6对大鼠脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与抑制缺血再灌注时中性粒细胞向脑组织浸润和抑制一氧化氮合酶活性有关。
陈颖季晖赖宜生张奕华庄佩
关键词:脑缺血再灌注损伤大脑中动脉阻塞模型髓过氧化物酶
HPLC法测定3种老鹳草药材中没食子酸和柯里拉京的含量被引量:4
2013年
目的:建立老鹳草、野老鹳草、牻牛儿苗中没食子酸、柯里拉京含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(2)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为274 nm;柱温为25℃。结果:没食子酸和柯里拉京的线性范围分别是:0.202 4μg^2.024 0μg(r=0.999 6)、0.126 0~2.520 0μg(r=0.999 2),平均回收率分别是97.4%(RSD=1.4%)、96.7%(RSD=0.9%)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于老鹳草药材的质量评价。
许敏陈颖段素敏刘丽芳
关键词:HPLC老鹳草牻牛儿苗没食子酸柯里拉京
翻转小肠囊法研究环孢素A口服纳米脂质体在大鼠小肠的吸收行为被引量:15
2003年
目的 :研究环孢素A(CsA)纳米脂质体在大鼠小肠的吸收行为。方法 :采用旋转薄膜 超声法制备CsA纳米脂质体。采用翻转小肠囊法研究脂质体在大鼠小肠的吸收行为。结果 :CsA纳米脂质体在 0到 9 16mg/ml的范围内有吸收饱和现象 ,脂质体在到达肠壁前在粘液中大量蓄积 ,脂质体与新山地明在小肠培养液和肠壁中的累积吸收量无显著性差异。结论 :CsA纳米脂质体在小肠的吸收有饱和现象 ,粘液层是到达肠壁前脂质体扩散的屏障 ,脂质体与新山地明在小肠的吸收程度生物等效。
陈颖郭健新李正荣吴涛吕文莉平其能
关键词:环抱素A小肠吸收
反相高效液相色谱法同时测定人血浆中的帕罗西汀和舍曲林被引量:15
2003年
目的 :建立一种简单、快速的同时测定帕罗西汀和舍曲林血药浓度的反相高效液相色谱法。方法 :以阿米替林作为内标。色谱条件 :C18反相柱 ,流动相为 0 0 1mol/L磷酸二氢钠 (pH 2 5 0 ) 乙腈 (6 4∶36 ,V/V)溶液 ,流速为 1 0ml/min ,在紫外检测波长 2 10nm处进行检测。结果 :帕罗西汀、舍曲林及内标在 12min内完全分离 ,帕罗西汀的最低检测浓度为 0 0 10mg/L ,在 0 0 15~ 0 75 0mg/L时线性关系良好 ,r =0 9998。舍曲林的最低检测浓度为 0 0 0 75mg/L ,在 0 0 10~ 0 75 0mg/L时线性关系良好 ,r=0 9998。低、中、高浓度下的回收率、日间及日内精密度均符合方法学要求。结论 :该方法可用于帕罗西汀和舍曲林血药浓度的临床监护。
陈颖肖红吴如金
关键词:帕罗西汀舍曲林血药浓度
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